Nem sejtes formája az élet 1

Nem sejtes életformák.

Amellett, hogy az egységes és a többsejtű szervezetek jellegű, vannak más életformák. Ezek a vírusok, prionok viroidokat és nem sejt szerkezetet. Ezek egy átmeneti forma az élő és élettelen anyag.

Vírusok (Latin-vírus -. Poison) fedezték fel 1892-ben a magyar tudós deionizált Ivanovskim a tanulmány mozaik betegség dohánylevél.

Minden részecske áll virális RNS vagy DNS zárt fehérje héj, amely az úgynevezett a kapszid. Teljesen kialakult fertőző részecske, az úgynevezett egy virion. Egyes vírusok (mint például a herpesz vagy influenza), van még egy további lipoprotein borítékot eredő plazmamembránjában a gazdasejtben.

Mivel a vírusokat a készítményben jelenlévő mindig egyik típusú nukleinsav - DNS-t vagy RNS-vírusok is osztoznak a DNS-t tartalmazó vagy RNS-tartalmú. Ez, valamint a kettős szálú DNS-t, és egyszálú RNS-t találtak egyszálú DNS-t és a kettős szálú RNS. DNS lehet lineáris és a gyűrűs szerkezet, és RNS, általában lineáris. A túlnyomó többsége vírusok utal RNS típusú.

Ellentétben a hagyományos vírusok élő sejtek nem fogyasztanak élelmiszerek és energiát termelnek. Ezek nem képes reprodukálni nélkül élő sejtben. A vírus elkezd szaporodni csak azután, hogy behatol a sejtbe egy bizonyos típusú.

Sokan közülük a környezetben vannak kristályok formájában. Méretek vírusok mozgott 20-300 nm átmérőjű

Vírusok állnak a különböző komponensek:

a) mag - a genetikai anyag (DNS vagy RNS). A genetikai berendezés a vírus hordoz információt többféle típusú fehérjék, amelyek képződéséhez szükséges egy új vírus: kódoló gén egy reverz transzkriptáz, és mások.

b) egy fehérje shell, úgynevezett kapszid.

A héj gyakran épül indentichnyh ismétlődő alegységek - kapszomerek. Kapszomerből szerkezeteket alkothatnak magas fokú szimmetriát.

c) egy további lipoprotein borítékot.

Ez képződik a plazma membrán a gazdasejt. Ez történik csak viszonylag nagy vírusok (influenza, herpesz).

Külön csoportot azok a baktériumok vírusok - bakteriofágok ilifagi, amelyek képesek behatolni a bakteriális sejt, és megsemmisíti azt. E. coli fág test áll egy fej, amely kiterjed egy üreges magot, köpeny vesz körül a kontraktilis fehérje. A csuklófejek bazális tányért, amelyek rögzített, hat szálak (lásd. Ábra. 5.2). Belül a fej DNS. Bakteriofág függelékek felületéhez tapadt az E. coli és az érintkezési pont vele az enzim által rastvoryaets sejtfal. Ezt követően, azáltal, hogy csökkenti a fej molekula fág DNS-t injektálunk egy csatornán keresztül a rod cage. Mintegy 10-15 perc elteltével, az intézkedés alapján a DNS-t átrendeződik teljes anyagcsere a bakteriális sejt, és elkezd szintetizálni DNS bakteriofág, de nem a saját. Ebben az esetben, szintetizált és a fág-fehérje. A folyamat a megjelenése 200- 1000 új fág részecskéket, így a baktérium sejt elpusztul.

A bakteriofágokat képző a fertőzött sejtekben, egy új generációs fágrészecskék, ami lízis (szétesését) a bakteriális sejtek, az úgynevezett virulens fágok.

Néhány bakteriofágok nem lemásolni belsejében élősködő. Ahelyett, hogy a nukleinsav beépül a gazdasejt DNS, alkotó vele egyetlen molekula, amely képes replikációra. Az ilyen fágok nevezzük mérsékelt fertőzőképességű fágokból iliprofagov.

Viroidok - a legkisebb fertőző ágensek (molekulatömeg 150 000-170 000) alkotó kis molekulatömegű egyszálú RNS-gyűrű nélküli kódoló saját fehérjéket. Viroidokat mutattunk először 1971-ben Theodor O. Diener, aki tanult Potato spindle tuber. A jellemzője viroidok, de kisebb, mint a vírusok, a molekulatömeg a hiánya a kapszid. Viroydnaya RNS nem kódolja a saját fehérjéket.

Plant viroidokat okozhatnak a különböző betegségek, mint a fusiform gumók, törpeség, finomítás kültakaró érintett öntözés növényi szövetek és t. D. Viroidok vannak vektor sejtnedv táplálkozó rovarok (például levéltetvek), és néhány növényi paraziták (például orsóférgek). Ők is terjed, ha vegetatív növények és azok megmunkálása. Néhány faj terjedt el mag és a pollen replikációs mechanizmusa viroidokat végül tisztázták

A prionok (fehérjetermészetű fertőző angl.- részecskék) - fehérjetermészetű fertőző ágensek, amelyek nem tartalmaznak nukleinsavak és okozva számos betegség az idegrendszer az emberek és állatok. Az emberek is megfertőződhetnek prionokat az élelmiszerben. Tehát tolerálható Creutzfeldt-Jakob-betegség, amelyben az emberek megfertőződhet evés után marhahúst tartalmazó idegszövet szarvasmarha szenved a szivacsos agyvelőgyulladás (kergemarhakór).

Prionok behatolnak a szervezetbe, és parenterális adagolás intramuszkuláris készítmények termelt humán agyalapi mirigyből (elsősorban a növekedési hormont törpeség), valamint idegsebészeti műveletek révén az eszközöket. Prionok rendkívül ellenálló nem pusztította el 4 órán át forraljuk, és az intézkedés alapján emésztő enzimek nagyon ellenálló a gyakori fertőtlenítő eljárások. Ionizáló, ultraibolya vagy mikrohullámú őket gyakorlatilag nincs hatása. Megszüntesse őket megbízhatóan fertőtlenítő reagensek - erős oxidáló szerektől, káros hatással van a fehérjék

A hatás a fertőző prionok van társítva a patogén konformációja a fehérjemolekula. Prionfehérje rendellenes háromdimenziós szerkezetét, amely közvetlenül képes katalizálni homológ szerkezeti átalakulása a normál celluláris fehérje vele egy hasonló összekötő a célfehérje és megváltoztatja konformációját. Károsodása az idegszövet válik szivacsos szerkezetű, elveszti a képességét, hogy a feladatai végrehajtásához. Ennek eredményeként a betegség kialakulásának szivacsos agyvelőbántalma halálhoz vezető a szervezet.

A plazmidok. extrakromoszomális önreprodukáló genetikai. elem (faktornasledstvennosti) baktériumok és bizonyos dr.organizmov. Egy gyűrű alakú dvuhtsepochechnuyumolekuluDNK, sodrott szuperhélixben (sm.Nukleinovye sav). Méretek plazmidok szokatlanul széles határok között változhat a 2-ezer. Akár több. száz tysyachparosnovany; nek- ezek tartalmaznak 1-3gena, mások eléri 10-20% bakterialnoyhromosomy méretét.

A legtöbb plazmidokat lehet át egyik baktérium a másikra konjugálási cella (transmissibelnye plazmid). Ezek a plazmidok válthatnak közötti konjugáció baktériumok és ezáltal saját migrációs otkletkikkletkei elterjedt baktériumok. Netransmissibelnye keresztül továbbított konyuga plazmid-plazmid-tive asszisztensek. A többes szám. esetekben az átadás plazmidok mezhdukletkamineobyazatelna konjugáció a múlt. Így, kisebb plazmidokat lehet továbbítani formájában sorja kointe-bakteriofágok (virusamimikrobov).

A példányszám plazmidok kletkezavisit tőlük genetikai. jellemzői. A plazmidok a „felület ellenőrzés”, lehet reprodukálni, amíg kazhdayakletkane tartalmaz átlagosan 10-200 példányban. A plazmidok a „szigorú ellenőrzés”, replikálódott nagyjából ugyanolyan sebességgel, mint a ihromosoma és tartalmaz vkletkev formájában egy vagy több. példányban. Mindkét esetben kellő kontroliruemoyreplikatsiichislo plazmidok vkletkepodderzhivaetsya állandó generációk között.

Amellett, hogy számos közös f-TIONS rejlő annyi plazmidok, rengeteg akció. f-TIONS jellemző a különböző plazmidok. A baktériumok, Naib. vizsgált három fő csoportra plazmidok: F-plazmid felelős a szexuális folyamat, R-plazmidok rezisztenciát bakteriális sejtek az antibiotikumokkal vCol-plazmid-lokalizált gének szintézisét colicins (bakterio-Ch'ing) - toxikus fehérjék, to- nem hatnak a generáló ihkletku, de mások megölése. baktériumokat.

A plazmidok nem képezik szerves részét bakterialnoykletki, de jelenlétük bővíti a genetikai. lehetőségeket. A plazmidok teszi a baktériumok termelnek energiát szokatlan módon, például. A oxidációja hidrogén vagy metán. A plazmidok fontos szerepet játszanak az evolúció baktériumok, különösen azok a gyors alkalmazkodást a változó környezeti tényezők.

Telepedett a sejtek az élő szervezetek, vírusok súlyos betegségeket okozhat a sok növények (mozaik betegség dohány, paradicsom, uborka, leveles gördülő, törpeség, sárgaság, stb) és a háziállatok (FMD pestis sertés és baromfi, ló fertőző anémia lovak, a rák et al.). Ezek a betegségek drasztikusan csökkentheti a terméshozamokat, ami a tömeges halálát az állatok. Vírusok is okozhatnak sok veszélyes az emberi megbetegedések: influenza, kanyaró, himlő, gyermekbénulás, mumpsz, veszettség, sárgaláz, stb Az elmúlt években csatlakozott hozzájuk egy másik szörnyű betegség - AIDS .. AIDS-szindróma Szerzett immunodefitsita- járványos betegséget befolyásoló elsősorban az emberi immunrendszert, amely megvédi a különböző kórokozók. Győzd celluláris immunrendszer vezet fertőző betegségek és a rosszindulatú daganatok. A test sebezhetővé válik a mikrobák számára, amely rendszerint nem okoz betegséget.

Kórokozók bolezni- humán immundeficiencia vírus (HIV). A HIV-genom tartalmaz a két azonos RNS-molekulák álló mintegy 10 ezer. Bázispár. HIV egyedi változékonyság, ami ötször nagyobb, mint a változékonyság az influenzavírus és százszor nagyobb, mint a hepatitis B vírus folyamatos genetikai és antigénváltozékonyság a vírus a humán populációban vezet az új HIV-virionok, ami nagyban megnehezíti a probléma, hogy megszerezze a vakcina, és megnehezíti, hogy speciális AIDS megelőzés. Egyik megnyilvánulása az emberi fertőzés az AIDS-vírus - a vereség a központi idegrendszert.

Az AIDS jellemző nagyon hosszú inkubációs idő (a számított ideig elváltozás, amíg az első jelei a betegség). Felnőtteknél ez átlagosan 5 év. Feltételezzük, hogy a HIV megmaradnak a szervezetben az élet. Ez azt jelenti, hogy vége előtt életük fertőzött emberek képesek megfertőzni másokat, e megfelelő körülmények között lehet AIDS-szel fertőzött.

Az egyik fő HIV szállítási útvonalak és az AIDS terjedését - szex, mint a kórokozót a betegség leggyakrabban a vér, ondó és hüvelyváladék fertőzött emberek.

Egy másik módja a fertőzés - a nem-steril orvosi műszerek, amelyeket gyakran használnak drogfüggők. Az is lehetséges, a fertőzés átvitelét vérrel és bizonyos gyógyszerek transzplantáció során a szervek és szövetek, a donor sperma, stb ..