Microcephalia okai, tünetei, kezelése

Az okok a microcephalia
Microcephalia megkülönböztetni két típusa van:
- Elsődleges (genetikai, egyszerű), úgy tűnik, a korai szakaszában a magzati fejlődés miatt kitett különböző kedvezőtlen tényezők és fertőzések (toxoplazmózis, rubeola, citomegalovírus)
- Másodlagos (szövődmények kombinált) következtében alakul ki agyi károsodás az elmúlt hónapokban a magzati fejlődés, a szülés és az első hónapban az élet
Microcephalia szindrómák jellemzik a következő:
- patau-szindróma (triszómia kromoszóma 13)
- Prader-szindróma - Willy
- Edwards-szindrómát (triszómia kromoszóma 18)
- Miller szindróma
megnyilvánulásai microcephalia
A kerülete a koponya sokkal kisebb, és a tömege az agy is csak 500-600 gramm; varratok és kutacsok közel az első hónapokban a születés után. A betegek többsége különböző mértékű szellemi eltérések. Motor területek a primer mikrokefália viszonylag megőrzött, és neurológiai tünetek fejeztük eléggé gyengén. A másodlagos microcephalia görcsök lépnek fel jelentősen befolyásolja a motoros aktivitás, a szellemi változások nagyon hangsúlyos.
A betegség diagnózisa igen egyszerű, és alapjául a jelenléte a beteg fejét és csökkentett felfedezett fejletlen értelem méretben. Microcephalia el kell különíteni a craniostenosis
microcephalia kezelés
A mai napig, speciális kezelés a betegség nem létezik, ezért csak tüneti kezelés, amely felöleli görcsoldók, felszívódó és nyugtatók, serkentők, tápanyagok, vitaminok a B csoport egy görcsös szindróma kijelölt befogadó antiepileptikum.
Egy másik cikk ebben a témában: