prenatális szűrés

Terhes nők kell tudni prenatális szűrés

Először meg kell határozni, hogy mit jelent a prenatális szűrés. Screening angol szó fordítása „szitálás”. A szűrővizsgálatok az orvosok nem nagy tömegű ember azonnal azonosítani egy kis csoport, amelynek jelentős hányada a kockázatát, hogy egyes betegségek. Szűrés különösen fontos a terhes nők számára, hogy meghatározza azokat a lehetséges gyermek születése egy veleszületett.

Most, kívánatos, hogy végezzen a prenatális szűrés ilyen születési rendellenesség:

• Edwards szindróma (változó, hogy 18 perc párosított kromoszómák);
• Down-szindróma (változások a 21. kromoszómapár);
• rendellenes fejlődése a neurális cső (és anencephalia, spina bifida).

A fő kérdés itt a „kockázat”. Statisztikák azt mondják, hogy a Down-szindróma fordul elő 1-jén ki 700 szülés. Edwards szindróma 1 7000 újszülöttek. Spina bifida történik - a gyerek 1-2 1000 szülés.
Egyik a terhes nő nem mentes a gyermek születése, amelynek genetikai patológia. A kockázat jelentősen megnő, ha a nő több mint 35 éves, vagy rokonok voltak a fogyatékkal élő gyermekek.

Mi szűrés, és miért van rá szükség

Bemutató - a felmérési módszer, hogy megtudja, a százalékos kockázat, hogy a gyermek lesz beteg. Most adja meg, hogyan szűrés történik:

1. Ez elvégzett egy nagyon pontos kombinált szűrés, szükségszerűen, hogy az adatok feldolgozását a számítógépen. Minden esetben, számított kockázat.
2. Akik azonosított magas kockázatú, meg kell csinálni egy pontosabb felmérése - végzett magzatvíz vagy chorion biopszia. Ez azt jelenti, hogy minden veszély nélkül, hogy a magzati sejtek és a genetika határozza meg a kromoszóma készlet. A felmérés azt mutatja, vannak olyan kromoszóma-rendellenességek, vagy sem.
3. Ha a diagnózis genetikai betegségek megerősítik, párok hez az abortuszt, mert a genetikai változások nem kezelik.

Azokban az esetekben, amikor a vetítés után észlelt nagy százaléka a kockázata egy genetikai hiba a magzatban. elküldött, hogy nem invazív diagnosztikai eljárások biztosan megtudja kromoszóma-rendellenességek, vagy sem. Csak az orvosok mindig arra figyelmeztetnek, hogy ez a felmérés válthatnak abortusz - legyen készen rá.

Hogy van a szűrés

Perinatális vetítések csinálni során az 1. és 2. trimeszterben, de a biokémiai markerek használunk minden egyes időszakban. cselekvési folyamatot a következő lesz:

1. Hasonló módon számítsuk terhességi kor. Az 1. trimeszterben átvizsgálást hajtunk végre, 10 és 13 hetes terhesség. Számlálás a terhesség pontosnak kell lennie, különben a kockázat mértéke pontatlan.
2. Ultrahang nem után 11 hetes terhesség, egy képzett orvos. Ezekben értelemben ez már lehetséges, hogy észre nyilvánvaló fejlődési:

- diagnosztizált omphalocele;
- anencephalia észlel;
- meghatározott szívbetegségek és az erek;

Ez még mindig az 1. trimeszterben ultrahang képes azonosítani a Down-kór.

3. Az irányt meg kell megfelelően zajlik.
4. Meg kell vért.