Kraynon vaginális gél használati leírás pharmprice
- fejfájás, álmosság
- emlő érzékenység, menstruáció közötti vérzés (elkenődés)
- enyhe formája helyi reakciók az injekció beadásának helyén, mint a vaginális irritáció, fájdalom, duzzanat és túlérzékenységi reakciók általában nyilvánul formájában bőrkiütések
Ellenjavallatok
- szembeni túlérzékenység progeszteron vagy bármely más komponense a készítmény
- méhvérzés ismeretlen etiológiájú
- rosszindulatú tumorok a mell vagy a nemi szervek - a tényleges vagy feltételezett
- thrombophlebitis, tromboembolikus rendellenességek, cerebrovaszkuláris balesetek (meglévő vagy a történelem)
gyógyszerkölcsönhatások
A gyógyszer nem adható együtt más gyógyszerekkel szánt intravaginális.
Míg a hagyományos eszközök mechanikus fogamzásgátló inkompatibilitás olyan jelenséget figyeltek meg.
Vigyázat
A kezelés előtt egy alapos orvosi vizsgálat a beteg, elsősorban az állam, a mell és a kismedencei szervek (beleértve a Pap-kenet). A kezelés során szükséges a rendszeres nőgyógyászati vizsgálatok; különösen hosszú távú kezelés megszünteti a lehetőségét, a fejlődés a méhnyálkahártya-hiperplázia.
Alkalmazásakor a gyógyszer körültekintően ellenőrzik a megjelenése korai jelei trombotikus rendellenességek (mint például a thrombophlebitis, agyi érrendszeri rendellenességek, tüdőembólia, retina-trombózis). Amikor látod, vagy jelenlétére gyanakodnak minden ilyen betegségek, a gyógyszer használatát azonnal fel kell függeszteni. Betegek létrehozott kockázati tényezői trombózisos betegségek kezelés alatt kell szoros orvosi felügyelet mellett.
Ha a tünetek fenyegető vetélés létre kell hoznia magzati életképesség ultrahang és / vagy mérési növekvő titerei humán chorion gonadotropin.
Abban az esetben, a máj gyógyszer adását óvatosan kell alkalmazni.
Abban az esetben, áttöréses vérzés, valamint minden esetben a szabálytalan hüvelyi vérzés kell tekinteni, nem funkcionális okokból. Abban az esetben, hüvelyi vérzés ismeretlen etiológiájú felmérést kellene lefolytatnia.
Mivel a progeszteron, kiválthatják a jelenség a folyadék-visszatartás a szervezetben, a gyógyszer kell beadni óvatosan betegeknek epilepszia, migrén, asztma, szív- és érrendszeri betegségek és vesebetegségek.
A válogatás a biopsziás minták kell venni, hogy a progeszteron használatát gyógyszerek befolyásolhatják az eredményeket az egyes szövettani vizsgálatok, különösen a méhnyálkahártya.
Betegeknél, akiknek kórtörténetében depresszió idején kezelést kell szoros orvosi felügyelet mellett; abban az esetben komoly visszaesés a depresszió, a gyógyszer használatát abba kell hagyni.
Alkalmazásakor az egyesített tartalmazó készítmények ösztrogén és progesztogén egy kis számú beteg volt a csökkenés a glükóz toleranciát. A mechanizmus a betegség ismeretlen. Ezért a kezelés során progeszteron cukorbetegek szorosan ellenőrizni kell.
Mint egy adjuváns készítmény tartalmaz szorbinsav, ami néha helyi bőrreakciókat (például kontakt dermatitis).
Vannak beszámolók előfordulási a hüvelyváladékban csomók a gél keletkezett eredményeként a koagulációs / felhalmozódását; ilyen esetekben a szigetelés gél csomók tejszínből és a barna színű, néha - átlátszatlan folyékony kibocsátás fehér. Ezek a reakciók kísérhetik gél halmozása hüvelyi irritációt, fájdalmat és ödémát; nagyon ritka esetekben is előfordulhat görcsök és hüvelyi vérzés.
Terhesség és szoptatás
Abban az esetben, tény, hogy a sárgatest Kraynon ® lehet használni az első hónapban a terhesség.
A gyógyszer nem alkalmazható szoptatás alatt.
Különösen a befolyása a gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez jármű vagy potenciálisan veszélyes gépek
Mivel a gyógyszer használatát megfigyelt esetek álmosság, a betegek alkalmazása a gyógyszer legyen óvatos, miközben autót vezet, és a gép használata.
túladagolás
Mivel minden dózist külön eldobható applikátor túladagolás nem várható. Túladagolás esetén hagyja abba a termék használatát, és indítsa el a tüneti kezelés.
Release formában és csomagolás
A vaginális gél 1,125 g (ami megfelel a töltelék a felhordó 1,45 g) helyeztünk egy műanyag hüvely applikátor. Az applikátor kerül egy többrétegű borítás készült papír, alumíniumfólia és a polimer film.
6 vagy 15 előretöltött felhordó utasításokkal együtt az orvosi alkalmazás az állam és az orosz helyezzük egy kartondobozban.
tárolási körülmények
Tároljuk nem magasabb hőmérsékleten, mint 25 ° C-on Nem fagyasztható.
Tartsuk távol a gyerekek!
eltarthatósági idő
Ne használja lejárati idő után a csomagoláson feltüntetett.
A gyógyszer kizárólag egyszeri vaginális beadásra. A megmaradó gyógyszerhatóanyag a felhordó beadás után, kell ártalmatlanítani.
Hogyan tudok rendelni?
Egyszerűen válassza ki a kapcsolatot, mi felvesszük Önnel a kapcsolatot.