Kardiomiopátia csecsemők - okai, tünetei, diagnózisa, kezelése

újszülöttkori kardiomiopátia - nem gyulladásos és nem-ischaemiás károsodásának a szívizmot, ami zavar a szív (képes-e szerződést, és pihenni).

Nyilvánvaló a betegség kezd csecsemőkorban, gyakran gyorsan fejlődik, és vezethet tragikus következményei, beleértve a halált.

A jelenléte egy újszülött kardiomiopátia jelzi a megjelenése hibák a szívizom fejlődés hosszú születése előtt egy gyermek a világra.

• Minden információ ezen az oldalon található feltáró jellegű, és nem egy útmutató a cselekvésre!
• A pontos diagnózis az orvos tudja csak!
• Kérjük, hogy ne a saját, mint egy találkozót, hogy a szakember!
• Egészségügyi, hogy Ön és családja!

A legtöbb esetben az oka a hibák még ismeretlen, de van számos olyan tényezőt, amely az ilyen jogsértések:

• Kardiomiopaticheskih fokozott kockázata rendellenességek a baba, akinek az édesanyja szenved cukorbetegségben.
• A csecsemő szívműködést csökkent lehet anyagcsere-rendellenességek vagy fibroelastosis infarktus.
• Ha egy közeli rokona a gyermek szenved, kardiomiopátia, a genetikai rendellenességek okozhatnak az előfordulása rendellenességek szívizom kontraktilis fehérjék és a baba. Ha a genetikai mutációk szívizom megszűnik a szerződés megfelelő.

Jogsértések szív negatív hatással van az egész keringési rendszer az újszülött, és ő kezdett kialakulni a szívelégtelenség tüneteinek

besorolás

újszülött kardiomiopátia ismeretlen eredetű lehet osztani három nagy csoportra:

• Az egyik leggyakoribb formája a kardiomiopátia dilatatív. Ez a fajta kardiomiopátia érinti az embereket kortól és lakóhely.
• Amikor kitágult kardiomiopátia az újszülött jelölt szívizom rendellenessége, amikor a szív üregében jelentősen bővült.
• Csökkent a szívizom összehúzódó, ami a pangásos szívelégtelenség. Gyakran ez a betegség kiábrándító előrejelzéseket is, ha a kezelést.

A dilatatív kardiomiopátia alakul rendellenességek szisztolés és diasztolés funkció infarktus, sérült kardiomiociták helyettesítő fibrózis hatására kialakuló, az olyan tényezőket, mint:

• mérgező anyagok;
• gyulladásos sejtek;
• patogén vírusok;
• autoantitestek.

A statisztikák szerint a tágult szívizombetegség befolyásolja a gyermekek 5-10 100 000 fő. További érzékeny emberi hím fele (62-88% -ánál - fiúk).

• Restriktív kardiomiopátia (RCM) társul szignifikáns beszűkülése diasztolés a szív működését, amelynél csökken nyújthatósága a kamrák, és merülnek fel a nagy torlódás és pulmonális keringés.
• Amikor csírázás a szívizomban a rostos szövet tűnik, a gyulladásos folyamat, amely vezet zavarok a működésében, van egy éles endokardiális megvastagodása.
• Gyakran endomiokardiális fibrózis mellett megjelenő és trombotikus (szív üregek). A vérben növeli az eozinofilek számát, fejleszti diffúz eozinofil beszűrődését a szívizom a szív és más belső szerveket.
• Más betegségek ezen a területen is endomiokardiális fibrózis Davis és parietális Fibroplastic eozinofil endocarditis Leffler. Ezek a betegségek az utóbbi időben a tudósok meghatározzák, hogy a különböző szakaszait ugyanabban a betegségben.

Morfológiai változások korlátozó formájában kardiomiopátia miatt kóros eozinofil amelyek toxikus hatást a szívizomsejtek. Ristriktivnaya kardiomiopátia három lépésből áll:

1. Üszkös színpadon.
2. Trombotikus színpadon.
3. Fibrotikus színpadon.

Ez a fajta kardiomiopátia a legtöbb esetben befolyásolja a lakosság trópusi országokban.

Hipertrófiás kardiomiopátia csecsemők jellemzi az alábbi kritériumoknak:

• fokális vagy diffúz kamrai hipertrófia (kamrák), gyakran aszimmetrikus;
• portsess részt hipertrófiás mezhzheludochnaya partíción
• térfogatát a bal kamra lehet csökkenteni, normál vagy megnövekedett a szívizom kontraktilitását;
• diasztolés funkció jelentősen csökken.

Okok és etiológia:

• A betegség gyakori a gyermekek és fiatalok vannak kitéve neki minden két ember közül ezer.
• A pontos gyakorisága előfordulásának hipertrófiás kardiomiopátia újszülöttek még nem állapították meg, mert az esetek jelentős részében a betegség tünetmentes.
• A statisztikák szerint a 6 beteg közül 7 esetben a tünetek nem voltak jelen.
• A tudósok azt mondják, hogy a hipertrófiás kardiomiopátia az újszülött egy örökletes betegség, vagy okozott véletlen mutációk gének.
• Bebizonyosodott, hogy a férfi gyakran szenved hipertrófiás kardiomiopátia.

kardiomiopátia kezelése népi jogorvoslati gyengén hatásos, tehát alkalmazni kell csak együtt a hagyományos terápiára.

Jellemzői differenciáldiagnózisa különböző kardiomiopátia, meg fogja találni itt.

klinikai kép

Minden típusú cardiomyopathiák hasonló klinikai tüneteket, de különböző mechanizmusok fejlesztése:

• Dilatatív különbözteti eredetien nagy kapacitású szívkamrák, ritkítás a falak nem tett teljes összehúzódását a szív.
• A kamrákból a hajók belép csak egy kis mennyiségű vért, a maradékot stagnál belsejében a kamra.
• Amikor dilatációs kardiomiopátia klinikai kép befolyásolhatják mértékétől keringési elégtelenség. A korai szakaszában a betegség általában tünetmentes, a gyermekek nem panasz. A betegség lehet kimutatni véletlen során rutinvizsgálat egy EKG-.
• Diagnosztikai eljárások közül a kórtörténetet, a klinikai és laboratóriumi vizsgálatok.

A leginkább informatív instrumentális vizsgálatok:

• echokardiográfia, EKG;
• mellkas röntgen;
• Ultrahang a belső szervek;
• Holter monitorozás.

Bármely szakaszában diagnosztizálják kitágult kardioiopatiya elég nehéz, mert nincs konkrét feltételeket. Ez határozza meg a kirekesztés orvosok zárja ki más betegségek, ami a bővítés a szív üregei és nem a forgalomban.

A klinikai képet a beteg gyermek lehet olyan veszélyes epizódok embólia, hogy vezethet a beteg halálát.

A betegség tünetei általában együtt járó más rendellenességek a szív és a komplikációk vezet gyors a betegség progressziója.

Amikor restriktív kardiomiopátia forma elsősorban befolyásolja szívbelhártya, amelyek változásokhoz vezetnek a diasztolés (relaxáló) szívműködést. A kamrákat nem töltötte elég, a szívizom terhelés folyamatosan povyshena.Klinicheskimi megnyilvánulásai elég ritka betegség, - restriktív kardiomiopátia - a következők:

A termék ilyen tünetek jelenlétét jelzi egy újszülött szívelégtelenség miatt kardiomiopátia vagy veleszületett szívhibák. Pontosabb diagnózist az ultrahang-vizsgálat a szív.

• A hipertrófiás kardiomiopátia csecsemőkben gyakran nem specifikus klinikai képet.
• A betegség lehet tünetmentes.
• Hirtelen úgy alakulhat ki súlyos sérülését a funkcionális állapot, néha a halállal végződő és a beteg.
• Gyakran hipertrófiás kardiomiopátia az újszülött tévesen tekintetben más szívbetegség miatt enyhe tünetek fennállnak.
• Ebben a formában a kardiomiopátia szívizom rendellenesen megvastagodott.
• Kitéve hirtelen lecsökken a kamrák a szív, hanem a test a hangerő nem növekszik.
• A csökkentés a szív minden egyes alkalommal dobott túl kis mennyiségű vér, ami jelzi a szívelégtelenség előfordulása esetén.
• Ha erős beszűkülése a bejáratnál, hogy a kamra betegség előrehaladtával gyorsan, ami túlzott stressz a szívizomban. Van ischaemia és degeneratív elváltozásokat a megfelelő helyen.
• A csecsemők gyanús hipertrófiás kardiomiopátia alapján lehetséges a pangásos szívelégtelenség. A diagnózis fog történelem, elvégezte a szükséges vizsgálatokat.

Tisztázza diagnózis műszeres eljárásokkal, mint például:

• EKG;
• dimenziós Doppler echocardiographia;
• MRI;
• pozitronemissziós tomográfia.

Fontos az is, hogy vizsgálja meg a beteg hozzátartozói, és megtudja, információt jelenléte a családban hirtelen halt meg fiatalon rokonok

Kezelése újszülöttkori kardiomiopátia

• Kezelése tágult kardiomiopátia, annak ellenére, hogy a megjelenése az elmúlt évtizedben, új nézeteket a kezelés a betegség, főleg tüneti.
• Kardiológusok hajtjuk megelőzése és kiigazítása megnyilvánulások dilatatív kardiomiopátia és szövődményei, például a tromboembólia, szívritmuszavarok és a pangásos szívelégtelenség.
• Ha a standard terápia volt megfigyelt esetek jelentős javulást betegek kardiomiopátia, de a prognózis a legtöbb esetben továbbra is súlyos.
• Átlagban, a diagnózis felállítása után a betegek élnek 3-4 évig, a korai korú gyermekek a legmagasabb túlélési arány.

A restriktív kardiomiopátia forma

• Kezelt szimptomatikus.
• A gyógyszeres terápia végezzük enyhítésére megnyilvánulásai szívelégtelenségben.
• Címzett ACE-gátlók, értágítók, vizelethajtók, és adott esetben, antiaritmiás gyógyszerek.
• Az élet első hónapjaiban, sebészi kezelése cardiomyopathiák nem használják.
• A legtöbb beteg igényel szív transzplantáció, ami rendkívül nehéz egy kis százaléka a túlélésre.

• Hipertrófiás kardiomiopátia kezelésére a gyermek, hogy tüneti, gyógyszereket szednek, hogy csökkentsék a diasztolés funkció és hiperdinamikus balkamra-funkció.
• Korrigált és megszüntette szívritmuszavarok. Ha arra utaló jelek vannak, hogy lehet úgy dönteni, hogy végezzen a műtét, bár ez a módszer túlságosan agresszív erre patológia.
• A kezelés cardiomyopathiák általában korlátozott a víz áramlását és elektrolitok. Abban túlterhelése kisvérköri vannak rendelve vízhajtók.
• szívglikozidok (például digoxin) használják, hogy fokozza a kontraktilitás a szív. Ha szükséges kijelölt angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) és a béta-blokkolók.
• Súlyos esetekben, a beteg gyermek teljesen kizárt a fizikai aktivitás, táplálkozási történik egy csövön keresztül, kijelölt nyugtatók.

Metabolikus kardiomiopátia is definiálható degenerációja szívroham.

Jellemzői arrhythmogen kardiomiopátia, itt látható.