Vazotop (tabletta 0, 625 mg, 1, 25 mg, 2 5 mg és 5 mg) használati utasítást kutyák és macskák

Elérhető formák release:

Vazotop 0,625 mg - hosszúkás narancs ízű tabletta. Minden egyes tabletta tartalmaz 0,625 ramipril.
Vazotop 1,25 mg - hosszúkás ízesített tabletta bézs. Minden tabletta 1,25 mg ramipril.
Vazotop 2,5 mg tabletta: sárga hosszúkás ízesített tabletta. Minden egyes tabletta 2,5 mg ramipril és 0,5 mg vas-oxid (E 172, sárga).
Vazotop 5 mg tabletta: hosszúkás alakú rózsaszín illatos tabletta. Minden tabletta 5 mg ramipril és 0,25 mg vas-oxid (E 172, piros).

terápiás hatás

Vazotop kezelésére használt pangásos szívelégtelenség (krónikus szívelégtelenség funkcionális osztály II-IV NYHA) kutyákban. Vazotop gyakran kombinálva adjuk be diuretikumokkal és szívglikozidok, különösen a digoxinnal vagy methyldigoxin.

A kinevezés a ramipril betegeknél kutyák pangásos szívelégtelenség javítja a szív- és érrendszeri funkció csökkenti a megfelelő klinikai tüneteket és javítja a prognózist. Klinikai vizsgálatok azt is kimutatták, hogy a ramipril csökkenti körében a halálozási arány érintett kutyák akut és krónikus szívelégtelenség miatt atrioventrikuláris szelep endocardosis vagy dilatatív kardiomiopátia. Emberek ramipril javítja a túlélést az akut miokardiális infarktus.

Adagolás és a hozzárendelés rendszert vazotopa kisállatokban

Vazotopa terápiás dózis kutyákban volt 0,125 mg ramipril per 1 kg testsúly naponta. Súlyosságától függően a betegség és a rendelkezésre álló stagnálás a tüdő-dózis után 2 hetes használat növelhető 0,25 mg ramipril per 1 kg testsúly naponta. Vazotop adott naponta egyszer szájon át, gyakran egész életükben (1. táblázat).

1. táblázat - reakcióvázlat közelítő adagolási készítmény kutyák Vazotop

A készítmény lehet továbbá alkalmazhatók kombinációban diuretikumokkal - furoszemiddel vagy torasemodom és szívglikozidok (digoxin vagy methyldigoxin).

Ellenjavallatok, jellemzői és Vazotopa használatra kutyák és macskák

Különös figyelmet kell fordítani a gyógyszerek, amelyek vezethet csökkenését keringő vérmennyiség, mint például a diuretikumok, értágítók, amelyek ellen, különösen inhibitorai angiotenzin-konvertáló enzim (APF), csökkentheti a szisztémás vérnyomást. Ez okozhatja prerenalis uremia (azotemia). A vesefunkciót ellenőrizni kell előtt és után hét nappal a kezelés megkezdése az ACE-gátlók. Ez vonatkozik olyan esetekben, amikor az ACE-inhibitor beadott nagy dózisú diuretikumok. Kívánatos, hogy rendszeresen ellenőrizni kell a vesefunkciót a kezelés során.

Korai az ACE-gátlók, vagy azt követően növekvő adagolásuk, ritka esetekben előfordulhat a vérnyomás csökkentésére, ami klinikailag nyilvánvaló fáradtság, letargia vagy ataxia. Ilyen esetekben, a kezelést abba kell hagyni, amíg a beteg állapota stabilizálódik, majd kezelést folytatják dózisban 50% -a az eredeti. Mivel a nagy dózisú diuretikumok is vezethet a vérnyomásesés, egyidejű beadása diuretikumok a kezelés korai stádiumában az ACE-inhibitorok szintén kerülni kell a kutyák pangásos szívelégtelenség.

Ha a klinikai tünetek hipotenzió nem szűnnek Vazotopom kezelést fel kell függeszteni mindaddig, amíg a víz-elektrolit egyensúly nem áll helyre. Ezután Vazotopom kezelést folytatni kell szinten 50% a kezdeti dózis. A veszélyeztetett betegek számára hipotenzió, Vazotop előnyösen fokozatosan bevezetni titrálásával egy hétig (kezdve fele vagy ¼ terápiás dózis).

Az egyidejű alkalmazása ACE-inhibitorok nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek (NSAID-ok) vezet a rossz autoregulációja vérnyomás a vese glomerulusokban, és következésképpen okozhat akut veseelégtelenséget.

Nincs elegendő adat használatával kapcsolatos ramipril szukák terhesség és szoptatás alatt. Ha lehetséges, kerülje rendelni Vazotop terhes vagy szoptató szukák.

ACE-gátlók nem használják a klinikai eseteiben érszűkület (például érszűkület, pulmonalis stenosis) vagy obstruktív formájában hipertrófiás kardiomiopátia.

Óvintézkedések Vazotop együtt adjuk a kálium-megtakarító diuretikumok.

Store előkészítése elzárva gyermekektől a hőmérséklet nem haladja meg a 30 ° C-on tartsuk szárazon. A csomagolás felnyitását követően, zárja le a fedelet szorosan. Ne vegye ki a nedvszívó kapszulát. Az elhasznált csomagolás a szemeteskuka. A fel nem használt gyógyszer ajánlott, hogy visszatérjen az állatorvoshoz.

Farmakológiai Vazotopa

A készítmény hatóanyaga Vazotopa - ramipril, orális alkalmazás után gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusban. Ramipril és a prodrog metabolizálódik a májban, hogy az aktív metabolit, amelynek a neve - a ramiprilát. Ez a konverzió lehet csökkenteni kutyáknál károsodott májfunkció. A ramiprilát gátolja aktivitását angiotenzin konvertáló enzim (ACE). Ez az enzim katalizálja az angiotenzin I átalakulását angiotenzin II a plazmában, és a vaszkuláris endoteliális szövet és elpusztítja bradikinin. Mivel az angiotenzin II egy potenciális érösszehúzó és értágító hatású bradikinin anyagra, a nettó hatása a ramipril jellemzi szisztémás értágulás. Az angiotenzin II szintén gyorsulását okozza az aldoszteron szekrécióját. Ez viszont azt eredményezi, hogy növekszik a kálium-koncentrációja a vérszérumban.

Az ACE gátlása a kardiopatologii társult szövetben csökkent angiotenzin II és a bradikinin potencírozása élettani hatások. Az angiotenzin II proliferációját okozza a simaizomsejtek, mivel bradikinin vezet lokális növekedése a prosztaciklin (PGI2) és a nitrogén-oxid (NO), amely gátolja a proliferációt a simaizomsejtek. Hatásai a helyi cselekvés az ACE-gátlók szinergikusan hatnak csökkentésében myotropic tényezők vezet jelentős csökkenése a szív- és érrendszeri átalakítás. Így, folyamatos használata ramipril, hogy megakadályozzák vagy csökkentik a miogén hipertrófia szenvedő kutyáknál pangásos szívelégtelenség (CHF) és csökkenéséhez vezet a perifériás vaszkuláris rezisztencia.