Uzi veleszületett rendellenességek
Annak a valószínűsége, néhány veleszületett rendellenességek jósolható alapján történelem így minden prenatális vizsgálat ultrahanggal tartalmaznia kell a célzott keresés deformáció. A azonosítására magzati fejlődési taktikák kezdve abortusz magzati beavatkozások és koraszülést (jellegétől függően az anomália, időtartamát a terhesség és a vágy, hogy a nők).
A felesleges magzatvíz (IV E) jele lehet prognosztikai nehéz vagy akadályozott a terhesség. Összesen 1% -a terhességek bonyolítja hydramnios. A 20% az esetek miatt rendellenességek hydramnion magzati fejlődés (9-1 táblázat.) - rendszer fejlődési rendellenességek, kromoszóma-rendellenességek és eritroblasztózis. Polyhydramnion is előfordul nők cukorbetegség.
CNS rendellenességeket:
- Hydrocephalus. Jellemző bővítése a nyakszirti szarvai oldalkamrák és az elülső szarv. Akár 18 hetes terhesség diagnózisának hydrocephalus nehéz teljesíteni. Kamrák kezdenek terjeszkedni emelése előtt biparietal fej mérete. Hydrocephalus magzati antrális része a hátsó szarv az oldalsó agykamra általában nagyobb, mint 10 mm; mérés a terület - a megbízható és gyors módszer a hydrocephalus kivételek.
- Anencephalia - hiánya koponyaboltozat - egyértelműen meghatározott elején a II trimeszterében. Kis agy a magzat borítja vastag angiomatous stroma helyett koponyaboltozat. A fej a magzat megszakítja a felső szélén kiálló foglalatok és biparietal fej mérete nehéz mérni. Nehézségek adódnak alacsony feje elrendezése a kismedencei üreg; ebben az esetben lehetséges téves diagnózis anencephalia.
- Microcephalia - abnormális csökkenése a magzat fejének. Microcephalia diagnosztizálnak után 24 hetes terhesség, ha miután a normális növekedés a magzati fej megáll növekszik. Az arány a mérete, hogy a fejét a magzat törzsének alsó részét. Mivel a kedvezőtlen hosszú távú következményei, a diagnózis a betegség szükséges kutatásokat okainak kisfejűséget (rendellenesség genetikai rendellenesség, a méhen belüli fertőzés).
Velőcső:
- Hydranencephaly - hiányában az agyféltekék a hydrocephalus (végső fázis vízfejével szindróma).
- Goloprozentsefaliya - hibája medián agyi struktúrák, kombinált hibák a arc koponya, a Küklopsz és a felosztása a felső ajak (ajak-).
- Fossa posterior ciszták, ciszta-szerű szindróma Dondi-Udkera (expanziós IV kamra) és a szubarachnoidális ciszták.
- koponyaűri vérzés
- Spina bifida a hiánya szegmensek a gerinc; Ez kísérheti Sérv kiemelkedés az agy (meningocele) vagy a gerincvelőben (meningomyelocoele).
A kiújulás kockázata. Több mint 90% -a született gyermekek a betegség a családban nincs más gyermekek velőcsődefektusok. Miután a gyermek születése a velőcső kiújulás kockázata mintegy 3% -át, és a szülés után két gyermek - 6%.
Ultrahangos jelei spina bifida és agyhártyagyulladás (mielo) tselee:
- Laposabbá a hátsó csontosodási központok gerinc hiba szintet
- Oktatási lekerekített, kiálló gerinc
- Patoiógiailag a megváltozott alakja a kisagy egyengető hátsó felületére
- elzáródása miatt a nagy tartály (banán tünet)
- A deformáció a frontális halmok, így a falcsont hegyes formájú
- (Lemon tünet)
- A megnövekedett antrális részének oldalsó agykamrák
Meningomyelokelét (spina bifida kombinálva cerebrospinális sérv) eredményeként következik be a teljes lezárása a gerinccsatorna (hiánya miatt a csigolyaívek). Ennek gyakorisága betegség 1 1000 újszülöttek. A kombinációban más rendellenességek, például hydrocephalus és encephalocele.
A patológiai a mellkas és a has.
Patológiás formája a mellkas:
- csontdysplasia
- Törése bordák (osteogenesis imperfecta)
- Oligohydramniont miatt vese dysplasia
Használata ultrahang-diagnózis lehetséges pulmonális patológia, mint a pleurális effúzió, tumorok vagy ciszták mellkas. Ilyen esetekben, az emelkedő mellüregi nyomást vezethet zavar a vénás visszaáramlás (pre-terhelés) és a szívelégtelenség, vagy, hogy egy másodlagos késleltetési tüdőérés okozott tömörítési a normális tüdőszövet.
Szív. Prenatális diagnosztikájában kardiális patológiát végezzük echo kardiográfiához valós idejű és M módszer. Lehet azonosítani, és a strukturális és funkcionális rendellenességek (például ritmuszavarok). Számos betegség van kapcsolatban a kromoszóma-rendellenességek (például, károsodott Könyvjelzők és endokardiális triszómia 21-es kromoszóma).
Patológiai a gyomor-bél traktus.
A patológiai a urogenitális rendszer. Ha ezek után 16-20 hetes terhesség nem határozza meg a két vesét és a húgyhólyagot, szükség van arra gyanakodni vesepatoiógia.
Patológiai a csont ízületi rendszer:
ed. U. Bek et al.