Mi a missense mutáció milyen molekuláris mechanizmusok téves mutációk Free

105. Milyen nonszensz mutáció? Melyek a molekuláris mechanizmusainak nonszensz mutáció?

Értelmetlen mutáció - egy pontmutáció a DNS-szekvencia, amely okot ad egy stop kodon, ezáltal idő előtti megszűnése a fehérje szintézist. Kodonokat állt a stop kodon után nincs lefordítva, és a szintézis megszakad. Képződött protein fragmens tulajdonságokkal rendelkeznek eredetileg nem szintetizált fehérje.

106.Kakova szerepe genotípus és a környezet alakításában fenotípus?

107. Mi a szerepe a DNS metiláció epigenetikai génexpresszió szabályozásában?

Metilezése DNS - a folyamat csatlakozott a metilcsoport, hogy specifikus DNS helyek (a promóterek, vagy egyszerűen csak nukleotid), ahol ezek a DNS-szegmensek transzkripcionálisan inaktív. Azaz metiláció szakítsa génexpresszió az első szakaszban: a transzkripciós lépés.

108. Mi az RNS interferencia? Mi a szerepe ebben a folyamatban?

RNS - interferencia - ez az elfojtás génexpresszió (mRNS degradáció) a transzkripciós és poszttranszkripciós szinten, indukált Interfiriruyuschimi rövid RNS: RNS, és a kis interfiriruyuschey miRNS.

Szerepet. RNS interferencia segítségével kis RNS interfiriruyuschey egy védekező mechanizmus ellen, RNS-vírusok és a mobil elemek (transzpozonok). RNS interferencia segítségével mikro-RNS egy olyan mechanizmus, resszáló gén expresszióját (gene silencing) a transzkripciós és a poszt-transzkripciós szintű.

109. Mi az epigenetikai génexpresszió szabályozásában? Mik a főbb mechanizmusok.

Epigenetikai szabályozása génexpresszió szabályozásában génexpresszió megváltoztatása nélkül a genetikai kódot. Mechanizmusok: metiláció, acetiláció, imprinting, layonizatsiya.

110. Mi a reakció sebessége? Mint ez annak köszönhető?

Reakció norma egy sor módosítási variabilitás a szervezet. Mivel a genotípus. Pontosabban mértékű génexpresszió válaszul befolyásoló környezeti tényezők a szervezet.

Mi a mutáció? Az alapvető jellemzői a mutációk.