T e m és 3 szulfonálási és szulfatálási

Szulfonálási és szulfatálási folyamatok nagyon fontos, mert lehetővé teszi, hogy megkapjuk a szerves vegyület oldódik vízben. A folyamat során a szulfonálási szulfonsav képződik. RSO2OH. amelyben a szulfonsav-csoport. SO3H, kapcsolódik egy szénatomhoz egy alifás vagy aromás csoport. Ez az úgynevezett szulfatálási képződési reakciója kénsav-észterek - alkilszulfátok. ROSO2OH.

3.1. Szulfatációját alkoholok és olefinek

3.1.1. Általános információ. A kémia a folyamat

Szulfatációját alkoholokat alkalmazunk elsősorban megszerezni felületaktív anyagok (tenzidek) alkil-szulfát típusú. Az eljárás megvalósítása során alkalmazhatunk kénsavat (H2 SO4), klórszulfonsav (HSO3 Cl), szulfaminsavat (H2 NSO3 H) és kén-trioxid (SO3) (nem Oleum!).

A reakciót az alkoholok és a kénsav a hagyományos előállítási eljárásával alkil-szulfátok, és egy észterezési reakció.

Növelése az egyensúlyi fokú alkohol konverziós alkalmazzák 98-100% kénsavat (monohidrát), amely figyelembe egy 2-szeres feleslegben az alkoholhoz viszonyítva. szulfatálási reakció nagyon exoterm, N = -117 kJ / mol, elsősorban a hígítási kénsav felszabaduló vízzel.

A reaktivitását alkoholok a reakció között változik primer> szekunder> tercier. A konverziós foka, hogy a primer alkohol

65% a másodlagos - 40-45%, és a tercier válik egészen jelentéktelen.

Szulfatációját alkoholok kénsavval egy szám követi a mellékreakciók, különösen kiszáradás és oxidációs (kénsav  oxidálószer és a dehidratáló szer), ami a olefinek és karbonil-vegyületek. Ezek a folyamatok válnak Magasabb hőmérsékleten túlsúlyba. Ezért, szulfátozási folyamatot hajtjuk végre 20-40 ° C-on

Másrészt szuifatáiószerekkel a reakció visszafordíthatatlan. Abban az esetben, szulfaminsav reakció egyenlet a következő:

Ezt az eljárást használják a szulfatálási etoxilezett fenolok és telítetlen alkoholok.

Irreverzíbilis reakció is végbemegy klórszulfonsavval:

Növekvő hőmérséklettel, és abban az esetben a szekunder alkoholok, nagyban növeli a klór-származékok, nukleofil szubsztitúciós hidroxi:

Napjainkban sok jelentősége szulfatálószert, kén-trioxid keletkezik:

A reakció erősen exoterm, és zajlik szinte azonnal. Technológiai szempontból lényeges itt van hőátadás szervezet.

szulfatálási olefinek elektrofil kénsav hozzáadásával, hogy a kettős kötés szabálynak megfelelően Markovnyikov

Vsluchae feleslegben alkén előállított dialkil:

Mivel a kívánt termék előállítására monoalkil felületaktív, a gyakorlatban, használja ekvimoláris mennyiségű kénsav és egy olefin. Az olajat vitriol (92-94% kénsav) használunk szulfatálószert. Az eljárást hajtjuk végre 0-40 ° C