Piros foszfor, átvételét - Reference vegyész 21

A legmagasabb hozamot kiváló minőségű (93-95%) a krezol vörös és során nyert kondenzációs fölös mennyiségű o-krezol jelenlétében foszfor-oxi-klorid és a perklórsav [6]. [C.127]

Piros foszfor széles körben használják a tudomány és a technológia miatt sokoldalú jellemzőit. megkülönbözteti a sokkal gyakoribb allotropic módosítás - fehér foszfort. Ellentétben a fehér foszfort. vörösfoszfor nem mérgező, és piroforos, sokkal stabilabb. Meglévő technológia megszerzésének vörös foszfor alapuló újraelosztása magas hőmérsékletű (573-623 K), fehér foszfor és magas tűz-, gyenge reprodukálhatóság bizonyos fizikai-kémiai tulajdonságai a kívánt terméket. Mostanában, mint általában, társított történelmének fehér foszfor forrás. [C.146]

Hosszas tárolás és fehér foszfor melegítjük egy zárt edényben, 250-260 ° C-on olvad por volt sötétvörös - vörös foszfor. Attól függően, hogy a megszerzésének feltételeit a vörös fénypor van kialakítva amorf vagy több kristályos változatban [315]. Tiszta módosítása vörös foszfor nevezett lila foszfor (foszfor git-tőzeg). Először lila fényport formájában kapjuk a szórólapok színes acél foszfor kristályosítás olvadt ólom. [C.8]

Első fehér foszfor piros. Alján a száraz csövek 17-20 cm hosszú, 0,3-0,5 g száraz, vörös foszfor helyett úgy, hogy esett a cső falán. 1 percig üvegben miss száraz szén-dioxid. Biztosítsa a fiolát az állvány lábait, hogy elszívófülkében. vízszintes helyzetben. Lazán zárja be a vatta dugót és melegítsük a része, ahol a foszfor. Figyeljük csapadék fehér foszfor a hideg részeit a cső. A sötétség, a Mon de lásd a ragyogás fehér foszfort. által okozott fennálló [c.179]

Előállítása foszforsav-anhidrid. A porcelán tégelyt 1 mikroshpatel vörös foszfor helyett, és biztonságos fölötte magasságban 2-3 cm, száraz üvegszűrőn végén. Végén a kráter kopás, száraz kémcsőbe. Fény foszfor. Amikor a reakció befejeződött, a képződött foszfor-pentoxid száraz mérőedényt, és mentse el a következő kísérletben. [C.181]

Ezt fel lehet használni helyett vörös foszfor és a fehér foszfor előállítására hidrogén-jodidot. Erre a célra, 10 g finoman csiszolni jódot és 1 g száraz vörös foszfort alaposan összekeverjük és elhelyezünk egy száraz lombikba (ábra. 88). [C.166]

Ahelyett, fehér foszfor, hidrogén-jodid alkalmazható vörös SFOR. Erre a célra, 10 g finoman csiszolni jódot és 1 g vörös foszfort alaposan megszáradni, és elhelyezünk egy száraz lombikba (lásd. Ábra. 96). Víz hozzáadásával az elegyet cseppenként reakció előrehalad. csendesebb, mint a fehér foszfort. így egy egységes aktuális HI. [C.185]

Fenolvörös kapunk kitermeléssel 59-63% kondenzációjával o-szulfo-benzoesavat felesleges mennyiségű fenol jelenlétében keverékét perklórsavoldatot és foszfor-oxi-kloriddal, majd a kapott terméket forró vizes mosással és mosás ekegraktsionnoy n-butil-alkohol. A kapott elektroforegiche sí mutató homogén, abszorpciós maximuma savas tartományban 505 5 nm, és a lúgos tartományban, 5,58 5 nm, ez két színátmenetek a rózsaszíntől a sárga pH 0,7-2,0, és sárgáról vörösre pH 6 , 2-8,4. A Biblia. 12 címet. [C.254]

arra lehet következtetni, hogy az összes egyéb foszfor alapján a fenti gondolatmenet - piros, lila, fekete, amorf, üveges, stb - .. a polimerizációs termékei közbenső szakaszaiban. és azok szerkezete függ a készítmény körülmények között. Ebből semmi sem nem ad egyértelmű röntgen, mert a szerkezet nem jelent hosszú távú rendezettséget. Ebben az esetben a láncok vannak kialakítva szabálytalan térhálósított és gyűrűk, amelyek össze vannak kötve egymással a cisz-szekvenciák és Gramm, mivel a kísérleti körülmények nincs egyensúlyi állapotban. [C.150]

4. kísérlet előkészítése HI. Szerezzen be egy laboratóriumi száraz keverékét jód és vörös foszfor. amely körülbelül ötszörös feleslegben az utóbbi, és tegyük száraz csőbe. Záró fiola dugót egy gáz kivezető cső. rögzítse állványra, és kis lángon 2-3 percig. Miután a cső lehűlt, adjunk hozzá 3-4 csepp vizet és egy kis bemelegítés. Ellenőrizze a hatás kiszökő gáz nedves kék lakmuszpapír. [C.150]

Izobutil-alkoholt. felhasználásával vörös foszfor és jód, kapsz 1-jód-2-metil-propán. Használja ezt így halogén-2,5-dimetil. [C.62]

Egy nyitott gömblombikban. horoscho kívülről adagoljuk lehűtött vizet, öntünk 1 dm vizet adunk hozzá 100 g vörös foszfort. A kapott szuszpenziót 5 órán át erőteljes keverés közben cseppenként hozzáadjuk egy oldathoz, amely 170 g YaSYug 350 cm HO, majd szűrjük a reagálatlan foszfor. Hozzáadása után 10- [c.532]

A harmadik jól meghatározott foszfor módosítás Fekete foszfor. először nyert Bridgman (Bridgman, 1914), fehér foszfor, melegítés 200 ° nyomás alatt a 12 atm LTD. Az előnyös fogadó ez (Krebs, 1954), fehér foszfor elhúzódó melegítés 380 ° jelenlétében finom eloszlású higany. Szerint a kémiai viselkedése nagyon hasonlít a vörös foszfor. de oxidálódik nedves levegőn gyorsabban, mint a vörös. Fekete foszfor fajsúlya 2,69, a keménység 2, egy színes színes vas és fémes csillogású. Azt is fémes villamos vezetőképességgel és jó hővezető. A rácsszerkezet, lásd. P. 626. Az alábbiakban 550 ° fekete foszfor a termodinamikailag legstabilabb módosítását ez az elem. De kialakítása során, a katalizátor nélkül. Meg kell leküzdeni igen jelentős potenciálgát (cm. T. II, ch. 17). [C.675]

TsonylSya drágább, mint az arany. 1675-ben, előállítására szolgáló eljárás foszfor ismét megnyílt Kupkelem, AB 1677 Boyle. Scheele felfedeztek egy módszert megszerzésének foszfor csonthamut. ami jelentősen csökkentette az árát a foszfor. Piros foszfor Shretterom megnyitott 1845-ben [c.227]

Mindezek gidryury kaptuk az intézkedés alapján a hidrogén-jodiddal és vörös foszfor. Továbbá, dekahidronaftalin kaptuk fölött végzett katalitikus hidrogénezéssel ini (Leroux). jelenlétében platina szivacs (Wil-Stetter), kolloid palládium (Skeet) jelenlétében nikkel-oxid 250 ° és 120 atm nyomáson (Ipatyev). [C.405]

Méréséhez bármilyen alkalmas spektrofotométer ellátott wolfram lámpával és fototrubkoy érzékeny vörös fény> egy 5 cm-es küvettában, és amely lehetővé teszi, hogy mérjük az elnyelést ezen a hullámhosszon. Rec mérési spektrofotométer a maximális abszorpciós hullámhossza ólom jelzést nullára, ha mindkét küvetták desztillált vizet, és az abszorbanciát a vizsgálati oldat desztillált vízzel. Ugyanezt a mérést végezni az üres. az eredményt kivonjuk a kapott eredmény a vizsgálati minta, és egy előre elkészített kalibrációs kr.ivoy összhangban az érzékelt különbség abszorpciós foszfor vannak mikrogramm. [C.217]

Számos formája vörös foszfor. Szerkezetük nem teljesen telepítve. Köztudott, hogy ezek a polimer anyagok. álló piramis kötött atomok. Attól függően, hogy az eljárások a vörös foszfor különböző tulajdonságokkal. Például, a sűrűség tartományban változik 2,0gt-2,4 g / cm. 585ch-Olvadáspont 600 ° C szín - a sötétbarna a vörös és lila. [C.410]

Első SyzRz. A tűzálló cső enyhén melegítjük, amíg a vörös hő, 1,2 g kalcium-és 0,6 g vörös foszfor. Annak elkerülése érdekében, a részleges foszfor-oxidáció-oxid, a cső lehet tölteni argonnal. A kezdetben képződött olvadék megszilárdul a reakció előrehaladtával. mivel a kalcium-foszfid - tugoplavok. [C.546]

Amikor a hidrolitikus előállításának HBr tribromi da foszfor kiindulási anyagként a legjobb venni vörös foszfor és a bróm és tartsa lenyomva mindkét fent említett reakciók közvetlenül a szintézis HBr. A talaj-aljú palackban csepegtető tölcsérrel és gázelvezető cső készült 5 cm desztillált vizet és 3 g vörös foszfort. Légtelenítése cső csatlakozik egy U-csövön obraznop amely az el nem reagált Brr evolvált gázzal töltött nedves vörös foszfor. bevonjuk üveggyöngy vagy agyag szilánkok. A reakció indításakor a csepegtetőtölcsérből a lombikban lassan hozzáadunk 30 g brómot, miközben jeges vizes hűtés közben. finoman rázza a lombikot. Miután a teljes összeget dobavleniya- Brr HBr képződik ledesztilláljuk, óvatos melegítéssel a lombikot. Bromid teljesen elnyeli egy kis mennyiségű vizet. található priemmike abszorberbe vezetik, ahol a gázbevezető cső a lehető kell vízbe merítjük. [C.603]

Előállítása és tulajdonságai jódhidrogénsav. Készítsen ábra szerinti eszközt. 41. Egy palack vagy üvegcse, helyezze mintegy 2 g zúzott jódot és 0,5 g vörös foszfor. Ahhoz, hogy a keverék egy csepegtető tölcsérből, adjunk hozzá 1,5-2 ml vízzel. Lezárását követően gyors kölcsönhatás lombikos kissé meleg. A kapott oldatot a 4 cső jódhidrogénsav hajtsa végre az alábbi kísérletek [c.113]

Előállítása fehér foszfor. (Work alatt vontatási) alján a száraz csövet helyezünk 0,5 g szárított közötti szűrőpapírt vörös foszfor. A csövet megtöltjük szén-dioxiddal a Kipp berendezés (magyarázza offset) és zárja a nyílás cső darab pamut. Egy kis lánggal melegítjük óvatosan helyezze a csöveket, ahol a foszfor. [C.174]

Szervetlen Polymers (1965) - [c.70]