Megtalálta a módját, hogy állítsa vissza a szív miokardiális infarktus után egy pöcs

A tudósok találtak egy módszert, amely gyorsan és hatékonyan helyreállítani szívműködés miokardiális infarktus után. A laboratóriumi vizsgálatok hatékonyságának világ kaphat az új eszköz, amely segíti egy a gyógyszer beadása lesz kialakítva helyett működő szívizom hegszövet sejteket.
A technológia alapja sejt terápia alkalmazása nem igényel növekvő sejteket a laboratóriumban, és elősegítsék a bevezetés közvetlenül a szívbe. A gyógyszer lényegében egy stimulátor sejt növekedést a saját test. Keresztül működik gén promoterek, transzformáló fibroblasztok (differenciálatlan sejtek) a szívizomsejtek.
A kísérletet egy kémcsőben, sikeres volt. A tudósok képesek voltak átalakítani egy sejttípus egy másik: a kötőszövet hatása alatt a gyógyszer alakult ki, hogy a miokardiális sejtek. Azt írja Stem Cell Reports.
A fibroblasztok találhatók sok szövetek és szervek, beleértve a szívet. Általában, a szívizominfarktus után kötőszöveti heg képződik, amely áll fibroblaszt sejtek. Ez a szövet már nem tesz eleget az összehúzódási funkció, és nem vesz részt a szív. Éppen ezért az emberek, akik a betegség további probléma a szív- és érrendszerre. A teljes működéséhez elengedhetetlen, hogy a növekedés a szívizomsejtek stimuláció egy új eszköz.
A tudósok úgy vélik, hogy ez a tanulmány a fejlesztés egy új kör sejtterápiája. A konkrét esetben az őssejtek a teljes helyreállítás a szív nem akarják, hogy szerepet végzik elég „felnőtt” fibroblasztok, amelyek a szív a fele.
A kísérlet során a tudósok átprogramozni ezen sejtek szívizomsejtek - magasan specializált sejtek a szív szövet. Ehhez alkalmazzuk stimuláló gének, amelyek csak képes ezt a fajta differenciálás. Először is, a kombináció a gént találtunk, amelyek alkalmasak a lejátszás egér szív-sejtek, és csak hosszas próbálkozás, hogy újra a humán gén komplex szívizom GMT + ESRRG + MESP1 fedezték fel, amelyik a kívánt hatást.
80 százaléka az újonnan képződött sejtek megváltoztak kissé, és a többi csak akkor kezdenek, hogy végezzen elektromos impulzus és összezsugorodik. De ez, a tudósok szerint, egy hatalmas áttörés a miokardiális infarktus kezelésére. In vivo differenciálódását eredmények jobb lehet.
Ez a módszer lehetővé teszi, hogy a jövőben, hogy készítsen a nagy részét a kezelés a szívroham egyetlen injekcióval. Most a kutatók tervezik, hogy végezzen kísérleteket nagy állatok hasonló az emberi anatómiát, mint a disznók. A következő szakaszban fog szolgálni a csere „gén koktél” a fehérje keverék, amely révén az orvostudomány biztonságosabb és könnyebb használni.
Alapuló anyagok: medvesti.com