Szulfonát - az

szulfonsavas sót. Org. Conn. amely egy vagy több. csoportok SO3 M, ahol M jelentése jellemzően egy fém-kation, ammónium, szubsztituált ammónium. Attól függően, hogy a mérete és szerkezete a radikális, kation típusa és száma xicsoportok szilárd vagy folyékony a szigeteken. Sok távhő oldódik vízben és az org. celeration p-szulfonsav, izoláljuk és azonosítjuk, mint sók.

St. anionos felületaktív anyagok általánosan használt termelési-ve tehn. felületaktív anyagok és detergensek. Naib. Praktikus. értéke az alkil-benzolszulfonátok, alkánszulfonátok. lignoszulfonátok, naftalin-szulfonátok, alkensulfonaty, ásványolaj sul szulfonát sók sulfocarboxylic a-t.

Basis szintézis alkensulfonatov (olefinsulfona-ING) -sulfirovanie a-olefinek krakkolásával kapott paraffinok vagy oligomerizációs etilén, gázhalmazállapotú SO3 Seq. semlegesítés és lúgos hidrolízis a reakcióban. izomerek elegye a szulfonsavak és a szulfonok, pl.:

Ledesztillálása után az el nem reagált szénhidrogének késztermék tartalmaz kb. Alkensulfonatov 90%, a többi-hidroxialkán. Alkensulfonaty C 14-C 18 alkének forralva 240-320 ° C-on, jó oldhatóság. vízben, erős tisztító hatású vannak vysokokachestv alapján. por és folyékony, szintetikus. detergensek Sze-in; alkensulfonaty C 10-C 14 (m. bales. 180-240 ° C) -penoobrazovateli. Fontossága St. alkensulfonatov magas biológiai lebonthatóság a természettel. körülmények között.

C. Oil kapott Ch. arr. Közvetlen szulfonálásával kőolajtermékek (párlatok, maradék olajok) az utolsó. tisztítása és semlegesítése a kapott keveréket a szulfonsavak. C készítmény összetétele határozza meg a szénhidrogén nyersanyag és a szulfonálási eljárást. A gáz-halmazállapotú szulfonáló szerrel, és (vagy) egy folyékony SO3. keverékét folyékony SO2 és SO3. oleum és mtsai. Bas. szulfonált termékei alkilaromatich. naftenaromatich. és, kisebb mértékben alifatich. sulfokisloty. A tisztítást szulfonsav-iszap van a p-erator ülepítő, centrifugálással, szűréssel, vizes extrakcióval (p - oldható szennyeződések); néha tovább használja ad-szorpciós. A maradékot szilikagélen tisztítjuk, aktivált. agyag és más szorbensek .; szulfonsavat lúggal semlegesített finomított vagy aminokkal.

Et al. -exchange Eljárás p-CIÓ, pl.:

Különbséget vízben oldható és olajban oldható petróleum C. Bas. S. hazai olaj oldható. termelési szigetek: kapcsolatba Petrova alkáli-semlegesített szulfonált termék kerozin vagy gázolaj párlat, az alacsony viszkozitású barna folyadék. tartalmazó 50-55% DOS. a szigeteken, hogy 16-17% nesulfir. szénhidrogének levélfúró. szennyeződések (H2 SO4 szulfitok.) és víz; CP-PAC-finomított alkilaril, tartalmaz 45% DOS. a szigeteken és a többi-nesulfir. a szigeteken, bányász. só és víz. Az első komponens tehn. készítmények (detergensek, de smazoch-sze-hűtés-in) a fém és textil Prom-STI, rezol gyanta keményítőszer, katalizátor lipolízis; második bázis tehn. és háztartási tisztítószerek Sze-ben, egy habképző szer és nedvesítőszer, flotorea-Gent. Mindkét SA nem engedik meg a p. tározók miatt alacsony (35-40%) a biológiai lebonthatóság. A fő felhasználói oldható S. olaj prom-st, ahol találnak alkalmazásra elárasztásos olajkitermelés és fúrás.

Között a olajoldható petróleum S. naib. jelentőségű olyan sók schel.-földet. fémek (Ch. arr. Ca, Ba) aminok. Az ilyen C-detergens olajadalékok, korróziós inhibitorok. antisztatikus visszaszorító adalékanyagok üzemanyagokhoz; adjuk be a lemezeket, kenőanyagok, bitumen és nematocid kompozíciókat és olaj koncentrátumok a feldolgozási segédanyagot adunk a nyers olajat, és hogy megakadályozzák a kialakulását aszfalt-gyantaszerű és paraffinba betétek az olaj és a pro-duktoprovodah.

Közül sók sulfocarboxylic k-m és származékaik Naib. fontos szulfonált származékaik mono-, di-észterei és amidjai borostyánkősav, hogy-azt.

Készül származékai szulfoborostyánkősav a-ha általában a maleinsavanhidrid, pl. séma szerint:

DOS. tehn. Termékek: BPS-p-ROS (O) CH 2CH x x (COONa) SO3 Na, ahol R = C10-C18; Conn. F-ly ROC (O) CH 2-CH (COOR) SO3 Na-nedvesítőszer CB-102, ahol R = CH 2-CH (C 2H 5) C 4H 9 nedvesítőszer CB-1017 (Aerosol MA), ahol R = C 6 H 13; Aerosol OT, ahol R = C 8H 17; Aeroszol 18-RNHC (O) CH 2 CH (COONa) SO3 Na, ahol R = C 18H 37.

Stb használják. Szulfonált származékaik borostyánkősav-, hogy bonyolultabb lineáris és elágazó struktúrák bomlik. számít-CIÓ a különböző funkciókat. csoportok és csoportok, R. h. szubsztituált amid, poliészter és mások. pl. (COONa) CH 2 CH (SO3 Na) CON (C18 H37) CH (COONa) xx CH2 COONa, R (OC 2H H4) OC (O) CH 2 CH (COONa) SO3 Na, ROC (O) CH (SO3 Na) CH ( SO3 Na) COONa, ahol R = C8-C18.

Conn. A csoport-C nagyon nedvesítőszerek, diszpergálószerek, emulgeálószerek, demulgeátorok, habzásgátló szereket és habképző szert; általában nem toxikus, magas (90%) a biológiai lebonthatóság. Alkalmazzák őket is a termelés-ve kinofoto- és festékek, ezekből készült latex, olaj, fémfeldolgozás, textilipar, a gyártás kosmetich. és higiénikus. Sze-ben.

Közül a szulfonsavak mono- Prac T-Teach. fontosságát az N-acil-N-te-metilaminoetansulfona RCON (CH3) C2 H4 SO3 Na (tauridok); acil-izetionátok RCOOC2 H4 SO3 Na; alkil-szulfoacetátokat ROCOCH2 SO3 Na, sók egy-sulfocarboxylic a-t RCH (SO3 Na) COONa. Ezek Szoed. Alkatrészek kosmetich. higiénikus. és tehn. Sze-detergens, segédanyagok a textil- és Kojève. iparban. Biológiailag elbontjuk mikroorganizmusok 90%.

Külön csoportot fluorokarbonok S. (pl. Hromin, Chromoxane) eljárásokban használt bizonyos mai. Chem. technológiát.

Release ipari S. kb. 50% -a az összes hazai. Szintetikus. felületaktív anyagok; volumenű termelés szigetek 178.700. T (1987). A globális termelés szigetek alkilbenzolszulfonátok 2580 tonna (1987) .; Több, mint 80% -át, ami termelésére elfogyasztott háztartási tisztítószerek Sze-ben. Az előrejelzés szerint a részesedése alkilbenzolszulfonátok össztermelés szigetek szintetikus. Felületaktív kis mértékben csökkenni fog, különösen más C-alkil- és a alkensulfonatov suktsinatosulfonatov-növekedést. L. A. szarik.

Szulfonsav-észterek. Conn. általános-ly f RSO2 OR”, ahol R és R'-OPG. maradványok. A folyékony vagy szilárd a szigeteken. Get fejezet. arr. kölcsönhatást. szulfonil-kloridok jelenlétében alkoholok. bázis környezeti vagy alacsonyabb m-D, valamint a közvetlenül a szulfonsavak vagy sóik, pl. p-tsiyam:

DOS. p-CIÓ szulfonsav-észterek szubsztitúciós folyamatok k-ryh szulfonát anion működik, mint egy távozó csoport; Ezek a mechanizmusok fordulnak elő p-TION használunk alkilezésére alkoholok, fenolok vagy tio-halászat. A reakció. képessége szulfonsav-észterek található a következő. száma: CF3 SO2 OR (triflátok)>

Az akció az erős bázisok észterek alávetni 1,2-liminirovanie pl.:

Sokkal kevesebb szivárgás p-TION szulfonsav-észter-kötéseket a felosztása SCHO és SCHO. Az akció NaBH3CN kötést SCHO eihasadásávai szénhidrogének és a szulfonsavak, a fellépés az Na és NH3 éterkötés SCHO alkotnak alkoholok.

Ahhoz, hogy a szulfonsav észterek közé tartoznak az ext. észterek gidroksisulfokislot - szulfonok.

Lásd. Még a metánszulfon-, toluol-szulfonsav.

Lit.: Shehter Yu. N. Kreyn S. E. Surfactants petróleum alapanyagból nyert, M. 1971; Shehter Yu. N. Kreyn S. E. Teterina LN olajban oldódó felületaktív anyagok, M. 1978; Felületaktív anyagok. Handbook, szerk. A. A. Abramzona és G. M. Gaevogo, L. 1979 Összes szerves kémiában. per. az angol. Vol. 5, M. 1983. o. 523-28; Buchstab 3. I. Melnik A. P. Kovaljov VM technológia szintetikus mosószerek, M. 1988.

Kémiai Lexikon. - M. szovjet Enciklopédia. Ed. I. L. Knunyantsa. 1988.