Kiraiitás - egy nagy enciklopédiája olaj és gáz, papír, oldal 1
királis
A királis atomot - atom (például a szénatom) társított négy különböző szubsztituens. [1]
Szulfoxidok, amelyek királis kénatomot és benziles szénatom racemizálódásmentesek egyidejűleg mindkét központok. Ez a megfigyelés összefüggésben azzal a ténnyel, hogy a racemizálás az (S) - benzil-p-tolylsulfoxide (32), mint bomlástermékei izolált difeniletán (34), és a tioszuifo (33) egyértelműen előnyben részesíti a homolitikus hasítási mechanizmus a C (benzil) - kén. AS aktivadii entrópia racemizálódás benzil-szulfoxidot körülbelül 105 J / (mol-K), amely összhangban van az ötlet, hogy növeli a entrópia társított kialakulásának két gyökök. [2]
Szulfoxidok, amelyek királis kénatomot és benziles szénatom racemizálódásmentesek egyidejűleg mindkét központok. Ez a megfigyelés összefüggésben azzal a ténnyel, hogy a racemizálás az (S) - benzil-p-tolylsulfoxide (32), mint bomlástermékei izolált difeniletán (34), és a tioszuifo (33) egyértelműen előnyben részesíti a homolitikus hasítási mechanizmus a C (benzil) - kén. A aktiválási entrópia a racemizálás A5-benzil-szulfoxid körülbelül 105 J / (mol-K), amely összhangban van az ötlet, hogy növeli a entrópia társított kialakulásának két gyökök. [3]
Célkitűzés 3.5. Mi királis atomok hozzáférhető a molekulában mentol. [4]
Amikor egy királis atomot, három különböző szubsztituens, ugyanaz, mint a másik királis atomot, az egyik izomer (úgynevezett mezo-forma) van egy szimmetriasíkkal, és ezért optikailag inaktív, jelenléte ellenére a két királis központok. [5]
Az izomerek eltérő konfigurációja a másik királis atom. Úgy hívják epimerek. [6]
Csoportok kapcsolódik egy királis atomot és felett található a sík a kötőjel Ms, csatlakoztassa a vízszintes vonal, és a felülírása e ovya fürdőszoba az hiralnnm atomok és mögött helyezkedik el a rajz síkjában, a hozzá csatlakoztatott egy függőleges vonal. [7]
A vegyületek két királis atom Jézeau formában megtalálható csak azokban az esetekben, ahol ugyanazt a négy szubsztituens egyike a két királis atom, mint a többi. Egy érdekes példa a 2 3 4-pentántriol és hasonló molekulákból. [8]
Bewley a molekulában több királis szénatomot tartalmaznak, a konfiguráció inverziója az egyiket képződéséhez vezet az új diasztereomer. Katalizáló enzimek az ilyen folyamatokat nevezik epimeráz. [9]
Így, magában foglaló reakciót egy királis foszforatom. lehet, mint a megfelelő reakciók a szénatom, hogy folytassa mind védelmi és a konfiguráció inverziójával. [10]
Tehát a reakció magában foszforatom királis; lehet, mint a megfelelő reakciók a szénatom, hogy folytassa mind védelmi és a konfiguráció inverziójával. [11]
A feladat a-amino-savak, amelyek két vagy több királis atomot. D - vagy L-sorozatú hajtjuk a felső királis atom a Fischer projekciós formula. [12]
Mivel két lehetséges elrendezése a körüli szubsztituensek királis atom (két konfiguráció), a bevezetése a második királis centrum a molekulában vezet megnövekedett számú sztereoizomerek kétszer. Vannak azonban olyan esetek, a degeneráció, amikor néhány a megjósolt izomerek nem igazán lehet megkülönböztetni, és utána a teljes izomerek száma kisebb, mint képlet alapján várható. [13]
Az aszimmetrikus hidrogénezést katalizátorokat gyakran használják foszfin ligandumok, amelyek nem tartalmaznak egy királis foszforatom. de mivel királis elemek más részein a molekula. [14]
Ez a kifejezés megérteni a hatása, hogy fejt ki az újabb királis szénatom királis atomot. már jelen a molekulában (lásd a további részletes tárgyalása. Ch. [15]
Oldalak: 1 2 3