Screening ultrahang 1 harmadában, szabványok, dekódolás

Megfejtése az eredmények az első szűrés nagyon fontos, hogy értékeli a terhességet. Ultrahang a terhesség első harmadában tartjuk 10-14 hét. Ez a második helyen a szám az észlelt anomáliák a magzati fejlődés és az örökletes hibák. Ebben a szakaszban a gyümölcs az embriót, differenciált fejét. Ultrahang vizsgálat, azt állapítjuk meg, mint ehonegativnoe képződését, átmérője 9-13 mm.

Mivel a 10. terhességi hét már megtörtént lapján minden szervrendszer, valamint a 13. látható összes főbb testrészek, az ultrahangos vizsgálat alatt kell mérni a helyzetét az összes ezeket a struktúrákat és a méretük. A pontosabb diagnózis, akkor már be különböző indexek amelyek az arány a hossza a különböző testrészek a magzat.

Fontos megjegyezni, hogy a hüvelyen át ultrahangos megvan az az előnye a klasszikus hasfalon módszer. Hála neki, akkor képes észlelni a legtöbb akusztikus terhesség jelei, végezzen megfelelő értékelését a belső szervek és érzékeli eltérések azok szerkezetét.

US probléma az első szűrővizsgálat során

Ügyeljen arra, hogy a cél az ultrahang, amely végre a terhesség első harmadában. Ezek közé tartoznak:

• meghatározzuk a lokalizáció terhesség - normális beültetése a megtermékenyített petesejt, a gyümölcs kell helyezni a méh üregében. Méhen kívüli terhesség, embrió során ultrahang nem teszi a megadott helyen, ahogy azt a petevezetékek (kevesebb, petefészek vagy a has);
• értékeli a megélhetés a magzat - normális, a gyerek elkezd mozogni a 8. héten a magzat fejlődését. A mozgás hiánya jelzi a gátlása magzati állapot, Ka szabály miatt hipoxia (oxigénhiány), vagy táplálkozási rendellenességek. Ritkábban, ez annak a jele magzati halál. Ebben az esetben a gyermek teljes pihenés kombinálható annak hiánya a szívműködés;
• helyzetének elemzése mintavételi (egyik embrió kagyló) - maldevelopment bolyhokat Ez a szerkezet lehetővé teszi, hogy megkötik a jelenléte magzati rendellenességek;
• felfedezni anatómiai szerkezete embrió és a biometrikus adatokat.
• Megsértése a kapcsolat a magzati anatómiai struktúrák, jelenlétére utal intrauterin patológia. A biometria lehetővé teszi objektíven értékelni a feltétele a magzat és lényeges lépés az első szűrés.

Normál magzati mutatók 10-14 hetes

méh mérete

Együtt, méhen belüli magzati növekedés fokozatos méretének növekedése a méh. Az optimális mérési módszer a test - ultrahang diagnosztika. Hagyja, hogy a középértékek, amelyek kimutatható normális terhesség első szűrővizsgálat során:

Lassú növekedés a méret a méh jelzi patológiai a várandós anya. A leggyakoribb okok közé tartozik: étkezési rendellenességek, az alkohol, a dohányzás, a nem megfelelő átalakítása a hormonális háttér (a háttérben a hosszú távú használata az orális fogamzásgátlók, vagy más gyógyszerek, nemi hormonok).

embrió hossza (tailbone-parietális méretű)

Az ultrahangvizsgálat a 10. héten, meg kell határozni a méret a farkcsont-parietális. Ez a kifejezés a gyümölcs mérete, a legkülső pontján farokcsontja a parietális halmok (ha lehetséges, hogy megjelenítsék őket). Értékeld rendkívül fontos, mert ez a paraméter jelzi az aktuális terhesség. Átlagértékek az első szűrés:

• 10. hét - 36-38 mm;
• 11. hét - 48-50 mm;
• 12. hét - 58-60 mm;
• 13. hét - körülbelül 66 mm.

A átmérője a petesejt

Ez a paraméter határozza meg a coccyx-parietális méretű. Megtermékenyített petesejt egy burkolatot, amely körbeveszi a magzatot. Értelmezése pedig nagyon egyszerű - a normális embrióból átmérője meghaladja a hossza néhány milliméter. Megsértése ez az arány azt jelzi, a kár, hogy a petesejt és a jelenléte a fejlődési rendellenességek.

A normális hossza magzati testrészek

13-14 hetes, szinte az összes anatómiai struktúrák jól láthatóvá, amely lehetővé teszi számukra, hogy pontosan felmérje. A könnyű az eredmények értelmezése, fetometricheskaya táblázata normál értékek megállapítása:

Meg kell figyelni, hogy az aszimmetria a végtagok, hogy 87% -ában jelenlétét jelzi a magzati patológia (monográfiája szerinti professzor Makarov OV). A második figyelmeztetés értékelésekor anatómiai paraméterek - szimmetrikus változás hullámhossza 90% -a a norma e.

biometrikus

Ezek közé tartozik a három méretben:

• biparietal;
• coccyx-parietális;
• frontoparietális nyakszirti.

Szabványok második paraméter a fentiekben tárgyaltuk. Biparietal mérete - a távolság a legtávolabbi pontjai falcsontjaiba. 13-14 hét, a norma 28 mm. Temporooccipitalis méretű definiáljuk közötti távolság a külső pontok az elülső és a nyakszirtcsontba. Normái szerint professzor O. Makarova, rajta 31 mm, a 13. héten.

Ezeket a méréseket megállapításához szükséges az agy fejlődésének a koponya. Kóros jele - csökkentése a mérete 3-4 mm, ami arra utalhat, súlyos veleszületett rendellenességek (microcephalia).

Láthatóvá a „pillangó” az agy

Mivel a csontok a koponya a magzat 10-14 hetes kevésbé sűrű, mint a születés után, azok számára átjárható az ultrahang hullámokat. A normál helyzetben a magzat (megfigyelt csak 72% -ában) vizualizációja agyi rajz, ami úgy néz ki, mint a „Butterfly”. Ez nincs speciális diagnosztikus értékű, és nem nélkülözhetetlen eleme az első ultrahang szűrés.

nyakszirti

Ez az index, mint a hossza a külső felülete a lágy szövetek és a belső felülete a gyümölcs bőr. A méréseket végeztük a nyaki gerinc (innen a név - „gallér”). Ez csak jelzés értékű ultrahang, mivel lehetetlen azonosítani a morfológiailag.

A méréseket lehet végezni kezdve a 10. terhességi hét. Ennek legfőbb feltétele megszerzésének helyes eredményt - a hossza az embrió (tailbone-parietalis méret) van a 45 mm-től 84 mm-es. Szerint A.N.Strizhakova és A.I.Davydova professzorok nyakszirti norma - legfeljebb 3 mm. A növekedés arányában a megnövekedett kockázata a magzati fejlődési rendellenességek.

A tanulmány eredményeit a külföldi tudósok és P. Pandya A. Souka megerősíti ezt a következtetést. Gyakorisága magzati rendellenességek normál nyakszirti körülbelül 2%. Kóros értékek a következők:

• 3,0-3,8 mm - öröklődő betegség valószínűsége 13%;
• mintegy 4 mm-es - 27%;
• 4,9-6,3 mm - 53%;
• 6,5-8 mm - 83%;
• több, mint 9 mm - a valószínűsége 100%.

Amikor a vastagsága egy nyaki 5 mm, nőgyógyászok javasoljuk megszakítás a terhesség alatt rendkívül nagy a valószínűsége a kromoszóma-rendellenességek.

A patológiás tünetek kimutatható az első szűrés

Miután a 10. hét láthatóvá tehetjük néhány születési rendellenességek a szervezet az embrió. A leggyakoribb a következők:

• cisztás hygroma nyak - jelentése a tumor növekedését a savós tartalmát. Jellemzően, egy ilyen formáció jól láthatóvá ultrahang hátsó tartományában a nyak a magzat. Egy végrendelet, hogy az örökletes betegség 67% -ában, leggyakrabban szindróma gonadális dysgenesis (Turner);
• omphalocele - kiemelkedés hasi zsigereket keresztül a köldökzsinór. Ez patológia - abszolút indikációja cordocentesis utólagos kariotipizálás (meghatározzuk a kromoszóma készlete a gyermek);
• szív-rendellenességek;
• megatsistik (veleszületett növeli a hólyag).

Az első szűrés a terhes nők, amely tartott 10-14 hetes, elég informatív a magzati értékelést. Ezek a vizsgálatok azt mutatták, hogy a várandós anya, mert ez segít a korai kezelés felfedezése a magzati fejlődés hibák vagy dönt az abortuszt.