populációgenetika

Populációgenetika. vagy populáció genetika - Genetika listájában. tanulmányozza az allél gyakoriság eloszlása ​​és a változás hatása alatt a hajtóerő az evolúció. mutagenezis. természetes szelekció. sodródás gének és a gén áramlás. Azt is figyelembe veszi a térszerkezet és a lakosság szubpopuláció szerkezetét. Populációgenetika megpróbálja megmagyarázni a folyamatos alkalmazkodás és speciációval, és az egyik fő összetevője a szintetikus evolúciós elmélet. A formáció populációgenetika voltak a legnagyobb hatással: Sewall Wright (angol Sewall Wright.), Dzhon Holdeyn (született John Haldane.), Ronald Fisher (született Ronald Fisher.), Sergei Chetverikov; kulcsfontosságú törvények gyakorisága allél a populációban megfogalmazott Godfrey Hardy (Eng. Godfrey Harold Hardy) és Vilgelmom Vaynbergom.

Alkalmazási kör és elméleti rész

Fisher, Ronald Aylmer

Haldane, Dzhon Bordon Sanderson

Richard Lewontin (1974) fogalmazta meg az elméleti problémáit populációgenetika. Leírta két szempontból populációgenetika: genetikai és fenotípusos. A fő célja a teljesség elméletének populációgenetika -, hogy dolgozzon ki egy sor törvényi, mutatja az átmenetet egy sor genotípusok (G1), hogy egy sor lehetséges fenotípusok (P1), figyelembe véve az intézkedés a természetes szelekció. és egy sor törvények, amely lehetővé tenné egy sor fenotípusok (P2) a kapott populáció jellemezve ott bemutatott genotípusok (G2); mivel mendeli genetika lehet megjósolni a következő generációs genotípusok meghatározott fenotípusok gyűrű bezárul. Itt van egy vázlatos szemléltetése céljából átalakulás

G 1 → T 1 P 1 → T 2 P 2 → T 3 G 2 → T 4 G 1 '→ ⋯ \ rightarrow ^> P_ \ rightarrow ^> P_ \ rightarrow ^> G_ \ rightarrow ^> G _' \ rightarrow \ cdots >

(Szerint Lewontin 1974 12. o.).

Még ha eltekintünk a lényeg, hogy a kurzus a klasszikus művek a tanulmányi szinten az öröklési és molekuláris genetikai vizsgálatok találtak egy csomó eltérés mendeli, ez úgy tűnik, egy hatalmas feladat.

T 1 jelentése a genetikai és epigenetikai törvények, a szempontból a funkcionális biológia és fejlődési biológia, amelyek leírják az átmenetet a genotípus a fenotípus. Jelöljük ezt „a kijelző a genotípus-fenotípus”. T ² - ez megváltoztatja hatása miatt a természetes szelekció, T ³ - epigenetikus linkeket, amelyek meghatározzák genotípusok alapján a kiválasztott fenotípusok és végül, T 4 - jogszabályok mendeli genetika.

A gyakorlatban két ága az evolúciós elmélet, hogy léteznek párhuzamosan: a hagyományos populációgenetika foglalkozik készlet genotípusok és a biometrikus adatok elmélet foglalkozik készlet fenotípusok vizsgált objektumok, amelyet használnak a növény-és állattenyésztés. Egy bizonyos része a rendszernek, az átmenetet a fenotípus a genotípus általában elvesznek. Ez vezet az a tény, hogy a variabilitás a leírt rendszer valamilyen megközelítések, úgy jellemezhető, mint egy stabil, vagy állandó, ha a más megközelítések, vagy más körülmények között - úgy jellemezhető, mint egy természetes evolúciós változások. Következésképpen a megfelelő beállítást a populáció-alapú vizsgálat szükséges, hogy legyen némi ismerete a vizsgált rendszerrel. Különösen, ha a fenotípus majdnem teljesen határozza meg genotípusú (azaz például, abban az esetben a sarlósejtes anémia), vagy ha az időintervallum elegendően kis vizsgálatban azonosított paraméterek állandónak tekinthető, de sok esetben ez helytelen.

Fejlettségű populációgenetika

Ismert populációgenetika

Alapvető rendszeresség leíró összefüggés a frekvenciák allélek a gének és a fenotípusok származó függetlenül Hardy Weinberg 1908 évben. Ebben az időben, populációgenetika nem létezik, azonban a kutatók úgy találták, a függőség az alapja a tudomány. Works S. S. Chetverikova azonosítani telítettség Drosophila melanogaster természetes populációk recesszív mutációt is kap egy fontos lökést a fejlesztési népesség genetikai vizsgálatok.