Mechanizmus - replikáció - egy nagy enciklopédiája olaj és gáz, papír, oldal 2
Mechanizmus - replikáció
A kapott eredményeket a következő kísérletek nem kompatibilisek a Konzervatív vagy egy diszperziós mechanizmus a DNS-replikáció; azok összhangban vannak a fogalom félkonzervatív mechanizmus. Replikációs sodorva áramkör és elválik. Minden egyes lánc szintetizálódik új komplementer szál. Ez a folyamat részt vesz a DNS-polimeráz. Feladatuk egyszerű: kötődnek egymáshoz nukleotidok, található a bázispárok a megfelelő sorrendben, és így szintetizálása új polinukleotid láncon. A biokémiai mechanizmusok ábrán mutatjuk be. 2,15 és magyarázata a legenda, hogy ez a szám. [16]
Semi-konzervatív modell DNS-replikáció - közös a jelenlegi modell megmagyarázni a mechanizmus a DNS replikáció. Ez a mechanizmus nagyon élénken illusztrálják a klasszikus tanulmányok Meselsona és acél. [17]
Láttuk, és azt látjuk, hogy egy csomó bizonyíték, hogy a cellában van replikáció RNS DNS-t. Azonban, az ömlesztett készítményt nem felelnek RNS bruttó DNS-tartalom. [18]
Meg kell jegyezni, hogy a legszélesebb körben a szakirodalomban közölt adatok reprodukálására genom biogenezist és sejtmagokat; sokkal kevesebbet foglalkoznak replikációs mechanizmusa és egyéb szerkezetek csak néhány beszámoló a kapszulák szintézis kérdések. Általánosságban meg lehet jegyezni, hogy sok a organellumok a sejtben autonóm elég (például a mitokondriumokat és kromoplasztok), és képesek szintetizálni a szükséges alkatrészek és szerkezetek. Más esetekben, a szintézis előrehalad át a szakaszokat prekurzorok. Van elég jelentős feltételezés, hogy riboszóma fehérje a mikrobiális sejt formájában egy adott alap vagy állomány, amelyből aztán ez szerepel eosomy neosomy és amelyek viszont a kezdeti struktúrák építése riboszómák. [19]
Meg kell világosan megérteni, hogy a kölcsönhatás a szakaszos és folyamatos változékonysága és a média lehetetlenné teszi a két meglévő szervezetek azonos fenotípust. A mechanizmus a DNS-replikáció mitózis során olyan közel, hogy tökéletes, hogy a lehetőségeket genetikai variációs olyan organizmusokban, aszexuális reprodukció nagyon kicsi. Ezért minden látszólagos változása ezek az élőlények szinte biztos, hogy a hatása a környezetre. Ami a szervezetek, amelyek reprodukálják szexuálisan, hogy van egy nagy lehetőséget kialakulását genetikai variabilitás. Szinte korlátlan forrásokat genetikai variációk vannak keresztezve, független kromoszómaszegregációban meiózis során, és az ivarsejt fúziós megtermékenyítés során. Röviden, ezek a folyamatok az alábbiakban ismertetjük. [21]
A genetikai anyag tartalmazza a DNS bármely cella, információt, amely meghatározza a tulajdonságait egy specifikus szekvencia a négy nukleotid az polinukleotid láncon. Félig konzervatív DNS-replikáció. amelyben az egyik szülő kettős szálú molekulák keletkeznek két lánya molekula, amely egy szülő és egy újonnan szintetizált komplementer polinukleotid szálat, amely a legjobban biztosítja a személyazonosságát az eredeti és a szintetizált molekulák, és ezért a biztonság fajspecifikus genetikai információt egy generációk száma a sejtek és organizmusok (lásd. Ch. [22]
Mivel a replikáció mechanizmusa még nem tisztázott, az oktatás katenanovyh oligomerek képviselő két mechanisztikus modellek. Az első modell, amely szintén figyelembe veszi a dimerek, cirkuláris, kettős szálú DNS-molekula első párosodni, majd tört és újra biniruyut rekombináció. [23]
Polimerizáció leányvállalata DNS a DNS-templát vezet megkétszereződését vagy a DNS replikációját. Hogy végre egy replikációs mechanizmusra van szükség mátrix - kisodródás lánc DNS szubsztrátok részt vesz a DNS polimerizációs, enzimek, amelyek katalizálják, hogy a folyamat, Mg2 ionok, és a fehérjeszerű faktorok nyújtó despiralization kettős szálú DNS-t. A prokariótákban DNS egy gyűrű alakú, és különösen ori - származási helyén - egy replikációs origót) láncok elágazik, és a két replikációs villa mozog ellenkező irányban. Az eukarióták, számos ori - helyek és a replikáció zajlik egyszerre sok részén a DNS-t. A replikációs origó megfigyelt nagyszámú AT bázispár összekötve csak két hidrogénkötések, amely hozzájárul a könnyebb könnyezés és a divergencia lánc. [24]
Ebben a fejezetben ismertetett replikációs mechanizmusok érvényesek legalábbis más baktériumok. [25]
A fehérje L-elektronikus rendszer viszonylag gyenge felfedi magát. Exkluzív fejlesztés ezen rendszerek elérni a vegyületek alkotják, hogy a mechanizmusok replikációs és továbbítása öröklődő tulajdonságok. A közös jellemzője a biológiailag aktív szerkezetek, hogy összekapcsolják őket a régiók (atomcsoportok), az energiában gazdag, csoportok, amelyek egyesítjük és kiterjedt n-pályák, és a részeket elválasztó mindkettő. [26]
A kapott eredményeket a teljesen megszűnt konzervatív replikációs eljárás, amelyben volt egy leányvállalata DNS tartalmazná mind a kiindulási áramkör és a másik állna két újonnan szintetizált lánc. Tapasztalat és Meselson tulajdonú Stahl azt is lehetővé tette, hogy elutasítja az úgynevezett diszperziós replikációs mechanizmusban. ahol mindegyik lánya Tsen DNS a következőkből áll rövid részek, mint a szülő és az újonnan alakult DNS egymással véletlenszerűen. [28]
replikációs mechanizmusa előállításra használt plusz epey is hagyományos. A folyamat azzal kezdődik, a formáció egy adott ponton az összetétel RF-I PLUS - - hidrolitikus lánchasító, ami a megjelenése a szabad 3 - gid roksigruppy és ennek megfelelően - terminális fosfomonoefirnoy csoport. A bakteriofág IPX 174, amelynek replikációs mechanizmusa jobban megérthető, a rés keletkezik az intézkedés alapján egy speciális, programozható fág DNS-fehérje, ismert például a Protein A. Hiányosságok hasonló hatására kialakuló, a replikatív DNS-protein A, gyakran jelennek meg a szakirodalomban, mint egy becenevet (az angol. kettősszálú köralakú DNS-nick a pozitív szál úgynevezett replikatív formájának II vagy RF-II. megjelent egy hidro-ksigruppa szerepét játssza a primer meghosszabbítás, amellyel a folyamat kezdődik. az ilyen megnyúlás eredendően azt jelenti, szin mes új plusz szál kovalensen kapcsolódik az eredeti. [29]
Mindezek a különbségek könnyen megmagyarázható, ha azt feltételezzük, hogy az átmenetet a korai késő szakaszában fág DNS-replikáció I összefüggésbe hozták a bevezetése több-kevesebb véletlenszerű szünetek a lánc a 9 különböző molekulák. A megjelenése ennek a molekulának egy típusú világossá válik ábrából. 143; Az is világos, hogy miért nem jelenik meg az új igényeknek enzimatikus rendelkezés: a korai és késői szakaszában működése lényegében azonos replikációs villát. Mindez ad okot, hogy különbséget DNS-replikáció fág I. A program klasszikus lazításra roll. [30]
Oldalak: 1 2 3 4