Ultrahang szűrés a terhesség alatt - időpontok és költségek

Az első, második és harmadik szakaszának ultrahang készülékkel

A jelenlegi tanulmány amyM terhesség alatt ma a szűrés ultrahang. Tartotta az esetleges betegségek és időben lefolytatása terápiás és megelőző intézkedéseket. A várandós anya és a baba ultrahangos teljesen ártalmatlan. Ez nem egy nagy szám, ahányszor feltörése nélkül a szokásos feltétele a magzat. Hatékonysági tanulmány elsősorban attól függ, az orvos szakmai és a felszerelés minőségét.

Előkészítése az eljárás

Speciális képzési ilyen típusú vizsgálat nem szükséges. Elég az eljárás előtt, hogy nem üres a hólyag. Így könnyebb lesz, hogy a méhnyakon és a jelenléte a méh tónusát.

Ha a terhesség komplikációk nélkül, a teljes időszakra kell csinálni egy szűrővizsgálat ultrahang háromszor. Minden egyes szakaszában, nyomon az a magzat fejlődését a terhesség alatt.

Bemutató: 10-12 hét

A fő cél az ultrahang ebben az időszakban a visszaigazolást életképességét a magzat. A vizsgálat során a szívverés ütemét, és a legpontosabb terhesség. Mérési távolság farokcsontja a gyümölcsét koronáját, azt lehet mondani, hogy pontosan mikor fogant, és állítsa be egy hozzávetőleges szállítás időpontja (EDD).

Ebben az időszakban, az ultrahang érzékeli fontos marker kromoszóma betegségek - tarkóredoy. Ez a távolság a lágy szövetek a gerinc a magzat a belső felületén a bőr. Abban az esetben, magas árak, fennáll a veszélye a sok kromoszómális betegségek, mint a Down-szindróma. A hiánya a nazális csont is, jelenlétét mutatja kromoszomális rendellenességek.

Egy ideig, körülbelül 56 nap a magzat elkülönített ujjait. Ezt követően, meghatározott célból szervek és elkezdenek fejleszteni. Fontos tényező az első tanulmány, hogy azonosítsa a súlyos hibák a magzat - a hiánya szervek, az agy hibája, végtag hibák, és mások.

Második Bemutató: 20-24 hetes

Ebben a szakaszban, a fő feladata, hogy meghatározza a jelenléte magzati rendellenességek és terhességi komplikációk. Lehetővé válik a magabiztosabban megítélni jelenlétében kromoszomális megbetegedések. Például, ha az első ultrahang mutatta csak két marker a Down-szindróma, a második mutatja a huszonkét.

A nők, akik a magas kockázatú (életkor 35 év feletti, a rossz eredmények biokémiai vizsgálatok) ajánlott elvégezni az eljárást 19 héten át. Akár 20 hétig is megszünteti jelek kromoszomális megbetegedések viszonylag biztonságos technológia.

Harmadik szűrési: 32-34 hetes

Harmadszor, az utolsó vizsgálat értékeli a növekedés üteme a gyermek, az ő arányait. Ezek a mutatók segítenek meghatározni az egészségi állapota és az okok lehetséges problémákat, beleértve oxigénhiányos. Ez megvizsgálták az a méhlepény, mennyisége magzatvíz. Ezen eredmények alapján, a döntés a módszer és időzítés szállítási maximális biztonságot kisgyermek.

A harmadik trimeszterben van egy magzati betegség az oka az előfordulása, ami lehet fertőzés, eiőreszáiiitási anyja. Ezek az eltérések is látni fogjuk, a tanulmány. Ismerve az ő jelenlétük tervezni előre intézkedések, amelyek kezelik őket a születés után.

Ennek költsége ultrahang az esetek többségében viszonylag alacsony. Átlagban ez:

Mindenesetre, a tudás szűrésére ultrahang eredmények a terhesség alatt sokkal fontosabb és drágább.