Miért szibutramin betiltották Európában
A szibutramin közelmúltig tartották az egyik leghatékonyabb szerek az elhízás kezelésében. Ez növeli a szerotonin felszabadulását bizonyos idegvégződéseket, ezáltal egy jóllakottság érzését és szelektíven elnyomja az a tendencia, hogy használja a szénhidrátok.
A szakértők az Európai szánt gyógyszerek bizottsága (CHMP) arra a következtetésre jutott, hogy a szibutramin káros hatása az emberi egészségre. A tanulmány SCOUT találtuk, hogy a kezelt betegek szibutramin, vannak érintő mellékhatások a szív és növeli a szív-és érrendszeri betegség.
Az eredmények alapján a hatóanyag szibutramin megtiltotta értékesítő az EU-ban. Abbott, amely gyárt a gyógyszer, azt mondta, hogy meg fog állni szállítások Európába, hanem EU-n kívüli értékesítés a kábítószer, semmi sem tudja megállítani.
Azonban az USA-ban a szibutramin továbbra is értékesíteni csak receptre néven Meridia. Így a bizottság úgy döntött, az FDA Endocrinology and Metabolism, elrendelte a cég, hogy Abbott ellenjavallatok utasításokat azonosított SCOUT vizsgálat.
Beiratkozik Gastroenterology
A bizottság szerint a gyógyszer használatának hatására a szervezet több kárt, mint hasznot. De mégis, a kábítószer-ben végül jóváhagyta, azzal a feltétellel, felvétele figyelmeztetések használatát a szibutramin cardiovascularis betegségben szenvedők.
A gyógyszer okozott nagy érdeklődést a fogyasztók és a szibutramin egy ideig tartják mágikus tabletta fogyás. De ahhoz, hogy ne tegye ki a lakosság veszélyeztetett CHMP megrendelt Abbott, hogy végezzen további vizsgálatot gyógyszer. Ebben a vizsgálatban a betegek, akik veszélyben vannak a szív-és érrendszeri betegség.