Vizsgálat és kezelés vetélés Moszkvában

Vetélés - spontán abortusz a fogantatástól a 37 hét. Jelenleg felfüggesztett 15-20% -a terhességek kívánt, körülbelül 2% százaléka terhesség megszakadt ismét a nevezett már szokásos vetélés.

Gyakran előfordul, hogy egy nő nem is tudja, hogy terhes. A kifejezés a spontán abortusz olyan kicsi, hogy róla lehet megítélni csak speciális vizsgálatokat. Külsőleg a vetélés előfordulhat csak egy kis késéssel a menstruáció (több nap), vagy több fájdalmas a reakciót.
Milyen vizsgálatok szükségesek?
Időbeni felismerése és megszüntetése a faktorok, amelyek a vetélés, egy nagyon nehéz feladat, tekintettel azok kombinációi, és időtartama jellemzők megnyilvánulások kialakulását.
A felmérés a párok visszatérő vetélés igényel szigorúan egyéni megközelítés, de szükségszerűen kell végezni:
- Kariotipizálás szülők, azonosító hordozói kiegyensúlyozott mutációk, amelyek nem jelennek meg a szülők. de képződését okozhatja a kiegyensúlyozatlan kromoszóma készlet ivarsejtek, és ennek eredményeként a magzat származó ivarsejt megtermékenyítés kromoszóma készlet is kiegyensúlyozatlan. Kiegyensúlyozatlan kromoszómakészlete a magzatban dolgozzon súlyos tüneteket okoznak, a betegség, általában formájában egy komplex veleszületett fejlődési rendellenességek, és az ilyen terhességek gyakran megszakad.
- HLA-gépelés házastársak.
- A létesítmény anatómiai akadály kedvező terhesség lefolyására (ultrahang, kétség esetén, 3D ultrahang hysteroscopia. Hiszteroszalpingográfia. Laparoszkópia).
- Vizsgálat antifoszfolipid szindróma.
- Meghatározása autoimmun tényezők (VA, CLA, elleni antitestek foszfatidil, β2-glikoprotein, annexin, protrombin, anti-progeszteron, HCG).
- Szűrés a magas kockázati thrombophilia (V faktor Leiden, protrombin gén mutáció, aktivált protein C-S) meghatározása gén polimorfizmus enzimek a folát ciklus.
- Immunrendszer állapotát.
- Hormonális vizsgálat prolaktin, TSH, T4 szabad, FSH, LH, ösztradiol, progeszteron, androgén állapotát inzulin.
- Fertőzés szűrés abszolút kórokozók.
- Gemostaziologicheskih vizsgálat.
- Vér biokémiai.
- Klinikai és laboratóriumi vizsgálat, HIV, szifilisz, Hepatitis B és C és konzultáció szomszédos szakértők (jelzés).
Apai okai a vetélés kevésbé fontosak, mint a szülő, kivéve a kromoszóma-rendellenességek. Azonban, 42% a férjek nők visszatérő vetélés van egy nagy százalékban rendellenességek spermatogenezis: oligospermia, és teratospermia leukocytospermia, csökkent termékenység mókus. Az azonosító ilyen patológia betegeket kell irányítani andrologu pontosabb diagnózis és kezelés.

Mint ismeretes, a vetélés oka lehet a gén polimorfizmus a véralvadási rendszer. Kiderült, hogy ez a hiba megtalálható európai és 3% a feketék és a kaukázusiak ősök. A képviselők a mongoloid faj ilyen jogsértéseket nem működik, ezért az ázsiaiak nem semmi értelme vizsgálni gén polimorfizmus a véralvadási rendszer!
Minden vizsgálatot lehet tartani az egyetemi klinikákon csoport „egészséges vagyok.” Miután okainak szokásos terhesség megszakadásának és tisztázzák a patogén mechanizmusainak szaporodási rendellenességek végezzük egyéni terápia kiválasztását és a hatékonyság értékelésének!

- ha a genetikai okok;
- a nők elégtelen luteális fázisában a ciklus;
- recidiváló terhesség elvesztése során a szenzitizáció progeszteron;
- amikor hiperandrogénizmus;
- vetélés fertőző Genesis;
- A nyaki értés;
- a nők antifoszfolipid szindróma;
- a szenzitizáció korion gonadotropin;
- a alloimmun rendellenességek;
- méh patológia;
- betegeknél érzékenyítés vörösvértest antigének.
Gondos adatok kiértékelését, a kezelés a diagnosztizált betegségek és komplex pregravid képzés, differenciált és ésszerű terápia és pszichoterápiás támogatást a terhesség alatt, a szülés a kifejezés és az esélyt az egészséges baba.