Mr. Lerner, a gyűjtemény feladatok felkészülni a vizsgára, az újság «Biology» № 4

Elemei a helyes válasz

1. Felvétel génexpressziós van betűs jelzéssel.

2. Felvétel kromoszomális kifejezést látható betű és grafikus formában.

Keresse meg a hibát a problémát.

Kutyáknál a jele a fekete szín dominál a szőrzet jele megbarnult. Átlépte a két fekete kutyák kapott fekete és barna kölykök. A második generáció a szülők barna 3 fekete és két barna kölykök kapunk. Melyek a genotípus az első pár a szülők?

Keresse meg a hiba a fenti szöveget.

A család egy nyugdíjas huszár ezredes Ivan Alexandrovich Prilezhaeva két fia volt. A fiúk felnőttek energikus fiú vett részt a fiúk mulatságok. De itt van a probléma - az egyikük, Péter, vérzékeny, és Stepan nem volt ott. A fiú anyja, Pauline Arkadievna vádolt betegség Petenka férje. Ivan Aleksandrovich is nem tartotta magát bűnösnek. Amikor a fiúk felnőttek, majd a hagyomány szerint, menni kellett szolgálni a huszárok. Azonban mind elutasította az orvosi egység, azt mondta az apjának, hogy a fiúk súlyos, örökletes és nem tudja őket szolgálni. Bármilyen karcolás veszélyes mindkettőjük számára, és még több sebesült. Egy idő után, Peter házas alapján egészséges hemofília lány a családban, hogy nem volt örökletes betegségek. Volt két fiú és két lány. Minden gyermek szenvedett vérzékenység. Stepan is házas - a második lánya ugyanannak a családnak. Ő született egy fiú vérzékeny és két egészséges lány. Unokák az egészség, a család nem ismert.

Amely eljárás az ábrán látható? Kijelöli a kapott ivarsejtek és magyarázza az oka a különböző ivarsejtek.

Kérdések szinttel C6

Kihívások a monohybrid kereszt

Algoritmust megoldására genetika problémák

1. Válassza ki a felirat allél.

2. Írja le a részleteket a probléma feltételekkel.

3. Írja be a genotípusok keveredni egyének.

4. Írjuk képződött szülők ivarsejteket.

5. Record a genotípusok és fenotípusok az utódok.

A legfontosabb feltétele a megfelelő megoldás a problémára az, hogy megértsük, milyen ismert és amit kért. Például, ha egy vizsgálati alany azt mondta, hogy a két szürke egereket kaptunk 9 kölykök, amelyek egy vagy két fehér, ez azt jelenti, hogy mindkét szülő heterozigóta volt egy domináns tulajdonság szürke színű, és a fehér szőrzet színének - recesszív tulajdonság. Ez a példa azt mutatja, hogyan alapján a feltételeket, a probléma, hogy a szükséges adatokat a megoldást. Ha megértjük a jelentését a problémát, és hogy további adatokat a feltételek, megfelelően gondoskodik a felvételi megoldásokat. A rekord a feladatot kapta, így fog kinézni:

Ha a probléma nem kérdezték, mi volt a hasító tulajdonítja az utódokban a kapcsolat, akkor nem kell megmutatni. Elég elképzelni az összes lehetséges genotípusok F1.

Példák egyszerű feladatok

1. Mire lehet számítani F1 utódok keresztezésével krasnotsvetkovogo heterozigóta borsó növények (A) belotsvetkovym növény? Will megfigyelt felosztása jellemzői és milyen arányban?

2. A Drosophila indít normál szárnyak, és a legyek rövid szárnyak legyeket kaptunk normál szárnyak és lerövidítették az arány 1: 1. Határozzuk meg a genotípusok szülők és az utódok.

3. Fekete andalúz csirkét toll nem teljesen domináns fehér tollazatú. Rooster fekete tollak kereszteztük csirke volt, amely fehér tollazatú. A csirkék születtek ebből kereszteződés volt, kék tollazat. Írja le a genotípusok az egyének említett nyilatkozatot. Bármilyen felosztása a genotípus és a fenotípus kell számítani az utódokban ezek a szülők, feltéve, hogy a csirkék elég lesz? Lehet, hogy egy tiszta vonal csirkék kék tollal?

4. Ha keresztező két magas (C) 25% -a a magokat a növényeket kaptunk, amelyből satnya növény termesztett. Melyek a genotípus törpe növények?

Kihívások a két hibrid crossover

A problémák megoldására az ilyen típusú kell tennie:

a) figyelmesen olvassa el a feltételeket, a probléma;
b) olvasata során feladat, hogy a szükséges adatok;
c) értelmezem a problémát, meg kell adnia allélja a megfelelő betűket, dolgozzon Penneta lereszeljük, és töltse ki megfelelően a logikája a határozatot;
g) biztosítja, hogy az általános formája a felvételi megoldások megfelelnek a követelményeknek.

Példa feladatok elemzett tankönyvekben

Borsó növények, amelyek így sárga (A) sima (B) a mag növényekkel keresztezzük, így a zöld (a) ráncos (b) a magokat. Mindkét vonal tiszta volt. Mi lesz a hibrid utód F1 és F2 a genotípus és a fenotípus?

A logika a következő.

1. Ha a vonalak tiszták, akkor a szülők homozigóta mind vonások.

2. Minden szülő ad egyfajta ivarsejt.

AABB genotípus ad ivarsejtek AB.
A genotípus aabb ad ab ivarsejteket.
Következésképpen az összes első generációs hibridek lesz a genotípus AaVb.
Egyének ebben a formában genotípus fajták ivarsejtek 4: AB. AB. Ab. ab.

3. Annak megállapításához, a genotípusok az egyének a második generációs kell hívni, és írjon Penneta rács alakult szülők ivarsejt típusok a felső vízszintes sorban, és a bal oldali függőleges oszlopban. Ezt követően, a fennmaradó szabad területeken rögzíti a genotípusok kapott utódokban.

4. Töltse ki a táblázatot, meg kell számolni a genotípusok, amelyekben vannak:

- két domináns gén;
- egyetlen domináns gén a tünetek;
- domináns gén egy másik jellemzője;
- recesszív géneket.

Az eredmény ebben az esetben a következő: 9AV. 3ab. 3aV. 1ab.

5. Válasz: A hibrid utódok F1 - AaVb. második generációs genotípusok figyelhető 16 (látható a rács Penneta) fenotípusú, 4:

- növények sima sárga magvak;
- növények ráncos sárga magvak;
- sima zöld növény magok;
- növények zöld ráncos magokat.

Problémák a dolgozatokat

1. Drosophila fehér szín a szeme öröklődik, mint egy recesszív tulajdonság. Amikor átlépte a vörös-vörös szemű legyek kapott hímek és nőstények és a fehér szemű férfiak, de nem volt egy fehér szemű nőstények. Mit kell tennie annak bizonyítására, hogy a szem színe gén kapcsolódik X -hromosomoy?

Elemei a helyes válasz

A helyes döntést kell bizonyítani, hogy:

1) repül genotípusú HU (hímek) lehet Krasnoglazov és vasas;
2) heterozigóta nőstények mindig vörös homozigóta recesszív nőstény - fehér szemű és nőstények homozigóta domináns tulajdonság - vörös szemű.

Annak bizonyítására, ezek a két rendelkezés szükséges, hogy átlépje a vörös szemű heterozigóta nőstény, fehér szemű hím. Része a férfiaknál kapott ettől a kereszt lesz fehér szemét. Következésképpen, egy recesszív tulajdonság kapcsolódik X -hromosomoy.

2. Hozzuk létre a rajz az alábbi szöveget, amely bemutatja a genotípusok és a természet örökség színvakság.

Ha egy nő szenved színvakság, hozzámegy egy ember normális látás, akkor a gyerekek egy nagyon sajátos mintázata cross-örökséget. Minden lányai ebből a házasságból lesz a jele az apja, hogy van egy normális látás, és minden fia, és így az anya jelzés szenvednek színvakság (a vakság kapcsolt -hromosomoy X). Ebben az esetben azonban, amikor az apja színvakok, és az anyja van a normál látás, minden gyermek normális. Egyes házasságok, amelyekben az anya és az apa a normál látás, a fele lehet érintett fiai színvakság. A színvakság gyakoribb a férfiaknál.

Elemei a helyes válasz

Girls - hordozója, fiúk - színvak.