Intracelluláris hormon receptorok
Az intracelluláris hormonreceptorok. Mechanizmusok szekunder mediátorok
Egyes hormonok. beleértve adrenokortikális szteroidok, valamint az ivarszervek, a pajzsmirigy hormonok, retinoid hormonok és D-vitamin, kötődjön a protein receptorok elsődlegesen intracellulárisan, nem pedig annak felületén. Ezek a zsírban oldódó hormonok, így könnyen áthatolnak a membránon, és kölcsönhatásba lépnek a receptorral a citoplazmában vagy a sejtmagban. Az aktivált hormon-receptor komplex kölcsönhatásba lép specifikus kontroll (promoter), a DNS-szekvenciák a hormon válasz elemet.
Így, aktiválja vagy represszálja a specifikus gének transzkripcióját, és a kialakulása egy hírvivő RNS, azonban néhány perc, óra, vagy akár napon hormon kiegészítéseket a sejt akkor újonnan alakult proteinek jelennek meg, és a szabályozó az új vagy megváltozott sejt-funkció.
Sok szövet azonos intracelluláris hormonreceptorok. de a gének által szabályozott ezen receptorok különböznek. Az intracelluláris receptorok aktiválják gén választ csak abban az esetben a jelenlétét a cellában, amely a kombinációk gén-szabályozó fehérjék. Sok ilyen szabályozó fehérje komplexek különböző szövetekben megvannak a saját jellegzetességei, így a válasz a különböző szövetek, nem csak előre meghatározott specifikus receptorok, hanem a gének, amelyek szabályozzák az ezen receptorok által.
Mechanizmusok szekunder mediátorok
Korábban láttuk egyirányú. amelyen keresztül hormonok hatására a válaszokat a sejtek és stimulálása a kialakulását a második messenger cAMP sejten belül. CAMP akkor okoz kezdetét követő válaszok intracelluláris hormon hatását. Így a közvetlen hatással a hormon-sejt aktiváció az indukciós a receptor a membránon, míg mások egy másodlagos mediátorok reakciót.
cAMP - nem egy második messenger, használt hormonok. Van még két másik legfontosabb Működés: (1) kalcium-ionok, konjugált kalmodulin; (2) foszfolipid membrán fragmentumokat.

Csatlakozási hormon receptor lehetővé teszi, hogy ez utóbbi lép kölcsönhatásba a G-proteint. Ha a G-fehérje aktiválja az adenilát-ciklázt-ciklikus AMP rendszert, ez az úgynevezett Gs-fehérjével, jelezve a katalitikus szerepe a G-protein. Az adenilát-cikláz enzimmel kapcsolatos membrán keresztül Gs-protein katalizálja a kis mennyisége a citoplazmában ATP-t cAMP sejten belül.
A következő lépés aktiválása közvetíti a cAMP-függő protein-kináz, amely foszforilezi a specifikus fehérjék a sejtben, kiváltó biokémiai reakció, amely garantált sejtes válasz a hormon.
Miután képződő cAMP sejtekben, ez biztosítja a sorozatos aktiválódását számos enzim, azaz, kaszkád reakciót. Így, az első enzimet aktivál egy második aktivált, amely aktiválja a harmadik. Egy probléma, ez a mechanizmus az, hogy egy kis molekulák száma aktivált adenilát-cikláz, aktiválhatja szignifikánsan nagyobb számú molekulát a következő lépésben a kaszkád reakció, amely egy módszer, hogy fokozza a választ.
Ennek eredményeként, köszönhetően ez a mechanizmus, elhanyagolható mennyiségű hormon ható felületén a sejtmembrán kiváltja erőteljes kaszkád aktiváló reakciók.
Ha a hormon kölcsönhatásba lép a receptort. konjugátum gátló G-protein (Gi-fehérje), ez csökkenti a cAMP képződését, és ennek következtében, csökkenti a tevékenység a sejtben. Következésképpen, attól függően, hogy a kölcsönhatás a hormon receptor konjugátumot, hogy egy aktiváló vagy gátló G-protein, hormon mind növekedését és csökkenti a koncentrációt a cAMP és a foszforiláció kulcsfontosságú celluláris fehérjék.
A sajátossága a hatást. megfigyelt válasz növekedését vagy csökkenését a cAMP különböző sejtekben jellegétől függ az intracelluláris mechanizmusok: bizonyos sejtek egy sor enzimek és más - más. Ezzel kapcsolatban reakciót okozott a célsejtekben, változatosak. Például, a megindítását szintézisének specifikus kémiai vegyületek okoz összehúzódást vagy izomrelaxáció vagy folyamatok szekréció sejtekben, vagy változás a membrán permeabilitás.
pajzsmirigy sejtek. cAMP aktivált formában metabolikus hormonok - tiroxin vagy trijód-tironin, míg ugyanazon sejtek a mellékvese-cAMP szintéziséhez vezet a szteroid hormonok a mellékvese kéreg. A csőszerű sejtek a vese cAMP berendezés növeli a permeabilitást a víz.