Osztályozása agy és a gerincvelő daganat

Fő »Brain Cancer” besorolást az agy és a gerincvelő daganatok

agydaganat - egy másfajta kóros kinövések, amelyek akkor jelentkeznek a helytelen növekedés, fejlődés és sejtosztódást az agyban. Osztályozása agydaganatok közé tartozik a jóindulatú és rosszindulatú daganatok, nem osztja meg általános elveket. Ez annak tulajdonítható, hogy az a tény, hogy mindkét típusú agydaganat prések egyaránt annak szövet, mert amikor a növekedés koponya nem lehet oldalirányban eltolódik.

Mi agytumor. Ez a koponyán belüli nagy tumorok: jóindulatú és rosszindulatú szerepelnek a heterogén csoportot. Ezek kapcsolatban merülnek fel a folyamat megkezdése anomális szabályozatlan osztódását onkokletok miatt vagy metasztázis az elsődleges tumorok más szervekre. Korábban ezek a sejtek (neuronok, glia és ependymasejtek, oligodendrociták, asztrociták) normálisnak volt agyszövet, agyhártya, a hipofízis és a tobozmirigy - mirigyes képződmények az agy, a koponya.

Mik agydaganatok mutat besorolása központi idegrendszeri daganatok. Ez jelzi típusú agydaganatok szerint anatómiai helyen.

GM szövettani típusú rák:

I. NEYROEPITELALNYE Tumorok:

• Asztrocita tumorok:

1. Pilocytic (piloidnaya) asztrocitóma;
2. Pilomiksoidnaya astrocytoma;
3. Subependimarnaya óriássejtes asztrocitóma;
4. Pleomorph ksantoastrotsitoma;
5. Diffúz astrocytoma. rostos. protoplazma, hízósejt.
6. Anaplasticus astrocytoma;
7. glioblastoma;
8. Óriássejtes glioblastoma;
9. giioszarkóma;
10. Gliomató agyban.

• Az oligodendroglia tumorok:

1. oiigodendroglioma;
2. Anaplastikus oiigodendroglioma.

• Oligoastrotsitarnye tumor:

1. oligoasztrocitómát;
2. Anaplastikus oiigoasztrocitómát.

• Ependimarnye daganat;

1. Miksopapillyarnaya ependimoma;
2. Subependimoma;
3. Ependimoma: cella, szemölcsös, világos sejtes, tanitsitarnaya.
4. Anaplastikus ependimoma.

• Daganatok horioidnogo plexus:

1. Plexus papilloma horioidnogo;
2. Atipikus papilloma horioidnogo Plexus
3. Carcinoma horioidnogo plexus.

• Egyéb neuroepiteliális tumor:

1. Astroblastoma;
2. Hordoidnaya glioma a harmadik kamra;
3. Angiotsentricheskaya glioma.

• Idegi és vegyes neuronális-gliális tumorok:

1. Cerebelláris diszplasztikus gangliocytomas (LermittDyuklo betegség);
2. Desmoplasticus infantilis asztrocitóma / ganglioglioma;
3. Disembrioplasticheskaya neuroepiteliális daganat;
4. gangliocytomas;
5. Ganglioglioma;
6. Anaplastikus ganglioglioma;
7. Központi neyrotsitoma;
8. Ekstraventrikulyarnaya neyrotsitoma;
9. A kisagyi liponeyrotsitoma;
10. A papilláris glioneyronalnaya daganat;
11. Rosette glioneyronalnaya tumor negyedik agykamra;
12. Spinal paraganglióma (terminális menet cauda equina).

• Daganatok a tobozmirigy:

1. Pineotsitoma;
2. A tumor a tobozmirigy a közepes minőségű;
3. Pineoblastoma;
4. A papilláris tobozmirigy-daganat;
5. Tumor parenchyma a tobozmirigy a közepes minőségű.

• Embrionális tumorok:

1. medulloblastomát;
2. Desmoplasticus / noduláris medulloblastoma;
3. Medulloblastomát markáns noduláris;
4. Anaplastikus medulloblastomát;
5. Nagy sejtes medulloblastomát;
6. Melanoticus medulloblastomát;
7. CNS primitív neuroektodermális tumor (PNET);
8. Neuroblasztóma a központi idegrendszer;
9. Ganglioneyroblastoma CNS;
10. Medulloepitelioma;
11. ependymoblastoma;
12. Atipikus teratomatous / rhabdoid tumor.

II. Tumor koponyaagyi és paraspinalis ideg:

• Schwannoma (nevrilemmoma, neurinoma): celluláris, plexiform, melanotikus.

• Neurofibroma: rostos.

• Perinevroma: intraneurális perinevroma malignus perinevroma.

• Rosszindulatú daganatok perifériás ideg (KABS): epitheloid mezenhimális differenciálódás, melanotikus a gianduiáris differenciálódás.

III. Daganatok SHELLS:

• Tumorsejtek meningotelialnyh:

1. Tipikus meningióma: meningoteliomatoznaya, rostos, átmeneti, psammomatoznaya, angiomatous, mikrokistoznaya sokaságával, mely a szekréciós limfocita metaplázia.
2. Atipikus meningeoma;
3. Hordoidnaya meningeoma;
4. Világos sejtes meningeoma;
5. Anaplastikus meningeoma;
6. Rhabdoid meningeoma;
7. Papilláris.

• Mezenhimalnye kagyló tumorok (nemeningoteliomatoznye):

1. lipoma;
2. angiolipoma;
3. hibernoma;
4. liposarcoma;
5. Szoliter tumor rostos;
6. fibroszarkóma;
7. Rosszindulatú rostos hisztiocitóma;
8. leiomyomát;
9. ieiomioszarkőma;
10. rabdomiómás;
11. rhabdomyosarcoma;
12. kondrd;
13. chondroszarkóma;
14. osztedma;
15. osteosarcoma;
16. osteochondróma;
17. hemangioma;
18. Epithelioid hemangioendotelióma;
19. haemangiopericytoma;
20. Anaplastikus haemangiopericytoma;
21. angioszarkóma;
22. Kaposi-szarkóma;
23. Ewing-szarkóma.

• Elsődleges melanoticus elváltozások:

1. Diffúz melanotsitoz;
2. melanóma;
3. Malignus melanoma;
4. Agyhártya melanomatoz.

• Egyéb daganatok kapcsolódó Shell:

1. Hemangioblasztóma.

• Lymphoma és tumorok a vérképző rendszer:

1. Malignus lymphoma;
2. plasmacytomával;
3. Granulocitikus szarkóma.

• csírasejt daganatok

1. germinomas;
2. Embrionális karcinóma;
3. Peteburok daganat;
4. horionkartsinoma;
5. Teratoma: érett, éretlen.
6. Teratoma rosszindulatú átalakulást.
7. Vegyes csírasejtes tumor

• Tumorok sella:

1. Kraniofaringióma: adamantinoznaya, szemölcsös,
2. Zernistokletochnaya daganat;
3. Pituitsitoma;
4. Orsó oncocytoma adenohypophysisben.

• A metasztázisos daganatok örökletes tumor szindrómák bevonásával az idegrendszer:

1. Neurofibromatózis első típus;
2. Neurofibromatózis második típusú;
3. Hippel-Lindau-szindróma;
4. A sclerosis tuberosa;
5. Li-Fraumeni-szindróma;
6. Kovda szindróma;
7. Török-szindróma;
8. Gorlin szindróma.

IV. Osztályozatlan Agydaganat

Metasztázisok agydaganat alkotnak másodlagos rosszindulatúság. Onkoopuhol szakasz 3-4 is áttétet a membránok és szeszesital, központi idegrendszerre ható, és azon túl.

Lokalizálása agyi tumorok:

• intracerebrális;
• intraventikuláris;
• extracerebralis;
• intermedier-csoport (teratoma, embrionális tumorok);
• független csoport, (áttétes csomópontok, ciszták, tumorok ismeretlen eredetű, és így tovább. d.).

A duzzanatok ellenére Szövettípus, méret és rosszindulatú káros hatással van:

• tumorszövet növekvő a koponyán belüli és összenyom létfontosságú struktúrák az agy halálhoz vezet;
• neoplazma okozva okkluzív hydrocephalus;

A malignitás foka határozza meg szövettani szempont szövetek és használja a következő feltételeknek:

• onkokletok hasonlóságot egészséges;
• fokú növekedés;
• szabályozatlan sejtnövekedést és mutatók;
• tumor nekrózis (jelenlétében elpusztult sejtek);
• újonnan kialakult erek tumor-angiogenezis során;
• beszivárgása a környező szövetekbe.

Közös típusú agydaganatok

A leggyakoribb típusok a következők:

I. gliomák: asztrocitómákban oiigodendrogliómákat és ependiomy

Úgy tűnik, a gliasejtek bármely területén az agy, és bármely életkorban. A legagresszívebb daganatok asztrocitomák - glioblastoma multiforme a rossz prognózissal. Ez kialakulhat a térségben:

Astrocytoma számla 50% -a az összes daganat keletkezett a fehérállomány az agy. Astrocytoma következők: fibllyarnymi (protoplazma, gemistotsiticheskimi), anaplasztikus, glioblasztómák (óriás, giioszarkóma) pilocytic, pleomorf ksantoastrotsitomami, subependimarnymi óriás.

Ependiomy alkotják 5-8% az összes tumorok és fejlesztése gyakrabban az agykamrák. Oiigodendrogliómákat beleértve anaplasztikus, 8-10%. Minden típusú rosszindulatú gliomák osztva 4 fok. A későbbi szakaszaiban glioma meg:

• éles fej fájdalom szindrómák;
• görcsök, bénulás és bénulás, izomgyengeség;
• beszédzavarok, látás, tapintás és koordináció;
• magatartásbeli változások és a gondolkodás, a memória elvesztése.

Tünetek függ a telepítését a daganat az agyban. Ha ez a homloklebeny, a beteg hangulati és személyiségváltozás, megbénítja az egyik oldalon, a test. A temporális lebeny daganatok problémákhoz vezethet a memória, a beszéd és a koordináció, a fali lebeny - problémák érintés, finom motoros készségek és írásban. Daganatok a kisagyban sérti koordináció és az egyensúly, a halántéki lebeny - a látás, és vezet a vizuális hallucinációk.

II. glioblastoma multiforme

Onkoobrazovaniya közül a leggyakoribb és agresszív formái minden agydaganatok. Ezek is nevezik astrocytoma glioma és 4. fokozat.

Glioblastomák gyorsan nőnek, és nincs egyértelmű határokat. Ezek tömöríteni az agy és nőnek bele, ami után az agy kezd romlani visszafordíthatatlanul. Leggyakrabban ez történik a beteg emberek 40-70 év. A terjedési mindkét félteke és csírázását 30 mm belsejében egy agydaganat tekinthető inoperábilis.

Ependermalnye bélelő sejtek belsejében a kamrák az agy, valamint a sejtek található a térben az agy és a gerincvelő folyadékkal töltött anyaggal, így emelkedni ependymoma. Rosszindulatú ependimoma megtalálják a 2. és 3. fok. Dolgozzanak ki bármely területén az agyat és a gerincvelőt, és áttétet a gerincvelő a gerincvelői folyadékban.

Ependymomas általában gyermekeknél fordulnak elő. 60% -uk él legalább 5 év. Leggyakrabban a tumor telepítve van a hátsó scala agy (feji fossa a hátsó). Ez növeli a koponyán belüli nyomás, járási válik kényelmetlen és bizonytalan. A beteg nehéz lenyelni, beszélni, írni, problémák megoldása séta. Megváltoztatja járás, a viselkedés és a személyiség. A betegek válnak letargikus és ingerlékeny.

Embrionális sejtekből származik a fossa, általában a gyermekek körében. A tumorok halványbarna színű, néha egyértelmű elhatárolása az agyszövet. Mivel a infiltratív növekedés, képesek növekedni a környező szövetekbe. Vezet hydrocephalus blokkolja a negyedik agykamra. Medulloblastoma (melanoticus és medullomioblastoma izomrostok) gyakran áttétet a gerincvelő.

2-4 tartják malignus tumor stádiumától. A leggyakoribb tünetek betegeknél nyilvánvaló:

• fejfájás szindrómák;
• megmagyarázhatatlan hányinger és hányás;
• problémákat járás, az egyensúly elvesztése;
• lassul a beszéd, megsértve a levél;
• álmosság és a letargia;
• súly csökkentése vagy növelése.

V. Daganatok a tobozmirigy

A tobozmirigy elvégzésére tervezték endokrin funkciót. Ez áll a neurális sejtek (pinotsity). Ezek a kapcsolódó retina sejtek érzékenyek a fényre. Daganatok a tobozmirigy ritkák a kora 13-20 év. Ezek közé tartoznak:

• pineotsitomu - egy tumor, amely lassan nő, és tagjai érett pinealocita, állomásozó epiphysis;
• pineoblastomu - tumor magas malignitás, és a képesség, hogy a metasztázis;
• tumor parenchima a tobozmirigy egy megjósolhatatlan lefolyása. Leggyakrabban ez akkor fordul elő gyermekeknél.

A másodlagos onkoopuholyam tartalmazza az áttétes tumorok. Néha lehetetlen meghatározni a forrását áttét, így ezek a daganatok nevezzük szervezetek ismeretlen eredetű. Tünetei szekunder tumorok azonos elsődleges tünete a rák.

TNM osztályozási rendszere és a színpadon az agydaganat

A legfontosabb dolog a diagnózis agydaganat a pontos kialakítása a betegség stádiumától. A leggyakoribb tartják besorolni a TNM rendszer. Szerinte három szakasza van az agydaganat:

• T (tumor, tumor) - a stádium, amelyben a tumor elér egy bizonyos méretet és mérete:

1. T1 - van rendelve a tumorok, amelyek méretei: 3 cm a zónában podmozzhechkovoy féle rák; 5 cm - a nadmozzhechkovyh formációk;
2. T2 - csomópontot, amikor meghaladó fenti méretek;
3. T3 - A tumor ráterjed a kamrák;
4. T4 - a daganat nagy, és kiterjeszti a második fele az agy.

• N (csomópontok, csomópontok) - a stádium, amelyben mértékének meghatározására a nyirokcsomók részvétele a daganatos folyamatban;
• M (metasztázis, metasztázis) - metasztázis szakaszban.

Ami a mutatók az N és M, hogy nincs ebben a helyzetben egy nagy dolog, fontos ebben a helyzetben, tudom, hogy milyen a daganat mérete, mint a koponya mérete korlátozott. A megjelenése más egy vagy több szervezet vezet súlyos megsértése az agy. Fennáll a veszélye a zúzás és diszfunkció az egyes elemek.

Egy bizonyos ideig besorolás bővült másik két jellemző:

• G (Gradus, teljesítmény) - a malignitás foka;
• P (penetráció, penetráció), - milyen mértékű csírázási az üreges test fala (csak a tumorok a gasztrointesztinális traktus).

• Stage 1 azt jelzi, hogy a tumor kicsi és lassan növekszik. A mikroszkóp alatt, úgy tűnik, majdnem normális sejtekben. Ez a fajta terjedt ritka, mert lehet távolítani a műtét.
• Stage 2 - a tumor lassan nő. Ez eltér az első teljesítmény értéke, és a szerkezet a sejt-neopláziák.
• W szakaszban - egy tumor, amely gyorsan növekszik, és rohamosan terjed. A sejteket meglehetősen különbözik a normális.
• 4. lépés - egy gyorsan növekvő daganat, amely áttétet az egész szervezetben. A kezelés nem lehet.