RNS feldolgozás
RNS-feldolgozó - egy sor változás, hogy alávetjük után egyszer a kezdeti szintézise RNS-átiratok, különböző okok miatt, még nem rendelkező aktivitással, amelyek „éretlen”. Eukariótákban feldolgozott mennek mindenféle pre-RNS prokariótákban - csak prekurzor RNS-t és a tRNS.
A feldolgozás a messenger RNS-prekurzor
Amikor a DNS transzkripcióját, hogy információt hordoznak fehérjék. képződött heterogén nukleáris RNS, messze felülmúlja az mRNS méretét. A tény az, hogy mivel a mozaik szerkezete ezen gének heterogén RNS tartalmaznak informatív (exonok) és a nem-informatív (intronok) részeiből.

A sorrend a splicing eseményeket.
Splicing (Engl splice -. Glue puttonyos) - egy speciális eljárás, amelyben a részvétel a kis nukleáris RNS eltávolítja intron és exon megőrzése.
capping
Határérték (angol sapka -. Cap) - akkor is előfordul, a transzkripció során. Az eljárás abból áll, csatlakozott a 5'-terminális nukleotid trifoszfát pre-mRNS 5'-szén-N7-metil-guanozin.
„Cap” szükséges védelmet exonukleázoktól RNS-molekulák, alkalmazhatók 5'-terminális, valamint kötődése mRNS a riboszóma és a transzlációs start.
poliadenilezési
Sematikus ábrázolása a hírvivő RNS feldolgozás után.
Poliadenilációs - poliadenilat alkalmazásával polimeráz segítségével ATP molekulák történik csatlakozott a 3'-végén az RNS-ek 100-200 adenin kialakító nukleotidok molekularész poliadenilhurok - poli (A) farok. A poli (A) farok védelméhez szükséges RNS-molekulák exonukleázoktól dolgozik a 3'-végén.
Feldolgozás riboszomális RNS-prekurzor
Prekurzorai rRNS molekulák nagyobb, mint az érett rRNS. Ezek érését csökken a vágási preribosomnoy RNS kisebb formák, amelyek már közvetlenül részt vesz a kialakulását a riboszóma. Az eukarióták, négyféle rRNS - 5S, 5,8S-, 18S- és 28S-rRNS. Így 5S-rRNS külön-külön szintetizáljuk, és preribosomnaya nagy 45S-RNS-specifikus nukleázokkal hasítjuk alkotnak 5,8S-rRNS, 18S-rRNS és 28S-rRNS.
A prokariótákban, a molekulák a riboszomális RNS meglehetősen eltérő tulajdonságaik (5S-, 16S-, 23S-rRNS), amely alapján a találmány szerinti, és a néhány antibiotikum használatakor a gyógyászatban.
Feldolgozás transzfer RNS-prekurzor
A szerkezet a módosított nukleotidok uridilsav.
1. módosítás nukleotidok a molekulában dezaminálásával. metiláció hasznosítás. Például, az oktatás és pszeudouridint digidrouridina.
2. Kialakulása az antikodon hurok úgy történik, splicing és intron eltávolítása a közepén pre-tRNS.

Megjelenése tRNS másodlagos szerkezet feldolgozás után.
3. képződése a 3'-végi szekvencia CCA. Erre a célra néhány előre-tRNS-t a 3 „végén, hogy eltávolítsuk a felesleges nukleotidok»expozíció«CCA triplett, mások csatlakoznak ez a szekvencia.