Összefoglaló a betegség története - Neurology (sclerosis multiplex) - Bank kivonatok, esszék, beszámolók,
gerincvelő, és előfordul a sclerosis multiplex.
- agydaganat amelyet az jellemez, multiplicitással
Központi idegrendszeri érintettség, a jelenléte a mentális zavarok, a hiánya egyértelmű megsértése az érzékenység vezetési típus, amely nem figyelhető meg ez a beteg, és a jelenléte javulást.
- szórakozott akut encephalomyelitis, amely átfolyik az OC típusú
megérinti a betegség gyors növekedése a tünetek, és ezek további
visszafejlődnek. Ez jellemző a láz, hidegrázás, pszichomotoros
gerjesztési meningeális jelenségek fejezhető obschemozgo-
szárak tüneteket. Nem jellemző csökkenése látásélesség és az eltűnés
hasi reflexek a kezdeti szakaszában a betegséget. hiánya
visszaesések és javulások mindig kedvez éles elosztott
- tumor a kisagy, amely sokkal gyakoribb a gyermekek,
jellemezte egy gyors felfutási idő feltételek tünetei, jelenléte több CNS, megnövekedett koponyán belüli nyomás, a hiánya remisszió.
- dyscirculatory enkefalomielopátia folyó memória zavarok. jelentős megsértése az érzelmi-akarati szféra pseudobulbaris és parkinsonos tünetegyüttes, epilepszia. tovább
fundus megfigyelt atherosclerosis és fehérséget meghajtók
látóideg, és megtalálható főleg az idős embereket.
12. klinikai diagnosztizálása
Alapján előzetes és tájékozott eltérés
th dignozov, akkor tegye a következőket diagnózis: a sclerosis multiplex.
A cerebrospinális formában, III CT. remittens természetesen a fázis
13. etiológiája és patogenezise.
A szklerózis multiplex a fő kapcsolódási 6 patolo-
1. multifaktoriális akció (geo-éghajlati, környezeti
cal, fertőző) a szár go- szupraszegmentális szerkezetek
idegszövet és különösen a hypothalamus régió genetikai
idézésben arra hajlamos egyéneknél hozzájárul megsértése
különböző típusú metabolizmus, ideértve a fehérjét.
2. megsértése a rendelet a fehérje-anyagcsere okozza a forgalmazási
stroystvo genetikai szerkezetének fiatal karmesterek képviselik
ADOTT neyrokeratinovoy hálózati mielin lemezeken terjedési
Niemi azok szétesését, a leginkább levezetések egy egységes szálak
sósav rendszerrel, ami megmagyarázza a klinikai megnyilvánulásai
3. mielin fehérje bomlási termékek reprezentáló soboyvyso-
koaktivnye agyvelőgyulladást okozó polipeptidek rendszerint megfelelő stimuláció
liruyut suprasegmentar oktatás fejlesztésére anti protivomozgovyh
Cím célzó tisztító-származékok, a gyorsuló regenerálás alatt
tive folyamatokat. Megsérti a legmagasabb rendszeres szabályozási
amelyben minden esetben látható súlyossága konkrktnom
renyhe az érzékelés alacsony koncentrációjú bomlástermékek Mie
ling, ez vezet a késedelem a helyreállítás a vezető rendszer,
amely klinikailag megnyilvánuló egyéni kifejezés megnyilvánulása
4. eredmények származékok mielin rétegek, amelyek képesek
érzékelik a magasabb szabályozási központok, ez utóbbi magában mechanika
nisms visszaállítani az érintett struktúrák mielino-
O lemez vezető rendszerek, amelyek morfológiailag nyilvánul
remielinizáció folyamatok és a klinikai remisszió a betegség.
5. agyvelőgyulladást okozó polipeptidek amely nagy hatékonyságú kom-
pleksonami hozzájárulnak az ellenőrizetlen neyroallergi-
iCal, és az autoimmun folyamatok, és szabályozási zavar sosu-
Distin hang kíséretében morfológiai és funkcionális Changes-
E érfalat. Az utóbbi következménye a rendellenességek hemodinamika
beleértve ICR szinten, a fejlődés és a kialakulását plasmorrhages PE-
neovaszkuláris beszűrődés az aktiválással elemekkel hematogén
eredetéről, és az egész egy progresszióját változások
parenchymás szerkezetek az idegrendszer és a kialakulása skleroti-
iCal plakkok. Ezek a mechanizmusok működnek belüli szöveti sosudyi
nal szervek, főleg a májban.
6. Ólom a fejlesztés belső szervi rendellenességek, beleértve a
máj diszregulációs neurotróf folyamatok
következtében a funkcionális károsodás, mint egy magasabb nadsegmentar-
ÁLLAMI CNS struktúrák és a fejlesztési folyamat demyelizáció
vezető rendszerek különböző szinteken. Viszont neyrotrofi-
cal változások a májbetegség okozta belkovoobrazova-
CIÓ és az autonóm funkciók, ami késlelteti a fehérje újraszintézisét
mielin bonyolítja során az alapbetegség.
Alapvető kezelés sclerosis multiplex: B-vitaminok
(B1, B6, B12), PP, E, nootropikumok, biostimulants.
Rp. Sol. Thiamini chloridi 2,5% - 1 ml
D.t.d. N 10 ampull.
S. bevezetése / m 1ml minden második nap.
Rp. Sol. Piridoxini 5% - 1 ml
D.t.d. N 10 ampull.
S. Bemutatjuk / m 2 1 ml nap nap után.
Rp. Sol. Acidi nicotinici 1% - 1 ml
D.t.d. N 10 ampull.
S. bevezetett / on rendszerek: 1ml, 2 ml, 3 ml hogy 10ml, az
-kal kell csökkenteni 1ml naponta.
Rp. Tab. Nootropili mini 0,1 N50
D. S. 1 tabletta 2-szer naponta.
Rp. Sol. Tocopheroli acetas oleosae 5% - 10ml
D. S. Take 2 csepp egy darab kenyér
Rp. Fokozott. AloЎs fluidi 1,0
D.t.d. N 10 ampull.
S. Bemutatjuk p / 1 ml 1 alkalommal naponta nap.
Rp. Sol. Corpus vitrei 2ml
D.t.d. N 10 ampull.
S. Bemutatjuk n / a 2 ml 1 alkalommal napján a nap.
A kezelés az akut periódusban súlyos immunoagressiey: Predni-
zolon, Hemodez, Retabolil, Panangin, Veroshpiron, aszkorbinsav Kis-
Lot, gyógyszerek metabolizmusát befolyásoló: Esentsiale, ATP Kokarbok-
silaza, fokális tünetek glicin.
Rp. Tab. Prednisolonii 00,5 N20
D. S. Fogyassz 2 tabletta naponta, miután
reggeli két lépésben.
Rp. Sol. Retabolili oleosae 5% 1ml
D.t.d. N 10 ampull.
S. Bemutatjuk / m 1 ml 1 alkalommal minden 2 hétben.
Rp. Tab. Spironolactoni 0025 N50
D. S. 1 tabletta reggel és délután.
Rp. Sol. Acidi ascorbinici 1% - 1 ml
D.t.d. N 10 ampull.
S. Bemutatjuk I / 5 ml minden nap.
Rp. Sol. Haemodesi 400ml
S. Bemutatjuk / csepegtető 1 naponta.
04.20.97. A beteg állapota közepes súlyosságú, tiszta lelkiismerettel,
helyzetben az ágyban aktív. A testhőmérséklet 36.6OS, Ps-76
ud.min. BP 110/70 mm. Hg. Art. A beteg javulást észlelt állapotok
Nia. A találmány szerinti kezelés a korábban említett rendszer, hogy továbbra is.
04.24.97. A beteg állapota közepes súlyosságú, tiszta lelkiismerettel,
helyzetben az ágyban aktív. A testhőmérséklet 36,6 C, Ps-73
ud.min. BP 105/70 mm. Hg. Art. Bolnaoy kifogásolt go-
Karlovna fájdalom változása miatt az időjárás, amellyel összefüggésben a beteg
Tsitramon 0,5g.Lechenie rendelt egyszer a korábban említett rendszer
16. előrejelzés és ajánlásokat.
A prognózis az élet, feltéve, hogy a kedvező bazális
sósav terápia és időben enyhítésére fellángolása a betegség.
A prognózis a hasznosítás kedvezőtlen, króm-betegség
nikai halad. Labor prognózis kedvező, ha soz-
Dán könnyű munkakörülmények. Beteg ajánlások tiszteletben a megfelelő
Luden egészséges életmód, megelőző kezelés, esedékes
Menen harakteratrudovoy tevékenységét.
A beteg x, 1936. Born belépett a neurológiai osztály a kórház 31.03.97. panaszkodik, ne reodicheski eredő fájdalmak az alsó végtagokban a célját. közepes intenzitású, bizonytalanság a járás. nehézség érzést és a fáradtság hosszan tartó séta, fekvő helyzetben egy égő érzés a disztális alsó végtagok. mennyisége csökkent az alsó végtagok, átmeneti csökkenését látásélesség. érzés
a kép elmosódását. a megjelenése „rács”. „Film” a szeme előtt. megsértése kézírás - amely összeköti a látásromlás. A történelem adatokat - történt akutan, fokozatos növekedése a tünetek, romlik a beteg. Szerint a neurológiai vizsgálat és kutatási feladatokat agyidegek vegetatív trofikus funkció került a klinikai diagnózis: a sclerosis multiplex. A cerebrospinális forma, III-V. remittens Természetesen, akut szakaszban. Felírt gyógyszeres kezelést a betegek elismert hatékony. A beteg kap tanácsot követi az egészséges életmód, megelőző kezelés, a változó a munka jellege.
18. Referenciák.
1. Magyar I. differenciáldiagnosztikája belgyógyászati betegségek
organov.- Budapest. 1987-1154s.
2. Netyazhenko VZ Semin AG Prysyazhnyuk MS gyakorlati zanya-
KÖZ az ellenőrzés módszereinek a betegek a klinikán a belső
3. Collection tudományos művek a Leningrádi Állami intézmények
hogy Orvostovábbképző Education. SM Kirova.- Leningrádban. 1984.
4. AA Yarosh Nerve bolezni.-Kiev. Vishcha shkola.1985.-463 a.
5. Gusev EI Grechko VE GS Burd Nerve bolezni.-Budapest. Me-
6. Romodanov AP Mosiychuk NM Hlopchenko EI Atlas lokális
diagnosztika ideges sistemy.-Kiev. Vishcha Iskola, 1979.-216 a.