Kardiomiopátia gyermekeknél

Egy keskeny jól használják leggyakrabban utal a myocardialis rendellenességek. Ebben a tekintetben a diagnózis kardiomiopátia gyakran jelenlévő gyerekek.
Különösen gyakori az újszülöttekben (poszthipoxiás kardiomiopátia), valamint a gyermekek 7-12 éves.
prédikál

Szerzett kardiopátia az eredménye a kitettség a kedvezőtlen külső tényezők: a fertőző ágensek (mikroorganizmusok okozó szívizomgyulladás, szívbelhártya-gyulladás, stb ...), a test hormonális változások, stressz, túlzott testmozgás, stb ...
besorolás
tovább

- Funkcionális - akkor jelentkezik, ha a rendszeres fizikai túlterhelés. A képzés során a szív munkáját mutatjuk különösen magas igényeknek megfelelően, és válaszoljon rájuk, a szervezet arra kényszerül, hogy újjáépítsék. Ennek eredményeként, változások a miokardiális metabolizmust, és végül a szerkezetét;
- Másodlagos - jelenik meg a háttérben más patológia. kardiomiopátia gyakran alakulnak ki a háttérben a tüdőbetegség (pneumonia, asthma bronchiale);
- Diszpláziás kardiomiopátia - gyermekekben fordul elő eredményeként bekövetkező változások kötőszövet dysplasia. Gyakran nyilvánul morfológiailag mitrális prolapsus, további akkordok, változó alakja és helyzete a szív (csepp alakú, a függőleges tengelyen a szív). Ennek eredményeként, változások a szív szövetben elasztikus szerkezetet megnyúlik túlzottan a diasztolé alatt, valamint a hibás csökken a szisztolés fázis alatt, szívelégtelenség fordul elő;
- A kardiomiopátia - veleszületett genetikailag meghatározott patológiai a szívizomban. Megkülönböztetni 3 típusú kardiomiopátia gyermekeknél: kitágult, hipertrófiás és korlátozó.
tágult kardiomiopátia

Ennek eredményeként, a strukturális patológia csökken a szívizom kontraktilitását, és kibővíti (lat. Dilatatio) szív üregek.
Fejlődő pangásos szívelégtelenség.
hipertrófiás kardiomiopátia
Ez egy rendkívül veleszületett cardiomyopathia. Mivel a gén mutáció morfológiai átrendeződés a bal szívfél, különösen a bal kamra. Van annak megnagyobbodás, amely növeli a szív oxigénigényét.
Még normális koszorúér átjárhatóságának szív szenved csökkenhet. Ennek eredményeként, van dekompenzáció a szervezet, ennek eredményeként - keringési elégtelenség.
restriktív kardiomiopátia
Ez a fajta veleszületett cardiomyopathia kevéssé tanulmányozták, amely befolyásolja a várható élettartam a gyermekek ebben a betegségben szenvednek. Az etiológia ismeretlen. Ebben a formában a betegség csökkentett mennyiség a szívkamrákat megváltoztatása nélkül falvastagság. Disturbed tölteléket a szív, hipoxia a szövetek és szervek.
A betegség meglehetősen gyorsan végzetes.
klinikai kép
P

- fájdalom - fájdalom fájó szívvel, általában rövid távú;
- légszomj - az az érzés, nem a levegő, eredményeként kialakult oxigénhiány miatt alulműködése a szív;
- hipoxiás szindróma - hiánya miatt az oxigén a gyerek azt mondja, sápadt bőr, szédülés, fülzúgás, stb ...
- a másodlagos elosztó kardiopátia mögöttes betegség tüneteinek (köhögés, láz, mellkasi fájdalom, tüdőgyulladás, asztma és hörgő asztma, stb ...);
diagnosztika

Elektrokardiógrafia kell vizsgálni, szívműködés-e ischaemia vagyon közvetve becsült szerkezetet (például, hipertrófiája sejtek).
A legfontosabb képalkotó technika - echokardiográfia, amely a becslések falvastagsága, állapotától szelepek, szívműködés (ejekciós a vér, a jelenléte a visszahajtó áramlást, anatómiai rendellenességek).
Különösen az újszülötteknél

A diagnózis és az orvosi statisztikák ilyen feltétel nem kerül sor, de megtalálható több mint 50% -a az újszülöttek. Azt mondják, hogy a hatás a méhen belüli oxigénhiány általában megszűnnek 3 éven belül.