Limfoid sejtek, rákos

B-sejtek is folytatják receptorokat limfokinek, amellyel a T-sejtek végzik a szabályozása azok funkcióit. Ez megköveteli, antigén és a T-sejtek termelnek és szekretálnak ellenanyagokat a B-sejtek - asszisztensek (helper sejtek).

A T-sejtek nevüket a szervezet neve, amely differenciálódásukhoz - csecsemőmirigy. Limfoid sejtek termelt a csontvelőben, vándorolnak a csecsemőmirigy, és csak ezután adja meg a limfoid szervekben és szövetekben. A csecsemőmirigy, a T-sejtek szert antigén receptorok és differenciálódnak különböző T-sejt szubpopulációk. Sok a csecsemőmirigy nyiroksejtjeinek meghal apoptózis mechanizmus (természetes sejthalál), amely egyike a mechanizmusok elvesztése autoreaktív klónok. T-limfociták részt vesznek immunreakciók által felismerő antigén receptor molekulák eltérő immunglobulin B-sejtek. T-sejt-receptor következtében generált rekombinációs embrionális gének, és a jelentése a legkülönbözőbb molekulákat, amelyek képesek kötődni egy antigénhez, kompleksiruyas molekulákkal a fő hisztokompatibilitási komplex (MHC). Ő jár a CD3 komplex glikoprotein, és jelen van az összes érett T-limfociták. Állapot tumorellenes védelem végzik sok az immunrendszer homeosztázis, de különösen az immunrendszer és az egyes egységek. A fő effektor mechanizmusok mögöttes az immunrendszer a tumorsejtek pusztítása és szövetek tükröződnek az alábbiakban.

Immunfaktorok és mechanizmusokat, amelyek hatására a rombolás tumorok

1. Által közvetített lízis antitestek és komplement
2. Sejt-közvetített lízis
3. Tsitototoksicheskie T-limfociták (CTL)
4. Lektinzavisimaya celluláris citotoxicitást
5. Természetes (természetes) killer (NK-sejtek)
6. Antitest sejtek által közvetített citotoxicitást (ATZKOTS)
7. Limfokin-aktivált sejtek (LAK)
8. Által közvetített lízis makrofágok
9. Toxikus mediátorai által szekretált limfociták, makrofágok és más immunsejtek