Noncompact szívizom tünetek és a kezelés

Noncompact szívizom - olyan betegség, amely még mindig fejlődő embrionális fejlődés során, de ritka esetben jelenhet meg egy már érett korban. Van egy nagyon ritka betegség, amelyet az jellemez, mély trabecula a bal kamrába, a szívizom és a kamrai sövény. Ez az állapot, hogy a bal kamra szisztolés funkciója csökken, egyes esetekben, a patológia is be lehet vonni a folyamatba, és a szívizom jobb kamra. A fő oka a betegség - sérti az embriogenezis infarktus, ezen a ponton már nem véletlenszerűen elrendezett trabecula sűrűsödik és szervezi. Ez a folyamat vezet zavar a teljes fejlesztés, a szívizom és az egyik legfontosabb tényező a megjelenését. De ennek ellenére a mai napig is, elfedheti annak közvetlen képződési mechanizmusait.

Ma beszélni a betegség prevalenciája nem szükséges, mivel a nem-compact szívizom bal kamra ritkák, és a pontos számát a prevalencia - még nem állapították meg. Ez csak az ismert, hogy a betegség a gyermekek gyakrabban: 50 százaléka az esetek, és csak 18 százalék - a felnőtteknél. A férfiak, a betegség sokkal gyakoribb, mint a nőknél. A betegségnek nincs szövettan, van egy fibrotikus állapota a szivacsos képződmények. A fertőzést általában a bal kamra és a septum, nagyon ritkán vesz részt a patológiai a jobb kamra.

A klinikai kép a betegség

A betegség kialakulhat méhen belül, és egy sokkal érettebb korban. Noncompact szívizom gyermekek jellemzi dysmorphic jelek, cyanosis, nagyon kicsi a súlygyarapodás. Gyakran előfordul, hogy a betegek akiknél ez a diagnózis szívritmuszavarok megfigyelhető jeleit mutató bal kamrai elégtelenség, tromboembólia jóval ritkább. Clinic betegség igen változatos lehet, egyesek ünnepelte a betegség teljesen tünetmentes, míg mások - világosan kifejezi szívelégtelenség, súlyos formái, amelyek sürgős szívátültetés.

Ha beszélünk a prognózis és a túlélés ilyen betegek gyakran klinika és prognózisa nem kompakt szívizom hasonló idiopátiás dilatatív kardiomiopátia. Ez azt jelenti, hogy a halálesetek száma a nyolcvan százaléka a három év átlagában. A betegek ebben a betegségben szenvedő halnak keringési elégtelenség, tüdőembólia, vagy spontán módon.

A betegség gyakran megfigyelhető veleszületett szívbetegségek és számos más okozta szindrómák öröklődés. Például:

1. pulmonalis stenosis;
2. hiba interventricular vagy sövényen;
3. izomsorvadás és más rendellenességek.

A lokalizáció a patológiás folyamatot általában a felső része a szív régió és alsó és oldalsó falak a bal kamra. Az orvosi gyakorlatban, vannak esetek, amikor a szivacsos formában vérrögök vezethet a tromboembóliás szövődmények. Mély gerendás állományának az interventrikuláris septum és a bal kamra a fő betegségek és a fő tünet.

betegség diagnosztizálására

A mai napig a diagnózis lehet egy nem-compact szívizom a következő vizsgálati módszerek:

• EKG-;
• Holter monitorozás;
• ultrahang;
• diagnózisa heterozigóta hordozója a beteg hozzátartozói.

Ultrahang bal kamra nem kompakt

Ebben az esetben a család történetét is nagyon fontos, ezért fontos, hogy megtudja, hogy egy örökletes tényező a betegség. Noncompact szívizom jelei az EKG-n elég specifikus. Általában ez a QRS komplexum magas, egy módosított ST szakasz és a T hullám körülbelül 17% a beteg gyermekek az elektrokardiogramon megfigyelt változások bevezetett WPW-szindrómában, míg, felnőtteknél a szindróma rendkívül ritka.

Ha a diagnózis is jelentős, mivel az ebben a vizsgálatban az átlagos, a mágneses rezonancia szív terápia. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy ez a módszer további előnyöket, és nem korlátozódik az akusztikus ablakot.

Hogyan kell kezelni a betegséget

A kezelés hasonló farmakológiai terápia a szívelégtelenség. A gyógyszeres terápia célja a három fő pontot: megszüntetése szívelégtelenség kezelésében aritmiák és nem ad lehetőséget, hogy dolgozzon ki a szisztémás embólia. Ha ez a gyermek korát, majd letartóztatni a szívelégtelenség gyógyszeres kezelés a normál add karvedolola vétel.

Ha a beteg alakított reflex szívelégtelenség, akkor ajánlható a szívátültetés. Annak érdekében, hogy megszabaduljon a szívritmuszavar, az orvosok tanácsot beültetése kétkamrás pacemaker vagy cardioverter. A megelőző intézkedés tromboembólia beteg ajánlott hosszú során warfarin.

Általában a betegek akiknél ez a diagnózis van prognózisa rosszabb, de ma már a modern és a legújabb technológia észleli a betegség progresszióját annak korai szakaszában, még az embrionális időszakban. Időbeni felismerése a betegségek és időben a megfelelő intézkedések elfogadása jelentősen javítja az általános páciens prognózisa. Annak a ténynek köszönhetően, hogy a legtöbb betegnél a betegség tünetmentes lehet, és még sokáig, nincs mód, hogy azonosítsa a betegség időben.

Noncompact szívizom valószínűséggel 50% öröklődik autoszomális domináns, ha a legközelebbi rokon, nevezetesen az első fokú rokonok, ünnepelte patológia. Ezzel kapcsolatban százalékos arányát, rokonok, a beteg felmérés noncompact szívizomban a bal kamra elkerülhetetlen esemény.

Kardiológus: „Ahhoz, hogy a szív nem miatt leállt a nyomásesés a reggel.”