Védőoltásokkal és az, immuninfo

A passzív és aktív immunizálás módszereket használnak a fertőző betegségek megelőzésében. Ez fektette tudományos alapjait immunizációs vizsgálatokban Pasteur, aki felfedezte a jelenség a csillapítás (gyengébb) a baktériumok és hozzon létre egy elleni vakcina lépfene és veszettség.

aktív immunizálás
Az aktív immunizálás az a célja, hogy hozzanak létre egy stabil és hosszan tartó immunitás fertőzés súlyos és nehéz kezelni. Az aktív immunizálás vakcina készítményekben használnak.

Védőoltás elismerten az ideális módszer WHO megelőzésére humán fertőző betegségek. Nagy hatékonyságú, könnyű, a lehetőségét, hogy egy széles körű lefedettség a beoltott személyek megakadályozása érdekében tömeges megbetegedés hozott aktív immunizálás hazánkban a kategóriában a kormányzati prioritások.

A gyakorlatban felhasználásával: élő vakcinák, elölt vakcinák, génsebészeti vakcinák (toxoidok), a mono- és a kapcsolódó vakcinák.

Élő vakcinák állítjuk elő, legyengített vagy genetikailag módosított patogének, valamint az ehhez szorosan kapcsolódó mikrobák amelyek képesek immunitást indukálni egy patogén formája (divergens vakcina). A fő előnye az élő vakcinák a teljes megőrzésével antigén-spektrummal a kórokozó, amely a teljes és forgalmas immunitást. Azonban, amikor élő vakcinákkal is megfigyelhető a tünetekkel fertőzés csökkenti a csillapítás vakcinatörzsekké. Az ilyen jelenségek legjellemzőbb antivirális vakcinák (például, élő polio vakcina, ami ritkán okozhat poliomyelitis, amíg a fejlesztés a gerincvelői sérülés és stroke). Az élő vakcinák legismertebb megakadályozó vakcina lépfene, brucellózis, tífusz, sárgaláz, Sabin poliovírus vakcina, oltóanyag influenza elleni, kanyaró, rubeola, mumpsz. A nappali eltérő vakcinák széles körben használt BCG vakcinával (amely a szarvasmarha-tuberkulózist mycobacteria) és a himlő elleni vakcina (amely vakcíniavírus).

Előállított készítmények a megölt mikrobiális szervek vagy azok metabolitjai, valamint az egyes származó antigéneket bioszintetikus vagy kémiai úton. Nem élő vakcinák tipikusan kisebb az immunogenitása, mint az élő vakcinákkal, amely meghatározza, hogy szükség van az ismételt adagolás. Nem élő vakcinák mentes ballasztanyagban, ami nagyban csökkenti a mellékhatások előfordulása figyelhető meg az immunizálás után élő vakcinákkal.

A készítmény a elölt vakcinák a virulens mikroorganizmusok elpusztulnak vagy hőkezelés, vagy a kitettség vegyi anyagokkal (például a formaldehid, vagy aceton). A készítmény az alegység vakcinák alkalmazásával a fő (major) antigének a kórokozó izoláltuk fizikai-kémiai módszerekkel.

Közül a legszélesebb körben elölt vakcinák kapott és anti-pestis vakcina veszettség vakcinával, és vakcinák (alegység) elleni pneumococcus poliszacharid alapú kapszulák, tífusz (O, H és Vi-Ar), anthrax (poliszacharidok és polipeptidek kapszulák), influenza alapján vírus neuraminidáz és hemagglutinin.

A genetikailag módosított vakcinák
Ezek a vakcinák tartalmazhatnak antigéneket patogének előállíthatjuk géntechnológiai módosítást. Az alábbi módszerek létrehozásához ilyen típusú vakcinák:

- bevezetés a virulencia gének slabovirulentnye vagy avirulens mikroorganizmusok;

- bevezetés a virulencia gének független mikroorganizmusok izolálása követ antigének és ezek alkalmazása immunogénként;

- mesterséges delécióval virulencia gének és a használata módosított mikroorganizmusok formájában korpuszkuláris vakcinák.

Számos modern antivirális vakcinák épített bevezetésével a gének kódoló fő antigének patogén vírusok és baktériumok genomjában vacciniavírus (HBsAg hepatitis B és a tetanusz toxin coli AG). Egy másik példa a bevezetése gének Mycobacterium tuberculosis BCG vakcina törzs, ami azt a nagyobb aktivitást, mint vakcina eltérő. A módszer gyorsabb és olcsó bakteriális exotoxinok fejlesztések jelenleg fejlesztett eljárások azok előállítására mikroorganizmusok felhasználásával igénytelen, amelynek genomja toxin géneket mesterségesen bevezetett (például plazmid).

Szintézissel nyert vagy izolálását nukleinsavak vagy polipeptid-szekvenciát alkotó antigén determinánsok, hogy immunválaszt indukál. A kötelező komponensek ilyen vakcinák antigén nagy molekulatömegű hordozót (vinil-pirrolidon, vagy dextrán) és az adjuváns (alum-hidroxid). Ezek a gyógyszerek a legtöbb szempontból biztonságossá lehetséges vakcinálás utáni szövődmények. Ígéretes fejlődését alapuló vakcinák nukleinsavak az okozott fertőzések megelőzésére intracelluláris paraziták. A kísérlet, hogy az immunizálás a DNS vagy RNS-molekulák számos vírus, Plasmodium falciparum, a Mycobacterium tuberculosis képződését eredményezi a stressz immunitást.

Molekuláris vakcinák (toxoidok)

A készítmények immunogének a toxin molekulát (általában a toxinok). Ipari által termelt toxinok tenyésztésével természetes termelői törzsek (például diftéria, botulizmus, a tetanusz). Ezután toxinok inaktivált hőkezeléssel vagy formalin, kialakulását eredményezi toxoidok (toxoidok), egy olyan molekula, mentesek toxikus tulajdonságokat, de megtartja immunogenitását. A toxoidok tisztítjuk, bepároljuk, és hogy fokozza a immunogén tulajdonságait a adszorbeálva adjuvánsra (általában, alumínium-hidroxid). Ipari termel a diftéria, tetanusz, botulinum, staphylococcus toxoidokkal.
Egyes esetekben, immunizálás konjugátum vakcinákat alkalmaznak, amelyek komplexei poliszacharidok és a bakteriális toxinok. Gyakran ez a kombináció növeli a immunogenitását minden eleme a vakcina.

Mono- és kötött vakcina

Monovalens készítmények tartalmazhatnak immunogéneket immunitás indukálására a szervezet, hogy egyetlen kórokozó (tetanusz toxoid, a kanyaró, rubeola, tuberkulózis). Associates (többértékű) immunogének készítmények tartalmazhatnak több mikroorganizmusokat. Közül polivalens vakcinák legtöbb ismert DPT vakcina (DPT vakcina) tetravaccine (elleni vakcina tífusz, paratífusz A és B, a tetanusz toxoid) és Td vakcina (diftéria-tetanusz toxoid).

A vakcina készítmények szájon, szubkután, intradermálisan, parenterálisan, intranazálisan vagy inhalációval. A beadás módja függ a hatóanyag tulajdonságaitól. Szerint a mértékben kell kiosztani egy cél (kötelező) vakcina és vakcinázási epidemiológiai jelzések. Az első végzik ütemterv szerint immunizálás legelterjedtebb és legveszélyesebb fertőzések. Oltási járványügyi jelzések végezzük sürgős létrehozására immunitás személyek a fertőzés kockázatát. Például, ha egy kitörése fertőző betegség a helység vagy a tervezett utazás endémiás területeken (sárgaláz, hepatitis A).