Termelő gyulladás - studopediya

• Termelő, vagy proliferatív, gyulladás a Jellemzők-rizuetsya túlsúlya proliferációját sejtes elemek. A főbb jellemzői a produktív gyulladás: in-szűrés mononukleáris sejtek, elsősorban a makrofágokat, limfocita-ter és a plazma sejtek, a fibroblasztok proliferációjának, sok esetben - növekvő fibrózis és kifejezett t-edik vagy kisebb degradációs (megváltoztatása) szövetben. Ugyanakkor izzadással folyamatok is előfordulnak, de halvány jelentéktelenné.

Etiológia. Okai produktív gyulladás Diversity HN - biológiai tényezők (vírusok, rickettsia, baktériumok, gombák, paraziták), fizikai és kémiai-paraméter faktorok (leggyakrabban fordul elő elhúzódó ex-helyzetben sértetlen, de potenciálisan toxikus al-állomások, például az azbeszt, szilícium-oxid (IV ) stb., idegen testek, stb.) „immunválaszt, így például különösen koto-rozs keletkezik, például a saját szövetei ellen az auto-immun betegségek. Néha közvetlenül etiológiai tényező a produktív válasz, ami különösen jellemző a vírusok és rickettsiák. Tekintettel a gyakran megfigyelt fennmaradását az etiológiai faktor, a fő jellemzői a produktív gyulladás akkor tekinthető a hosszú távú expozíció pas togennogo inger és krónikus lefolyású (csak ritka esetekben, ez akut). Elhúzódó antigén inger-CIÓ, gyakran a fejlődő a háttérben a megváltozott reakcióképesség, ami a fejlődését túlérzékenységi reakciók-ség.

Produktív gyulladás burjánzása jellemez a hematogén eredetű és gistiogennogo sejtek, azok differenciálódását és sejt-transzformáció (21. reakcióvázlat). A gócok produktív gyulladás kifejezett proliferatív-CIÓ a monociták. A monocitákat kezdik kivándorolni relatív-telno korai és 48 órán belül vannak túlsúlyban. Dos tignuv extravaszkuláris szöveti, monociták átalakítják makrofágok. A megjelenése makrofágok végezzük Trait-gyűrűs szerkezetek. Először is, a keringő vérben. Ez Nai-több fontos forrása. A lendület megjelenése monocita szolgálják fibrinogén peptidek, kationos fehérjék neutrofilekben, limfokinek, néhány növekedési faktorok (transzformáló növekedési faktor, vérlemezke-eredetű növekedési faktor), valamint a fragmenseket úgy lebomló kollagén és fibronektin. Mindegyikük szerepet játszik bizonyos körülmények között. Például, Lim-Fokin közben megjelenik DTH típusú immunreakció reakciók. Másodszor, a helyi proliferáció - mitotikus makrofágok kivándorolt ​​vérüket. Harmadszor, a túlélés meghosszabbítása-ment ( „halhatatlan sejtek”) és az immobilizáció makrofágok a gyulladt terület. Ez a kiviteli alak jellemző lassú vírusfertőzések vagy azokban az esetekben, a lerakódás Maloti ksichnyh-típusú anyagok inert lipid szénpor.

A makrofág egy központi alakja produktív gyulladás miatt a nagy számú biológiailag ac-tive termékek, amelyek hogy képes. Néhány ilyen termékek toxikusak a szövetekben (például a Metabo-Lites oxigén, proteáz), mások okozhat beáramlása más sejttípusok (limfociták, neutrofilek, fibroblasztok), amelyek mindegyike hozzájárul a széles palettáját változások krónikus gyulladás, amelyre jellemző fokozatos-siruyuschee szövetkárosodás és az azt követő funkcionális károsodást.

Makrofág - a fő képviselője a monocita fagocita rendszer (MPS), gyakran nevezik szakmai fagocitaként mivel a fő funkciója az, hogy endocitózis, pontosabban, fagocitózis. A végrehajtása Ez a funkció a makrofág felszínén több tucat specifikus receptorok, különösen a fejlett és bonyolult rendszer Fc-receptor különböző immunglobulinok lektin receptorok csapdázására baktériumok, gombák, stb

Fagocitózis - jellemző produktív gyulladást, de ez nem mindig éri el csúcspontját a teljes emésztés rd külföldi ügynök. Sok esetben az élő ügynökei ladaya védőmechanizmusokról túlélni belül makrofágok-gov (endotsitobioz), és a folyamat krónikussá válik jellemzett ter.

Mivel a leggyakoribb cella között egyéb folyó-ragasztó gyulladásos beszűrődés, makrofág míg kötés-maet kulcsfontosságú pozíció a sejt során együttműködések produk-tively gyulladás (reakcióvázlat 22). A fő termékek FŐ TITK-TION makrofágok citokinek (IL-1, IL-2, IL-5, IL-6, IL-8, TNF-a), ahol végeznek, mielőtt az összes limfocita-aktiválást és az intercelluláris kapcsolatok és tényezők növekedés (FGF, TtsFR, CSF, TGF), vezetőképes-stimuláló sejtburjánzást, különösen a T-és B-limfociták, endoteliális sejtek, a vérlemezkék, és a progenitor sejtek a mieloid sorozat a csontvelőben. Hatás a endotélium etsya arra a következtetésre jutunk, hogy, egyrészt, az a proliferáció, a másik - fokozott vérlemezke-adhézió. Amellett, hogy s-retornym termékek makrofág tárgya nagy számú enzimet (savas foszfatáz - hidroláz, lipáz, észteráz, neutrális proteáz - elasztáz, kollagenáz és mtsai.), Re-aktív metabolitjai oxigén (peroxid-pocakos, szuperoxid-anion gyök) , biológiailag aktív, és -n-l és d s. mint például arachidonsav-származékok (prostag-Lundin, leukotriének, PAF), fibronektin, cAMP, nitrogén-oxid (II), és mások.