Tserakson oktatás a javallatok, ellenjavallatok, mellékhatások - leírás ceraxon
farmakológiai hatások
Neuroprotektív gyógyszerek. Citikolin, mint egy prekurzora ultrastrukturális kulcsfontosságú összetevője a sejtmembrán (előnyösen foszfolipideket), széles hatásspektrum: elősegíti a károsodott sejt membránok, hogy gátolják a foszfolipázok fellépés, megakadályozza a túlzott szabadgyökök képződését, és megakadályozza a sejthalált hatva a mechanizmusok az apoptózis.
Az akut fázisú stroke citikolin csökkenti megsemmisítése agyszövet, fokozza a kolinerg transzmissziót.
Amikor kranio trauma csökkenti az időtartamát és súlyosságát poszttraumás kóma neurológiai tünetek, kivéve, hogy citikolint csökkenti az időtartamát a gyógyulási időszakban.
A krónikus agyi hipoxia citikolint hatásos a kognitív rendellenességek kezelésében, mint a memória elvesztése, hiánya kezdeményezés, a felmerült nehézségeket elvégzésében mindennapi tevékenységek és öngondoskodás. Ez emeli a figyelem és a tudat, valamint csökkenti a megnyilvánulása az amnézia.
Tserakson ® hatásos a kezelés a szenzoros és motoros neurológiai rendellenességek és degeneratív vaszkuláris etiológiák.
farmakokinetikája
Citikolin jól felszívódik, ha a / és a / m.
Citikolint a májban, így a kolin és citidin. Parenterális beadása után a kolin koncentráció a plazmában szignifikánsan megnő.
Citikolin nagyrészt elosztott az agyban struktúrák, a gyors bevezetését kolin frakciókból strukturális foszfolipidek és citidin frakciókat - a citidin nukleotidok és nukleinsavak. Citikolin eljut az agyba, és aktívan integrálni a sejtbe, citoplazma és a mitokondriális membránok, amely egy részét a frakció strukturális foszfolipidek.
Csak 15% a beadott dózis citikolint származik az emberi testben; kevesebb, mint 3% - a vesére és a mintegy 12% - a kilélegzett CO2.
A kiválasztás a vizelettel citikolint megkülönböztetni két szakaszból áll: az első fázisban, amely tart körülbelül 36 óra, amelynek során a kiválasztás sebessége gyorsan csökken, és a második fázis, amelynek során a kiválasztás sebessége csökken sokkal lassabban. Ugyanez figyelhető meg a kilélegzett CO2 - eliminációs aránya gyorsan csökken, majd mintegy 15 órán keresztül, majd csökken lassabban.
- Az akut fázisú ischaemiás stroke (álló kombinációs terápia);
- a felépülési időszak ischaemiás és vérzéses stroke;
- traumás agysérülés, akut (a komplex terápia) és a gyógyulási időszak;
- kognitív és viselkedési zavarok degeneratív és érrendszeri betegségek az agy.
adagolási rend
B / a készítmény beadása, mint lassú injekció (3-5 perc, attól függően, hogy a beadott dózis) vagy csepegtető infúzió formájában (40-60 csepp / perc). B / a beadás módjától előnyösebb, mint / m. Amikor a / m, hogy elkerüljék újbóli bevezetése a gyógyszer ugyanazon a helyen.
Idős betegek korrekciós Tserakson ® dózist tartalmazó készítmény egy / vagy / m beadásra van szükség.
Oldat / a / m üvegben egyszeri használatra. Az ampulla felbontása után oldatot azonnal fel kell használni. A termék kompatibilis minden típusú I / O izotóniás oldat és a dextrózoldat.
mellékhatás
Nagyon ritkán (<1/10 000) (включая индивидуальные случаи): аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, анафилактический шок), головная боль, головокружение, чувство жара, тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов. В некоторых случаях Цераксон ® может стимулировать парасимпатическую систему, а также вызывать кратковременное изменение АД.
Ha ezek közül bármelyik mellékhatás utasításokat vagy súlyosbítják látták bármilyen más mellékhatást nem szerepel a használati utasítás, akkor erről tájékoztatnia kell orvosát.
Ellenjavallatok
- kifejezett vagotonia (túlsúlya paraszimpatikus része a vegetatív idegrendszerre);
- a gyermek- és serdülőkorban 18 éves (mivel nincs elegendő klinikai adat);
- túlérzékenység a gyógyszer.
Alkalmazása terhesség és szoptatás
Klinikai adatok a citikolint terhesség alatt nem elég. Bár a kísérleti vizsgálatokat állatokban azonosított negatív hatások a terhesség alatt gyógyszert orvos kizárólag, ha a várható terápia előnyét az anya meghaladja a lehetséges magzati kockázatot.
Ha szükséges, a szoptatás alatti kell döntenie a kérdésben megszűnése szoptatás, mert a kiosztás citikolint adatok az anyatejben nem állnak rendelkezésre.
Alkalmazása gyermekeknél
Ellenjavallt gyermekek és serdülők 18 éves korig.