Válasz 26. §
A nemi kromoszómák ktomu gének, amelyek meghatározzák nemi jelleg a jövőbeli szervezetek géneket tartalmaznak, amelyek befolyásolják számos funkciót és tulajdonságait szervezetekre.
1) Mi egy örökletes betegség? Mi csoportjuk van osztva?
Válasz: Az emberi betegségek által okozott kromoszomális és génmutációk, öröklődött a gaméták.
2) leírja a betegség által okozott gének, amelyek lokalizált az Y-kromoszóma. (Orális)
A: Ez a betegség akkor maradtak ránk csak hím.
3) Oldja meg a problémát: a lány, akinek az apja - egy színvak, és az anyja egészséges, feleségül vett egy fiatal férfi, akinek édesanyja - a hordozója a gén színvakság, és az apja egészséges. Lehet, hogy ez a betegség fordul elő a gyermekek és unokák ezt a pár polhode? Itt található az ábrán.
Válasz: Ebben az esetben a színvakság nem továbbítják a férfi vonalon. Egy nő lehet színtévesztő, színvak, amikor az apa és az anya - a hordozó recesszív gén.

4) Miért van a lányát egy apa hemofíliás, nem szenvednek incoagulability vért? Mivel a betegség abban nyilvánul meg, fiaik, lányaik és unokák? A válasz írási formájában a rendszer?
A: retsessimnym Hemophilia okozza gén található az X kromoszómán. Szilárd kör - gene carrier, szilárd szögletes - hemofília, festetlen kör (nő) és a nyitott négyzet (Férfi) - egészségesek.

5) Milyen a genotípusok a változások összefüggésben lehet kromoszomális emberekben betegséget?
Válasz: A változások számának és módon, a szerkezet a kromoszómák.
6) kitölti az áramkör „tényezők okozó örökletes betegségek”, jelezve, ott a tényezőket, amelyek válthatnak örökletes betegségek.