West-szindróma csecsemő epilepszia, epilepszia
Az okok megnyilvánulása West-szindróma
West szindróma okai nagyon különböző betegségek és rendellenességek. Így azon betegségek között, hogy a vezető az ilyen típusú epilepszia. Általában figyelmét anomáliák agy fejlődését, beleértve a sclerosis tuberosa, egy genetikai mutáció, és a koponyaűri vérzés, tipikus koraszülöttek és fulladás. Azonban gyakrabban, mint a nyugat-szindróma fordul elő diagnosztizált gyermekek újszülöttkori asphyxia, ami azt jelenti, hipoxiás agyi csecsemő közben elakadt szülés.
Ez nem mindig lehetséges, hogy a kiváltó ok meghatározása a Nyugat-szindróma. Ebben az esetben ez a betegség tekinthető idiopátiás vagy cryptogen.
West-szindróma tünetegyüttes
West-szindróma leggyakrabban jellemzi három fő tünetei:
- Constant epilepsziás rohamok, hogy szinte lehetetlen kezelni.
- A gyerekeknek van egy pszichomotoros retardáció.
- EEG kimutatta jellemző erre a betegségre -gipsaritmiya változásokat.
Előrejelzés West-szindróma
West-szindróma besorolása az orvosok súlyos betegség, életveszélyes. Minden ötödik gyerek akiknél ez a diagnózis előtt hal meg 5 éves kor. A legsúlyosabb halálok a veleszületett rendellenességek agyi fejlődését. Néha elhalálozás során a betegség, bonyolult kezelés. A fennmaradó betegek 75% -a észlelt megsértése pszichomotoros fejlődés.
Kevesebb, mint 50% -a élő gyermekek stabil remisszió szakaszban, amely megmarad folyamatosan drogok. A 30% betegségek kezelhető betegség. És csak 4% -ánál lehet kezdeni, hogy vezesse a normális élet, a helyreállítás a fizikai és szellemi fejlődés, amely megfelel a kor.
A fő rész (90%) a gyermekek hasonló diagnózist általában lemaradnak a fizikai és szellemi fejlődés, még azután is, a sikeres ártalmatlanítása rohamokat. Azonban ez a prognózis összefügg nemcsak a betegséget, hanem a kiváltó oka az epilepszia: az agyi rendellenességeket, a helyét, és a tünetek mértékét. Ezen túlmenően, az állandó komplex rohamok önmagukban lebomlásához vezethetnek az agy.
A gyerekek 60% -a az szindróma Vesta diagnosztizált epilepsziában kíséri életét. Egyik felük, ez a betegség alakul ki Lennox-Gastaut szindróma. míg másokban is alakulnak fokális vagy generalizált formában.
Rendkívül fontos, hogy diagnosztizálni időre hozzárendelni a megfelelő kezelést. Az időzítés a kezelés megkezdése függ a betegség kimenetelét. A megfelelő megválasztásával antiepileptikumok kezdeti felében az esetben lehetőség van a teljes remisszió.
A késői diagnózis és a helytelen kezelés csak súlyosbítja a betegséget.
A kezelés leggyakrabban alkalmas arra, hogy idiopátiás típusú szindróma Vesta, mint a jelen esetben, a növekedés visszamaradása általában kezdődik majdnem egyidejűleg a támadások, de a támadások magukat lehet kezelni. Gyerekek 40% -a ilyen típusú betegség után terápia során továbbra is fejleszteni, mint a normál gyerekek.
Abban az esetben, cryptogen és tüneti formái szindróma Vesta ez az előrejelzés szomorú, különösen akkor, ha bizonyítottan ellenállást támadások a gyógyszeres kezelés.
Kapcsolódó termékek:
