Klórpropán a propén - Referencia vegyész 21
Gidrogalogenirovanie. Alkének könnyen reagálnak nemcsak halogénekkel, hanem a hidrogén-halogenidek. és a leginkább könnyen reakcióba lép a hidrogén-jodid. Csatlakozási halogenidek alkének aszimmetrikus általában akkor fordul elő összhangban Markovnyikov szabály kapcsolódó hidrogénatom a szénatom a leginkább hidrogénezett. Például, a reakciót a propén hidrogén-klorid keletkezik szinte kizárólag 2-klór-propán [c.403]
A részletesebb vizsgálat. Az egyik termék a brómozás propén jelenlétében ionok jelentése C1 1-bróm-2-klór-propán. [C.314]
Feladat 4.9. A rendszer SHRAS n-propil- és izopropil-klorid nevezett 1-klór- és 2-klór-propán. Ennek alapján, hívja a) nyolc izomer hlorpentanov b) kilenc izomer dibrómbutándiol (lásd. Legyünk 4,7, 103. o.). [C.107]
Klórpropán propil. propil-klorid SNZSN2SN2S1 színtelen folyadék, jellegzetes szagú) A toxikus hatás. Ez okozza kábultság. Ez hepatotropikus és gépkocsi-diotoksicheskoe lépéseket. Áthatol az ép bőrön. Akut mérgezés. Inhaláló anyag expozíciós vezethet fejfájást. szédülés, émelygés és hányás. szívritmuszavar gyakran előfordul. Helyi cselekvés. Bőrrel érintkezve és nyálkahártya a légúti és a szem irritációt okoz. megelőzési intézkedéseket. Orvosi megelőzés. Személyi védelem. Elsősegély. Lásd. 1,2-diklór-etán [c.559]
Propán tartalmazó 6 hidrogénatomok primer szénatomot és 2 hidrogénatomok szekunder szénatomok. Ezért arány] -hlorpropana 2-klór-propán egyenlőnek kell lennie 1,00 6 2 3,25, amely megfelel a 48% 1-klór-propán és 52% 2-klór-propán. Ha klórt propán egyenlő 1 2, alakult körülbelül 15% arányban polikloridok augusztus 1 számuk csökkent 5%. Azonban minden ilyen esetben, az arány a monohlorpropanov változatlan maradt. [C.82]
A folyamat során a konvertáló propán klórpropán változások állapotában kötvények a molekulában kétszer fordul elő a szétválasztása hidrogén obrg mations szabad gyökös propil- és a kölcsönhatás a SEQ ez klórral alkotnak klorid vágott. Amikor etomblagodar nagy elektronegativitása klórt egy eltolódás az elektronok a C-C és a C-H kötések a radikális hatása van, mivel a klór n legnagyobb első szénatomhoz, és ez fokozatosan történik, mint reakció klórral, pozitív töltés nőtt. Ha a hatása a atomok belül a molekula hiányzik a végén a folyamat az elektronok a C-C1 volna felé tolódott klór-, és csak ez a két atom kellett volna fizetni egy frakcionált pozitív töltés a szénatom abszolút nagyságrendje egyenlő lenne a negatív töltés a klóratom. Azonban, a feltörekvő olyan atommal, amelynek a pozitív töltés egy szem [c.124]
-Diklór-propán nr kölcsönhatás cinkporral át a ciklopropán. használt az érzéstelenítő. Di-klór alkalmazni peszticidek kacsa. Számú amerikai egyesült államokbeli propán klórozást úgy hajtjuk végre, ipari méretekben a kapott di-chloropropanes. [C.367]
Együtt a vizsgálat protonálódás ciklopropán triciált NYM Lucas-reagens. korábban tárgyalt ebben a felülvizsgálat (Sec. 111, B), is vizsgálták a reakciót a hagyományos reagens és a Lucas-propanol, 1,1-T [33]. A kapott termék lényegében egy 1-klór-propán adalékolt 4-6% 2-klór-propán. Hasítása 1-klór-propán azt mutatta, hogy körülbelül 1% izotópos átrendeződése C-1 és C-2 és C-3, ahol a újracsoportosítja trícium címke oszlik többé kevésbé egyenletesen közötti C-2 és C-3. Ilyen kisebb átrendeződés úgy tűnik valós, mert minden kísérlet tríciummal 1-propanol egy széles specifikus aktivitás hozam hasonló eredményeket. A mértéke átrendeződés ugyanolyan nagyságrendű, mint abban az esetben, formoliza 111. vegyület [92] van, azonban a megoszlása a címke közötti C-2 és C-3 (at formolize C-3 átrendezi a legtöbb címke képest C-2) . Ez az összehasonlítás azt sugallja, hogy a megvezető átáramló protonozott ciklopropánok egyensúlyban vannak, a reakció között 1-propanol és Lukas-reagenssel, hogy egy termék egyensúly áll fenn szélesebb, mint formolize 1 propiltozilata. [C.412]
Kezdve Sd és a magasabb szénhidrogének a klórozási hlorozameschennye izomer formában, például klorid, propil (1-klór-propán) és izopropil-klorid (2-klór-propán). A reakció engedelmeskedik irányba párologtató AHF alacsony (körülbelül 300 °) az általános szabály, amely meghatározza a reaktivitása a szénatomok, amelyet először megfogalmazott Markovnp-Yakov. Az első lesz klórral helyettesítjük hidrogénatom. [C.323]
Ezek a vegyületek említhetők 1-klór- és 2-klór-propán. de általában nevezik őket kloridot normál (n-) -propil-klorid és izopropil-, mivel abban a szakaszban a metán és a csak egy vegyértékű gyök metil és etil--SNz -C2H5 propán megfelelnek két csoporttal SN3SN2SN2- n-propil- és izopropil-(CH ) gSN-. [C.52]