Veleszületett hypothyreosis gyermekeknél

Okai veleszületett hypothyreosis

A 75-90% -ában a veleszületett csökkent pajzsmirigyműködés az eredménye rendellenesség a pajzsmirigy - hypo-vagy aplasia.

Torzulás pajzsmirigy kialakítva 4-9 hetében a magzati fejlődés miatt: anya vírusos betegségek, autoimmun betegségek, a pajzsmirigy az anya, a sugárzás (például a bevezetése a radioaktív jód során terhes orvosi kutatás), a toxikus hatások a gyógyszerek és vegyi anyagok.

A 10-25% -ában, vezethet a veleszületett csökkent pajzsmirigyműködés genetikailag meghatározott rendellenességek hormonok szintézisét és receptorok örökölhető hibák a trijód-tironin (T3), tiroxin (T4) vagy TTG.

I. Elsődleges hypothyreosis.

  • Pajzsmirigy dysgenesia.
  • Aplasia a pajzsmirigy.
  • Hypoplasiája pajzsmirigy.
  • Méhen kívüli pajzsmirigy.
  • Megsértése a szintézis, a kiválasztás vagy a perifériás metabolizmusát pajzsmirigy hormonok.
  • anyaállatok kezelése radioaktív jóddal.
  • Nephrosis szindróma.

II. Átmeneti primer hypothyreosis.

  • Az anti-pajzsmirigy kezelésére szolgáló gyógyszerek hyperthyreosis az anya.
  • Jódhiány az anya.
  • Expozíció felesleges jód a magzatot vagy az újszülöttet.
  • Tireoblokiruyuschih átjutása az anyai antitestek.

III. Másodlagos hypothyreosis.

  • Fejlődési rendellenesség az agy és a koponya fejlődését.
  • Törés az agyalapi szár miatt születési trauma vagy fulladás.
  • Veleszületett aplasia az agyalapi mirigy.

IV. Átmeneti szekunder hypothyreosis.