Tüneti gyermekkori epilepszia okozza, a klinikai tünetek és a kezelés, a baba egészséges!

Tüneti vagy másodlagos epilepszia - egy formája a krónikus betegségek, az idegrendszer, azzal jellemezve, a megjelenése különböző típusú epilepsziás rohamok.

Meg lehet fejleszteni:

• közepette vagy sérülés után a agyi struktúrák (trauma, stroke, veleszületett fejlődési rendellenességek, tumorok);
  
• jelentős metabolikus rendellenességek neuronális sejtekben (az örökletes anyagcsere-rendellenességek, krónikus adagolása bizonyos gyógyszerek).

A legtöbb esetben a tüneti epilepszia gyermekek minősül tünete szerves agysérülés vagy egy bizonyos területen a mély struktúrákat, így nehéz kezelni.

Leggyakrabban a debütáló epilepszia, beleértve a tünetekkel, gyermekekben fordul elő.

Ez annak köszönhető, hogy anatómiai és fiziológiai éretlensége agyi struktúrák, valamint az előfordulási gyakorisága gerjesztés és a nem megfelelő fékező szerkezetek agyi aktivitást.

Mivel tüneti epilepszia

A fejlesztés egy forma tüneti epilepszia miatt károsodás és / vagy az idegsejtek halálához eredményeként expozíció egy vagy több patológiás ügynökök és a formáció a területen a lézió epilepsziás aktivitás, mely sejtek termelnek felesleges elektromos töltést.

Így neuronok egészséges területek alkotják körül a kandalló patológiás aktivitás „Protective tengely”, és gátolják a túlzott töltéseloszlás, de egy bizonyos ponton a felhalmozott epilepsziás elektromos kisülések áttörni a határ antiepileptikus tengelyt és nyilvánvaló, mint rohamok, lefoglalás vagy más típusú epileptiform aktivitást.

támadás típus (vagy generalizált részleges) függ:

• a beteg korától,
• a helyét és méretét a kamra;
• a kiváltó tényező;
• jelenlétében kísérő betegségek.

Az okok a előfordulása tüneti epilepszia különböző betegségek és kóros állapotok:

• fertőzéses és gyulladásos betegségek az agy (tályog, encephalitis, meningitis):
• veleszületett agyi rendellenességek, gonád, atriovenoznye rendellenességek;
• hatásainak intrauterin hypoxia és a születési trauma;
• traumás agysérülés;
• reuma idegrendszer;
• örökletes anyagcsere-betegségek;
• mérgezés, beleértve a betegség súlyosságától gyermekkori fertőzések (skarlát, bárányhimlő kanyaró mumpsz rubeola, fertőző mononucleosis ....);
• neoplazmák (jóindulatú vagy rosszindulatú) agyban;
• máj patológia, vese;
• diabétesz;
• akut rendellenességek agyi keringés, a hatásokat a stroke;
• sclerosis multiplex.

Kockázati tényezők fejlesztésére irányuló másodlagos epilepszia

Tüneti epilepszia alakulhat miatt kóros hatásokat az idegsejtekre és számos tényező egy heterogén betegségcsoport.

Képződése gócok abnormális aktivitása az agyban a gyermek akkor jelentkezik, amikor a következő kóros állapotok.

Ha kedvezőtlen terhesség lefolyására és prenatális időszak:

• Súlyos mérgezés;
• ha expresszálódik méhlepény-elégtelenség és a magzati hipoxia;
• A méhen belüli fertőzés;
• súlyos szomatikus és / vagy nőgyógyászati ​​rendellenességek kezelésére egy terhes nő;
• ha gyógyszert szed;
• befolyása alatt szakmai fizikai vagy kémiai veszély a sugárzás, kémiai rákkeltők.

Amikor agykárosodás újszülöttek eredményeként születési trauma vagy súlyos asphyxia.

Ha a kár az idegsejtek korai újszülöttkori:

• a találkozó a különböző gyógyszereket a gyermek korán;
• perzisztáló és elhúzódó sárgaság;
• amikor a gyermekkori fertőzések (szamárköhögés, parakoklyush, skarlát).

Abban az esetben, ha különböző CNS betegségek és az agydaganatok a háttérben:

• stressz
• gyulladásos és fertőző folyamatok;
• mérgezés;
• sérülések;
• anyagcserezavarok.

Jellemzők epizódok tüneti epilepszia

A megkülönböztető jegyei másodlagos formáinak epilepszia:

• A betegség bármely életkorban előfordulhat;
• hogy egy gyermek fokális neurológiai tünetek interictalis időszakban, szemben a valódi epilepszia (a gyermek a interictalis időszakban nem történt változás a neurológiai állapot);
• hiányában a család történetét;
• párhuzamosan a baba gyakran elmarad a fejlesztés pszicho-emocionális, mentális retardáció, emlékezetvesztés és az értelem;
• meghatározásához, hogy van-e okozati tényezője és a helyi agyi rendellenességek, amelyek által meghatározott különböző módszerekkel és EEG képalkotó.

Jellemzői a klinikai tünetek a különböző típusú középfokú epilepszia

Két fő formája tüneti epilepszia:

• szekunder generalizált epilepszia;
• formában vagy fokális lokalizáció miatt tüneti epilepszia.

Tüneti generalizált epilepszia nyilvánul komplex rohamot kiterjedt agykárosodás:

• súlyos születési rendellenességeket okoz;
• méhen belüli fertőzések nehéz károsítja a mély agyi struktúrák (toxoplazmózis, citomegalovírus, rubeola, hepatitis A vírus);
• a kialakulását veleszületett rendellenességek az agy hatása alatt a különböző károsító tényezők;
• örökletes agyi betegségek;
• súlyos és progresszív agyi fertőzés (herpes encephalitis, meningococcus meningoencephalitis, encephalitis, influenza-szerű).

Amellett, hogy a komplex generalizált görcsök kezelésére gyakran megjegyezte:

• mozgási rendellenességek (ataxia, hemiplegia);
• késleltetett pszichomotoros fejlődés, mentális retardáció;
• vegetatív rohamok (rohamok apnoe, cyanosis, könnyek - és nyálfolyás, tachycardia, cyanosis);
• tünetei bénulás.

Focal formái tüneti epilepszia különböztetik függően a kandalló elrendezése.