Juice párok - hivatkozási vegyész 21

Az egyik a vállalkozások történt nitrát robbanás a párologtató. Párologtató állt elválasztó tetején. képviselő mosó és két perforált lemez tápláltunk a felső tálcába lé kondenzációs gőz középső része képviseli egy függőleges csőbe esőfilmes hőcserélőben az alsó rész - egy perforált tányéros oszlopot típusú katasztrofális. Az alján a berendezést látva külső fűtőszálak, amelyhez telített gőzt tápláltunk 200 ° C hőmérsékleten. Atmoszferikus levegőt. Szükséges a uparki, melegítjük az előmelegítőben 190 ° C-on, és a telített gőz aljába tápláltuk [c.52]

Hidratáció propilénoxidot hőmérsékleten hajtjuk végre a 195- OO C és nyomása 16 atm jelenlétében alkálifém. előmelegítése a keveréket tartalmazó 17% ​​propilén-oxidot, 83% víz, 0,4 zjA alkálifém hogy fűtőtest, a fűtött gyümölcslevek párokat telepítési uparki propilénglikol. Amikor a hidratálás eljárást kapunk 80% propilén-glikolt és körülbelül 20% polipropilén-glikol. [C.330]

Utána az oldatot atmoszférikus nyomáson képez úgynevezett másodlagos (juice) gőzt a légkörbe bocsátják. Egy ilyen eljárás a párolgás a legegyszerűbb. [C.468]

Feltételezzük, hogy a kondenzátum távolodó NZ fűtőkamra elpárologtató. levének hőmérsékletű gőz,) [c.439]

Juice kiáramló gőz a párologtatók az első szakaszban nyomáson 0,21 atm, entalpiája 625 kcal / kg. Ezért, az összeg az elpárolgott víz az első szakaszban egyenlő [c.439]

Borotválkozás nyomású gőz 9 atm. Juice gőznyomás a párologtatók (Hgmm ..) Az első esetben - 1300-ben a második esetben - 100. A kiindulási oldat hőmérsékletét 100 ° C A hőmérséklet a lé csökken gőzzel 1,5 C annak áthelyezését a következő elpárologtató fűtés szakaszban bepárlással. Hőveszteség lehet figyelmen kívül hagyni. [C.577]

A növekvő koncentrációjú salétromsav megnövekedett koncentrációja a kapott ammónium-nitrát-oldat, és növeli a tömeget a lé kiáramló gőz. [C.263]

Friss gőzt a vizsgált rendszerben csak a fűtőkamra 1. berendezésben lé gőz az 1. egy második berendezés, és a gőz a lé a második egység a harmadik fűtési kamrában. Juice pár utóbbi eszköz beszívott barometrikus hűtőt. [C.69]

Az elegyet betápláljuk a 4 egység, amely az első szakaszban a többszörös hatású elpárologtató. következő szakaszok, amelyek működnek egyre nagyvákuumban (le 133 Pa) és fűtött lé miatt gőz egy korábbi szakaszban [az ábrán látható, kivéve az első (egy. 4), csak az utolsó szakaszában egy bepárlási. 5]. Kilépés a készülék 5 szétválasztására az alsó folyékony maradék vizet vákuum alá desztillációs oszlop 7, ahol az összes vizet kondenzátumok egyesítjük és visszavezetjük a készítmény a kezdeti töltet, majd a reakciót. Glikol keverék a 7. oszlopban van betáplálva az vákuumos oszlopon 8 ahol elegendően tiszta etilén-glikolt ledesztillálják, és a kocka egy keveréke di- és trietileiglikolya. Ezek a termékek a nagy értékű, és ők vannak osztva további vákuum rektnfikatsionnoy telepítést. [C.297]

A vizes oldatot a laktám a tetején a 12 berendezés a 13 blokk, az al-B (rgayut kémiai tisztítás első ioncserélő gyanták. És aztán 1idrir0vaniem a heterogén katalizátor. Ochischennyn laktám oldatot elpárologtatjuk (vákuumban) egy kaszkád bepárlóban oszlopok [két (14 és 15) vannak reakcióvázlatban látható perforált lemezek] alkalmazásával párokat -sokovy előző oszlopban újraforralót fűtésére az ezt követő oszlopok. rész ledesztilláljuk öntözővíz tápláljuk az oszlopok. által kiadott a többi rendszer. lepárlása után felváltva 95-97% etil-laktám. a végső fázisban Wat Ki- desztillációval, amely hőbomlás elkerülése n-laktám végezzük rotációs vákuumbepárlóban bepárlókkal. Kezdetben, az elpárologtató 17 desztillált víz, megragad Shui egy laktám. Ez a könnyű frakciót visszavezetjük az extrakciós lépésben vagy a berendezés, és semlegesítik a berendezés 8 . a laktámot az elpárologtató 17 belép a párologtató 19, ahol tiszta kaprolaktámmal ledesztilláljuk a nehéz maradékot. az utolsó még tartalmaz jelentős mennyiségű kaprolaktám desztilláljuk további párologtató és visszavezetjük a kémiai tisztító egység 13, illetve az elszívó 11 (nem látható az ábrán). [C.568]

A háború utáni években kerültek üzletek az ammónium-nitrát Kirovokane (1951) Lisichansk (1951) és Rustavi (1955). A következő munkát végeztek irányokban adalékanyagok keresések kiküszöbölésére darabosodás termék. Használata juice gőz és bepárlása ammónium-nitrát-oldatot. berendezésekbe. A 1970-1972 gg. Ez került üzembe kapacitása 225 ezer egység. TPA Cherepovets, és Cherkassi Navoi alkalmazásával 57-60% -os salétromsavat és a koncentráció egy lépésben. 1972 óta az ammónium-nitrát a Magyarországon előállított, csak az egységek AC-67, AC-72 és AC-72m egység kapacitása 450 ezer. Tonna évente, különböző alkatrészek és berendezések line-up. Ennek eredményeként, a számos meglévő üzemek ammóniumnitrát az országban nőtt 6 1940-31 1980-ban. [C.246]

Ammónia gázt az 1 előhevítő, a felmelegített gőz kondenzátum gyümölcslé. melegítjük 120-160 ° C-on és salétromsav a előmelegítő 2, Sokov hevített gőz. át 80- 90 ° C-on adja meg a ITN egységet (segítségével a hőt a semlegesítés) 3. Annak érdekében, hogy a veszteségek csökkentése az ammónia a gőz reakciót feleslegben sav. Utána ammónium-nitrát a IOT 4 berendezés doneytralizatore semlegesítjük ammóniában, amely egyidejűleg hozzáadjuk kondicionáló adalék magnézium-nitrát és belép a párolgás a párologtató 5. Ebből keletkező olvadékot az ammónium-nitrát vízrétegen keresztül-doneytralizator 6. és 7., a gyűjtemény olvadék van vezetve a nyomástartó edény 8 és ez keresztül vibroakustiches- [c.265]