Immunválasz (immunogenez) - studopediya

Vannak az alábbi formákban az immunválasz: a humorális immunválaszt, celluláris immunválasz, immunológiai memória és immunológiai tolerancia.

A humorális immunválasz. Egy immunválasz formájában a specifikus antitestek (immunglobulinok) a következőképpen történik (ábra. 15).

A makrofágok fagocitálni antigént behatolt a szervezetbe, újra forrasztva, a feldolgozott (feldolgozást hajtunk végre), bepároljuk, feloldjuk és annak meghatározó csoport vegyület Ia-c bemutatja T-NENT fehérjét a felszínén (ismertetés), infor-mációk antigén T-helper és B limfociták. La-protein képződik a n-makrofágok, annak kialakulása Ir-kódolt gén, amely, így szabályozza az immunválaszt. Így makrofágok interleukinek (monokinek) stimulálni képesek a T-limfociták, és viszont, a T-helper sejtek termelnek interleukinek (limfokinek), amelyek stimulálják az proliferáció (szaporodás) és differenciálódását a B-limfociták és azok megtekintett növekmény plazmasejtek ellenanyagot termelő pro-TIV az antigént. Ez a folyamat szabályozza a T-limfocita levest rugók, ami lefékezi azt. Így a humorális im Munny válasz keletkezik, amikor trehkletochnoy együttműködés, azaz a

részvételével makrofágok, B-limfociták, T-limfociták. néhány

antigének nagy-polimer szerkezet, okozhat

antitestek részvétele nélkül T-helper sejtek. Az ilyen antigének vayut nevezett thimic-független, például lipopoliszacharidok a Gram-negatív baktériumok.

A védő szerepe a humorális immunitás úgy végezzük, hogy specifikus antitestek baktériumok adat-kapcsolódnak velük, előkészíti, hogy érzékenyek a lízis részvételével komplement, fagociták semlegesítés. A Neko toryh-patogén baktériumok, amelyek rendelkeznek antifagotsitarnoy ak-konyság, például Staphylococcus, Brucella, tuberkulin-kuleza kórokozók, fagocitózis befejeződött csak részvételével antitest-idézésben Spec - opszoninok. Ami antitoxi, a per-Szczytno szerepe van közvetlen kapcsolatban van a toxin-mi és semlegesítik azokat.

Az antitestek ugyancsak részt vesznek a reakciókban azonnali túlérzékenységi (GCHNT).

Passzív transzfer humorális immunitás lehetséges az erejét a vér szérum antitestek (immunglobulinok) CIR-kuliruyut vér.

A celluláris immunválasz keletkezik a kölcsönhatás a makrofágok és T-limfociták. A makrofágok antigén továbbított infor-mációk T-limfociták. Interleukinek (monokinek) allokált makrofágokban-Gami stimulálják a T-helper sejtek, ezeket viszont szekretálnak inter-Leikin (limfokinek), amelyek stimulálják differenciálódását és proliferációját T-limfociták és azok átalakítása immun limfociták: T effektorok (Te) és a T-killer (Tc). A jövőben, akik részt vesznek a reakciókban Ki-perchuvstvitelnosti késleltetett típusú és a Th -, hogy elpusztítsa Chu-zherodnyh sejtek ( „célsejtek”).

A sejt által közvetített immunitás alapján gyulladásos folyamatok, baglyok, tumorellenes, vírusellenes, transzplantáció immunitást.

Passzív transzfer sejt-közvetített immunitást nem végzik a segítségével vérszérum. A kísérletet lehet továbbítani immun-limfociták a klinikán - segítségével interleukin-új.

Immunológiai memória. Amikor részét képező immunválasz B- és T-limfociták, amelyek antigén információk lágyulás nélkül kést. Az ilyen hosszú életű memória sejtek megtartják

specificitás, gyorsabb és erősebb másodlagos

immunválaszt ismételt adása után az antigén.

Az immunológiai toleranciát - egyedi reagáló híd egy specifikus antigén. Ez a jelenség, az ellenkező immunválaszt. Mivel a veleszületett immunrendszer tolerancia im munnaya rendszer általában nem reagálnak a saját antigének-op-szervezetekre. Szerzett tolerancia lehet mesterségesen létrehozott.

Az a jelenség, az immunológiai tolerancia használt transzplantációnál és autoimmun betegségek.

Antitestek (immunglobulinok) - plazmafehérjékhez, vannak, amelyek a test hatása alatt antigének. A fő Tulajdo-Twomey antitest specifikus, azaz, a képesség, hogy conn-nyatsya a antigénnel, ami miatt azok kialakulását. Specifikus antitest-Ness miatt az aktív helyek, azaz olyan helyek, az immunglobulin-molekulák, amelyek kötődnek a meghatározó az antigén csoportok. A aktív helyek számának az úgynevezett vegyérték az antitest.

Antitestek tartalmazott folyadék része a vér és egyéb folyadékok tyah-organizmus. A szérumot tartalmazó antitest-nek neveztük immun távú, ellentétben a normális, nem tartalmaz specifikus anti-testek.

A kémiai természete antitestek. Ez glikoproteinek. Ez áll a két nehéz polipeptid-lánc - H láncok (orosz nehéz -. Tyazhe-ly) molekulatömegű 60 kDa-os egyes és két könnyű láncot - L-láncok (Engl fény -. Light) molekulatömegű 20 kDa egyes. Összeláncolt diszulfid hidak (ábra. 16). A laikus-cal, és a nehéz lánc egy variábilis V-régiót egy nem-folytonos aminosav-szekvenciát, és a konstans C terület. Aminosavakat a polipeptid láncok orientált oly Obra Nagyítás hogy NH2-terminális csoport vannak elrendezve változó h-ti, és COOH végcsoportok - a konstans.

A kezelés egy papáin nevű proteolitikus enzim immunglobulin molekula hasad Fab-fragmensek (Engl fragmens antigén kötés -. Fragmens antigén kötés) és Fc-fragmenst (Engl fragmens kristályos -. Kristályosítható fragmens). A kompozíció a Fab-fragmentum tartalmazza a teljes könnyű láncot és egy részét a nehéz

lánc végén részei alkotják az aktív hely. a szerkezet

Fc-fragmenst tartalmaz maradék két nehéz láncot.

Az aktív helyén a CO-os állás, hogy a konfiguráció a konfiguráció az immunglobulin-molekula determináns csoportot antigént. Ez nagyon kicsi, egy 2% antitestet felületre. Mo-leírt számozása egy immunglobulin-molekula két aktív helyek, azaz, képes összekapcsolni a két antigén molekula.

Mivel a fehérjék, az antitestek (immunglobulinok) anti-gént, fajspecificitást. Determináns csoportot-yuschaya meghatározására fajlagosság régióban található Fc-fragmens. A jelenléte az antigén specificitása az immunglobulin a gyakorlati jelentősége, mivel lehetővé teszi, hogy felderíteni őket antiglobuli-új szérumok.

Öt osztálya az immunglobulinok, amelyek jelölése, IgG, IgM, IgA, IgD, IgE, és megkülönböztethetők egymástól a co-fizika-kémiai tulajdonságait és biológiai funkcióit (ábra. 17).

M és y m n o l o g l és b n y k k l és s egy G (I g G)

azok a monomerek, azaz két könnyű és két, egymáshoz illeszkedő tyazhe-láncok, molekulatömeg 160 kD, az ülepedési konstans (a leválasztás sebességét egy centrifugában) 7S. Alkotják a nagy részét a szérum-immunglobulinokkal (70-80%). Egyedül minden osztály átjut a placentán, és fontos szerepet játszanak védelmében az újszülött a fertőzéstől.

M és y m n o l o g l és b n y k k l és s egy M (I g M)

M és y m n o l o g l és b n y k k l és az A és (I g A)

szintetizált a lépben, nyirokcsomókban és a nyálkahártya alá-ing légúti és gyomor-bél traktusban. Fizikai-kémiai tulajdonságok és lehet egyenetlen ülepedési konstans 7, 9, 11 és 18S. Része IgA a véráramba - a szérum IgA. A nagyobb része ennek IgA szekréciós SIgA, amelyben két vagy három monomerek egymással szekréciós fragmens, immun-noglobulin védő enzimes lebontással. A szekréciós SIgA behatolnak a felszínre a nyálkahártya tartalmazza a titkok és játék fontos szerepet védelméhez a test ellen, a penetráció a kórokozók, mint például az influenza vírusok, polio.

M és y m n o l o g l és b n y k k l és s egy D (I g D)

- molekulatömege 180 kD, az ülepedési konstans 7S. Tartalmazó-meg a szérumban körülbelül 0,2%. A szerepe IgD még mindig ismeretlen.

M és y m n o l o g l és b n y k k l és s egy G (I g E)

- molekulatömeg 200 kD, az ülepedési konstans 8S, tartalmaznak-zhatsya a normál szérumban kis mennyiségben (0,002%). Ezek is nevezik reagin, mert tudja, hogy csatlakozzon a sejtek (cytophilous), és részt vesz az újbóli akció az anafilaxia.

F p m a és p a H e r m, s és m y m n o l o g y b -

n és n o a G és M vizsgáltuk elektronmikroszkóp. IgG van az alakja egy hosszúkás ellipszis tompa végeket, és IgM - az alakja egy pók öt lába.

Dinamikája antitest (18. ábra szintézise pro-Tek antitestek az első két fázisban - .. Induktív, amely tart 3-5 sous-áram attól a pillanattól kezdve a bevezetése az antigén a vérben, mielőtt a második antitest -. Termelékeny antitestek jelennek meg a vérben, ha -chestvo őket növeli, hogy 15-30 napon át, majd csökken. az immunválasz az első beadás után az antigén nevezzük az elsődleges. Oso-szingularitás van az, hogy az eredetileg szintetizált IgM, majd IgG.

Szekunder immunválasz alakul ki ismételt adagolása ugyanazon antigén, és eltér a primer-Ness következő funkciók: induktív fázisának rövidebb (1-2 nap), a antitestek szintje növekszik gyorsabban eléri a magasabb értéket, és fenntartja, Xia hosszabb lassan csökken több évre . Ha az Auto-ed rendű immunválaszt a kezdetektől kialakult IgG. Gyorsabb és erős antitest választ a másodlagos immunrendszer otve-onok annak a ténynek köszönhető, hogy miután a kezdeti bevezetése a testben „memória sejtek”, hogy adjuk be a másodlagos azonos antigén többszörösen gyorsan és nagymértékben tartalmaznak Obra-mations antitesttiterre folyamatot.

Az orvosi gyakorlatban figyelembe veszi jellemzői a dinamika antitest:

1) az előállítására racionális oltásprogramjának a lennymi meghatározott időközönként;

2) A sürgősségi megelőzése tetanusz ember sebesült meg, amikor korábban beoltották tetanusz toxoid beadása nem antitoxikus szérum, amely meg tudja adni a nem kívánt

Tel'nykh allergiás reakció és anatoxin, - alapuló Snack-nek, és erős immunválaszt;

3) a szerológiai diagnosztizálására differenciált primer betegség visszatérésének tífusz (Brill betegség) jelenléte által a páciens vérében IgM.

Típusú antitest. Megkülönböztetni teljes és részleges ellenanyag. N n n n k e antitestek legalább két aktív központokat, hogy beállításakor agglutinációt, kicsapást és más immunreakciók mert ez látható hatást. H L o o - n e k antitestet, amely képes egy antigénhez kötődnek, de újra láthatóvá fellépés agglutinációt vagy kicsapódás figyelhető meg. Az ok az, hogy inkomplett antitestekkel csak egy aktív hely képes egy antigénhez kötődnek (második blokkolt). Hiányosak antitestek Rh antigén vörösvértestek. A sok-fektsiyah jelennek együtt teljes antitesteket. A feltárt betétek inkomplett antitestekkel használt Coombs reakciót.

A az antitest természete van osztva antimikrobiális, antitoxikus, semlegesítő, hemolizinek, autoantitesteket stb Antimicrobial antitestek agglutináció előidézésére vagy kicsapódása bakteriális antigének kivont lízis baktériumok, részvételével komplement, fokozása fagocitózis - opszonizáció .; antitok Sina semlegesíteni toxinok; neutralizáló ellenanyag-oldott kifejtő vírusellenes hatásán. Az autoantitestek előállított ORGA nisms elleni önálló fehérjék és sejtek, míg a változó a kémiai-cal szerkezetek vagy antigéneket bocsátanak a összeomlott szerveket és szöveteket, vagy veszteséget a természetes immunológiai tolerancia néhány saját antigénekkel.

A monoklonális antitestek. A bevezetés után az antigén érintett immunreakció sok limfocita. Ezek különböznek sajátosság, lehet a különbség egészen jelentéktelen. Azonban, még akkor is, ha az immunizálási antigént úgy, hogy a determináns tartalmaz egy csoport alakult antite la eltérő specificitása.

Mert egyetlen antitest specificitását szükséges félig chit utód klón (görög klon -. Scion ág) egyik Lim-fotsita. De sejtek mesterséges közegben nem írt kést. Csak a rákos sejteket lehet termeszteni a végtelenségig-vatsya in vitro.

A probléma megszerzésének kultúrák származó sejtek egy limfóma

fotsita és képes szaporodni, tápoldatban, úgy döntött, G.

Kohler és C. Milstein (1975 Nobel, 1984). AW-tori kifejlesztett technika hibridómák előállítására fúzió-nek limfocita immunizált állatok mielómasejtekkel. Összevonása végezzük polietilén-glikol vagy elektromos kisülések. A kapott hibridómákat öröklik a limfocita képes szintetizálni specifikus antitest myeloma sejtek és a képesség, hogy szaporodnak tenyészetben korlátlanul tápközegben in vitro. A szintetizált antitesteket hibridómák állíthatók elő egy korlátos-határtalan mennyiségben. Az ellenanyagok azonosak, és specificitás, valamint immunglobulin-osztályba. Az így kapott in vitro előre Paratov lehet ideális on-di agnosztikus szerszám specificitás és a kezelés (ábra. 19).