Neil Pediatric Endocrinology - FGBU „nmits őket
Nikitina Irina Leorovna
Vezetője Research Laboratory gyermekgyógyászati endokrinológia, d. M. N.
A fő cél a NILE Pediatric Endocrinology a tanulmány korfüggő jellemzői klinika, diagnosztika, a kezelés a betegség az endokrin szervek, hogy javítsa a gondozás a gyermekek és serdülők endokrin betegségek.
Folyamatos kutatási területek
- Cukorbetegség a gyermekeknél
Új módszerek fejlesztését diagnosztizálására diabétesz és szövődményei a gyermekek érdekében, hogy optimalizálja a korrekció anyagcsere-rendellenességek és genetikai előrejelzést. Tervezett vizsgálatok eredményei: jellemzése etiológiai változatai diabétesz a gyermekek, a fejlesztés a differenciál diagnózis és genetikus algoritmusok megjósolni a cukorbetegség, a fejlődés az egyes protokollok gyermekek függően etiológiája cukorbetegség. - A tanulmány a járványtan D-vitamin-hiányos állapotokban a gyermek és serdülő populációban az észak-nyugati régióban Oroszország
Vizsgálata inert ásványi sűrűségét gyermekek betegségei Az endokrin szervek. Várható eredmények: biztonság kiépítése D-vitamin gyermekpopulációk északnyugati régióban Oroszország, a fejlesztési módszerek vitamin hiány korrekciója. D és rendellenességek ásványi anyagcsere a gyermekkorú populációban és patológiája az endokrin rendszer. - Klinikai és laboratóriumi jellemzőinek és az új technológiák kifejlesztése csinál gyermekek és serdülők szindróma hyperandrogenismus
Várt eredmények: javított módszerek differenciáldiagnózist különböző formáinak hiperandrogenizmus és fejlesztése korrekciós módszerek. - Szubklinikai pajzsmirigy diszfunkció gyermekeknél és serdülőknél.
Várt eredmények: tanulmányozni fogja a hatását szubklinikai hypothyreosis hyperthyreosis a központi idegrendszer, a kardiovaszkuláris rendszert csontanyagcsere, anyagcsere gyermekeknél. Tervezett létrehozása algoritmus kezelése gyermek, attól függően, hogy a jellegét és mértékét, a pajzsmirigy működési zavarok. - Korreláció „genotípus-fenotípus” veleszületett hiperinzulinizmus.
Jellemzői során a betegség, attól függően, meghatározott lehetőségek mutációk hosszú prospektív vizsgálat a fizikai, neuro-pszichológiai fejlődés a gyermekek, akik a kombinált terápia a veleszületett hyperinsulinémia. A kutatás tárgya is a tanulmány a formáció a nemi betegségek. Összehasonlítjuk a jelenléte fenotípusos jellemzők erre a szöveti mozaicizmus nemi kromoszómák, expressziós mintázat SRY-gén.
Gyermekgyógyászati Endocrinology Research Laboratory van a nemzetközi együttműködést az egyetemi kórházak Németországban, Svédországban és mások.