Kölcsönhatás gének egyik allél párok - studopediya

Teljes dominancia - ez a kölcsönhatás az egyik allél pár gének, ahol a heterozigóta allél egy (domináns) elnyomja a kifejezés alternatív (recesszív) allél. Ebben az esetben a heterozigóták ugyanaz lesz a fenotípus domináns homozigóta. Példa. Sárga borsó (A) dominál a zöld (a). Heterozigóták ugyanaz lesz a fenotípust, mint a domináns homozigóta: AA vagy Aa - sárga magvak, AA - zöld mag.

Teljes dominancia - ez a kölcsönhatás allél amelyben heterozigóta allél sem uralja a másikat. Így heterozigóták fenotípusa közötti közbenső fenotípus a domináns és recesszív homozigóták.

Példa. A keresztek tisztavérű andalúz csirke fekete-fehér tollazatú megjelenik az utódok kékes tollazat. Hogyan magyarázza ezt? Mi lesz az utód, a párzás az első generációs hibrideket (két legyet kékes tollazat)?

Fekete tollazat okozta domináns allél a gén határozza meg a szintézisét V. black pigment melanin. A fehér csirke, ez a pigment hiányzik - allél b. A heterozigóták melanin nem fejlődik teljesen, ami egy kékes apály a tollazat.

Keresztezésével hibridek F1 és F2, hasítás 1: 2: 1, jellemző a nem teljes dominancia.

Superdominance - ez a kölcsönhatás allél gének, amelyben a heterozigóta domináns allél a jegyezni jellemző erősebb kifejezést, mint a homozigóta állapotban. Ezt a jelenséget nevezik heterózis vagy hibrid életerő.

Kodominirovanie - ez a kölcsönhatás a allél gének, amelyben a heterozigóta állapotban nyilvánul egy minőségileg új jellemző meghatározott mindkét allél. Példa. IV öröklődését vércsoportok emberben.

Megjegyzendő, hogy között allél lehetnek két, hanem egy nagyobb gének száma. Ezek az úgynevezett multiplex allél sorozat. Vannak több allél eredményeként több mutációja lókusznakaz a kromoszómán. Emellett az alap (domináns és recesszív) allélok közbenső allélek dominánsak képest viselkednek, mint egy recesszív, és tekintetében a recesszív - mint domináns allélokat ugyanazon gén. Többszörös allélok ellenőrzött vércsoport emberben.

Öröklődése emberi vér csoportok ABO-rendszer. Az allél, ami számos jellemző az emberi vér csoportokat a funkciók a vörösvérsejt-antigének, amelyek hatására a megjelenése a specifikus szérum antitestek. A vér jelenléte csoportok állapították Landsteiner, akik felfedezték, hogy bizonyos esetekben, a transzfer vörösvérsejtek egy humán szérum más, agglutinációs ezen sejtek. Vérátömlesztés útján, ez a jelenség akár halálhoz is vezethet. jelenlétében eritrociták két antigén A és B találtuk, és a szérum - két agglutináló antitest őket a és b. emberi populációban tört vér tulajdonságai négy csoportba: az A csoport - jelenlétében antigén A és az antitest B, B csoport - antigén jelenlétének és antitestek egy, csoport AB - mindkét antigén, ellenanyag nélkül G csoport - nélkülözi mind antigének, a jelenléte mindkét ellenanyag .

Fenotípus (vércsoport)

J A J A J A j a

J B J B J B a j

Tanulmányok kimutatták, hogy a vér által vezérelt egy autoszomális gén J, amelynek három allél által kijelölt az A, B, és O. Az allélek A és B - a domináns és az alléi O - recesszív, hogy mindkettő.

Amikor örökli vércsoport IV kodominirovanie allélok megfigyelt J A és J B.

Magyarországon a több közös vér II típusú (37,25%), kevesebb, - I-csoport (33,7%), kevésbé gyakori csoport III (20,9%) és a csoport IV (7,9%). Öröklési vércsoportba néha értéket meghatározni, apaság törvényszéki orvostan.

Öröklési Rh faktor humán. Jelenleg nyílik egy csomó új vércsoportok és a genetika sikeresen vizsgálták. Azt találtuk, hogy a vörösvértestek egyesek agglutinálódtak nyúlszérumot immunizált rhesus majom vér (Maccacus rhesus). Az eritrocita antigén, ami agglutinációt, nevezték a Rhesus-faktor (Rh).

A vér az emberek, amelyek ezen antigén, az úgynevezett Rh-pozitív (Rh +), az ilyen egyének lehetnek homozigóták (RhRh) vagy heterozigóta (Rhrh). Emberek Rh negatív vért (Rh) homozigóta recesszív (rhrh). Azt találtuk, hogy az öröklési az Rh faktor meghatározhatja az előfordulása végzetes anaemia magzati vagy újszülött úgynevezett magzati eritroblasztózis. Rh okozta a konfliktust. Ez magzat Rh-pozitív vért, és az anyja - Rh-negatív. Az Rh-faktor embrió kap az apjától.

Ez magzati rhesus antigén okoz egyes esetekben a megjelenése Rh antitestek az anya vérében. Amikor ezek az ellenanyagok halmozódnak benne elegendő mennyiségben, mert behatoltak a magzat és megsemmisíti a vörös vérsejtek. Mentse a gyermek csak akkor lehet teljes vér helyettesítheti. Steril körülmények között a magzatok kibocsátásra teste újszülött vér útján a köldökvéna és bevezette a megfelelő donor vérből.

Emberek Rh gén kaukázusi fordul elő 84% -ában, és az Rh-gén - az esetek 16% -ában. Az emberek feketék és ausztrál őslakosok (ha néhány őseik voltak emberek kaukázusiak) Rh-összeférhetetlenség nem áll fenn, mivel a gén Rh koncentráció, amelyben a 100%. Bezárás (99-100%) megoszlása ​​Rh a mongoloid gén (japán, koreai, kínai).

Bizonyos esetekben hasadást F2 eltérhetnek mendeli 3: 1 annak a ténynek köszönhető, hogy a gének úgynevezett halálos - homozigóta bizonyos gének nem életképesek.

Példa. A vad típusú egerek megfigyelhető két réteg szín: szürke (aguti), és sárga. Azt találtuk, hogy az utódokban sárga egerek hasító arányban 2/3 és 1/3 sárga aguti. Keresztezések sárga aguti egerek mindig ad hasítás 1: 1. Magyarázza az eredményeket.

Hasítása 1: 1 figyelhető a keresztezési heterozigóták a recesszív homozigóta (teszt kereszt).

Következésképpen, a genotípusa sárga egér - Aa. és aguti - aa. Átlépésekor két heterozigóta sárga elszíneződés figyelhető meg az emésztést követően:

Sárga homozigóták meghal a születés előtt, mert A sárga szín gén homozigóta állapotban van halálos hatását. A megfigyelt fenotípus felosztása 2: 1.