Zidena - működik a nap 24 órájában kerülnek bevezetésre közelebb uronews
A piac az a merevedési zavar kezelésére a leggyorsabban növekvő gyógyszerészeti piac a világon. Meg kell jegyezni, hogy még az emberek hazánk egyre nagyobb felelősséget saját egészségükért, de nem Stakhanov ütemben, de a férfiak várható élettartama legyen nagyon lassan, de emelkedett. Megjegyzendő, hogy a „régi” férfiak fejleszti számos anyagcsere-betegségek, beleértve a merevedési zavar. Amelyben megbeszéljük részletesebben ebben a cikkben.
Erekciós diszfunkció
Az erekciós zavar kezelésére a megszüntetése a központi kapcsolatot patogenezis szexuális diszfunkció. Vákuum-összeállítói, injekciót a pénisz, és Intrauretrális terápia elavult, és szinte soha nem használt ma. Használatuk társult jelentős mellékhatásai, és emellett, alkalmazásuk nem irányul a merevedési zavar kezelésére, és egy egyszeri helyreállítási erekció.
Meg kell jegyezni, hogy abban az esetben, hormonális egyensúly szükséges korrekciót a szakember andrologist vagy endokrinológus. Így a cukorbetegek, a legfontosabb az, hogy kompenzálja a vércukorszint és a megelőzés a cukorbetegség szövődményei. Ez a megállapítás vonatkozik a más krónikus betegségek, amelyek megkövetelik korrekció esetén a csúcsérték.
Inhibitorok PDE-5 típusú irányul nemcsak helyreállítása egyetlen merevedés. Bizonyított, hogy a természetesen lévő gyógyszerek alkalmazásával egy kis adag van terápiás hatása, javítja a vér áramlását a urogenitális szervek, különösen a pénisz. Inhibitorai PDE5 mutattak magas hatásfok a merevedési zavarok kezelésére a diabetes mellitusban szenvedő betegek és az artériás magas vérnyomás.
Abban a pillanatban, hogy PDE inhibitorok-5 típusú „arany standard” a rendellenességek kezelésére merevedési funkció.
Részletek a készítmény
Zidena (udenafil) - egy szelektív reverzibilis inhibitora a ciklikus guanozin-monofoszfát (cGMP) - specifikus foszfodieszteráz 5 típusú (PDE-5). Udenafil nincs közvetlen relaxáló hatását izolált corpus cavernosum, de fokozza a szexuális stimuláció nyugtató hatása a nitrogén-oxid gátlása révén PDE-5, felelős a cGMP lebontásának a barlangos testben. Az eredmény pihenés a simaizmok az artériák és a vér áramlását a szövetekben a pénisz okozó erekció. A gyógyszernek nincs hatása a szexuális ingerlés hiányában.
Miután prima belül Udenafil gyorsan felszívódik. Az az idő, hogy elérje a maximális vérkoncentráció (t max) plazma 30-90 perc (átlag - 60 perc). A felezési idő (t?) 12 óra, udenafil magas plazmakötődést (93,9%) meghosszabbítja azt a periódust annak hatékonyságát, hogy 24 órával a beadás után csak egyetlen dózis. Fogadása magas kalóriatartalmú táplálék nem befolyásolja a felszívódását udenafil.
Udenafil nagymértékben metabolizálódik a izoenzim (SYP) 3A4 citokróm P450.
Az egészséges emberek udenafil teljes clearance 755 ml / perc. Lenyelés udenafil metabolitok formájában ürül a széklet. Udenafil nem halmozódik fel a szervezetben. A napi bevitel udenafil egészséges önkénteseken dózisban 100 és 200 mg naponta, 10 napon nem mutatott jelentős változást a farmakokinetikában.
Jelzések
Az erekciós zavar kezelésére, azzal jellemezve, hogy nem lehet elérni vagy fenntartani az erekció a pénisz kielégítő szexuális közösülés.
Adagolásra és
A gyógyszert szájon át, függetlenül attól, a táplálékfelvétel.
Az ajánlott dózis 100 mg, 30 perccel megelőzően a várható szexuális tevékenység.
A dózis lehet magasabb, 200 mg, melyet az egyéni hatékonyság és tolerálhatóság. Az ajánlott maximális sokaságának alkalmazása - naponta egyszer.
A következő táblázat felsorolja a mellékhatások klinikai vizsgálatok során figyeltek udenafil, attól függően, hogy előfordulási gyakorisága.
A forgalomba hozatalt követően észrevételeket alkalmazásakor udenafil is bemutat egyéb nemkívánatos jelenség: szívdobogás, orrvérzés, fülzúgás, hasmenés, allergiás reakciók (bőrkiütés, bőrpír), hosszan tartó merevedés, érzés általános rossz közérzet érzését hideg vagy meleg, testtartási szédülés, köhögés.
- túlérzékenység bármely komponense a hatóanyag;
- egyidejű vételére nitrátok és más „donátorok” nitrogén-monoxid.
Terhesség és szoptatás
Nem használható a nők.
gyermekgyógyászati alkalmazás
Nem alkalmazható gyermekeknél és serdülőknél kor alatti 18 év.
Az egyszeri dózis a hatóanyag dózisban 400 mg nemkívánatos események hasonlóak voltak megfigyelhető, amikor kapó udenafil kisebb dózisokban, de gyakrabban.
Kezelés: tüneti. A dialízis nem gyorsítja a megszüntetése udenafil.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Inhibitorok a citokróm P450 CYP3A4 (ketokonazol, itrakonazol, ritonavir, indinavir, cimetidin, az eritromicin, grapefruitlé) javíthatja az intézkedés udenafil.
Ketokonazol (400 mg) növeli a biológiai és a Cmax udenafil (100 mg) csaknem kétszer (212%), és 0,8-szer (85%), ill. Ritonavir és indinavir jelentősen fokozza a hatását udenafil.
Dexametazon, rifampin és görcsoldó szerek (karbamazepin, fenitoin és fenobarbitál) felgyorsíthatják metabolizmusát udenafil, azonban együttadása az említett készítmény csökkenti a hatását udenafil.
Egyidejű udenafil (30 mg / kg, p.o.) és nitroglicerin (2,5 mg / kg egyszer i.v.) nem mutatott semmilyen hatást a farmakokinetikáját udenafil kísérleti vizsgálatok azonban, egyidejű használatát udenafil és a nitroglicerint nem ajánlott, mivel a lehetséges csökkenése a vérben nyomást. Udenafil és készítmények az alfa-blokkolók csoportok értágítók, így amikor együtt adagoljuk kell beadni minimális dózisban.
Zidena (Zydena). (Udenafil) egyike a négy molekula vizsgálták a merevedési zavarok kezelésére bizonyított klinikai hatékonyságot, magas biztonsági és az elfogadhatóság a beteg számára. Zideny egyedülálló tulajdonságokkal megkülönbözteti a többitől a piacon képviselői gátlók csoportja focfodiesterazy ötödik típus.
Az innovatív gyógyszer Zidena (Udenafil) jelent meg a piacon a merevedési zavar kezelésére szolgáló, és egy 24 órás hatástartam, ami kétségkívül találni a rést a gyógyszeripari piacon. Fő előnyei:
• gyors és megjósolható fellépése
• biztosítja a szükséges erekció keménysége
• növeli az axiális terhelést a pénisz
• lerövidíti a refrakter periódust (az idő ejakuláció után a következő erekció)
• Az optimális hatás időtartama akár 24 órán át
• magas biztonsági profilja az osztályába PDE-5 gátlók
• vételi alkohol és zsíros ételek nem befolyásolja a farmakokinetikáját udenafil
Kétségtelen, hogy az összes ilyen tulajdonságok lehetővé teszik, hogy a gyógyszer lesz a legjobb a kategóriájában.

Meg kell jegyezni, hogy abban az esetben, hormonális egyensúly szükséges korrekciót a szakember andrologist vagy endokrinológus. Így a cukorbetegek, a legfontosabb az, hogy kompenzálja a vércukorszint és a megelőzés a cukorbetegség szövődményei. Ez a megállapítás vonatkozik a más krónikus betegségek, amelyek megkövetelik korrekció esetén a csúcsérték.
Inhibitorok PDE-5 típusú irányul nemcsak helyreállítása egyetlen merevedés. Bizonyított, hogy a természetesen lévő gyógyszerek alkalmazásával egy kis adag van terápiás hatása, javítja a vér áramlását a urogenitális szervek, különösen a pénisz. Inhibitorai PDE5 mutattak magas hatásfok a merevedési zavarok kezelésére a diabetes mellitusban szenvedő betegek és az artériás magas vérnyomás.
Abban a pillanatban, hogy PDE inhibitorok-5 típusú „arany standard” a rendellenességek kezelésére merevedési funkció.
Részletek a készítmény
Zidena (udenafil) - egy szelektív reverzibilis inhibitora a ciklikus guanozin-monofoszfát (cGMP) - specifikus foszfodieszteráz 5 típusú (PDE-5). Zidena (udenafil) nincs közvetlen relaxáló hatását izolált corpus cavernosum, de fokozza a szexuális stimuláció nyugtató hatása a nitrogén-oxid gátlása révén PDE-5, felelős a cGMP lebontásának a barlangos testben. Az eredmény pihenés a simaizmok az artériák és a vér áramlását a szövetekben a pénisz okozó erekció. A gyógyszernek nincs hatása a szexuális ingerlés hiányában.
Miután prima belül Udenafil gyorsan felszívódik. Az az idő, hogy elérje a maximális vérkoncentráció (t max) plazma 30-90 perc (átlag - 60 perc). A felezési idő (t?) 12 óra, udenafil magas plazmakötődést (93,9%) meghosszabbítja azt a periódust annak hatékonyságát, hogy 24 órával a beadás után csak egyetlen dózis. Fogadása magas kalóriatartalmú táplálék nem befolyásolja a felszívódását udenafil.
Udenafil nagymértékben metabolizálódik a izoenzim (SYP) 3A4 citokróm P450.
Az egészséges emberek udenafil teljes clearance 755 ml / perc. Lenyelés udenafil metabolitok formájában ürül a széklet. Udenafil nem halmozódik fel a szervezetben. A napi bevitel udenafil egészséges önkénteseken dózisban 100 és 200 mg naponta, 10 napon nem mutatott jelentős változást a farmakokinetikában.
Az erekciós zavar kezelésére, azzal jellemezve, hogy nem lehet elérni vagy fenntartani az erekció a pénisz kielégítő szexuális közösülés.
A gyógyszert szájon át, függetlenül attól, a táplálékfelvétel.
Az ajánlott dózis 100 mg, 30 perccel megelőzően a várható szexuális tevékenység.
A dózis lehet magasabb, 200 mg, melyet az egyéni hatékonyság és tolerálhatóság. Az ajánlott maximális sokaságának alkalmazása - naponta egyszer.
A következő táblázat felsorolja a mellékhatások klinikai vizsgálatok során figyeltek udenafil, attól függően, hogy előfordulási gyakorisága. A forgalomba hozatalt követően észrevételeket alkalmazásakor udenafil is bemutat egyéb nemkívánatos jelenség: szívdobogás, orrvérzés, fülzúgás, hasmenés, allergiás reakciók (bőrkiütés, bőrpír), hosszan tartó merevedés, érzés általános rossz közérzet érzését hideg vagy meleg, testtartási szédülés, köhögés.
- A készítmény bármely komponense a hatóanyag;
- Egyidejű vétele nitrátok és más „donátorok” nitrogén-monoxid.
- Nem használható a nők.
- Nem alkalmazható gyermekeknél és serdülőknél kor alatti 18 év.
Az egyszeri dózis a hatóanyag dózisban 400 mg nemkívánatos események hasonlóak voltak megfigyelhető, amikor kapó udenafil kisebb dózisokban, de gyakrabban.
Kezelés: tüneti. A dialízis nem gyorsítja a megszüntetése udenafil.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Inhibitorok a citokróm P450 CYP3A4 (ketokonazol, itrakonazol, ritonavir, indinavir, cimetidin, az eritromicin, grapefruitlé) javíthatja az intézkedés udenafil.
Ketokonazol (400 mg) növeli a biológiai és a Cmax udenafil (100 mg) csaknem kétszer (212%), és 0,8-szer (85%), ill. Ritonavir és indinavir jelentősen fokozza a hatását udenafil.
Dexametazon, rifampin és görcsoldó szerek (karbamazepin, fenitoin és fenobarbitál) felgyorsíthatják metabolizmusát udenafil, azonban együttadása az említett készítmény csökkenti a hatását udenafil.
Egyidejű Zideny (udenafil) (30 mg / kg, p.o.) és nitroglicerin (2,5 mg / kg egyszer i.v.) nem mutatott semmilyen hatást a farmakokinetikáját udenafil kísérleti vizsgálatok azonban, egyidejű használatát nitroglicerin és udenafil miatt nem javasolt lehetséges vérnyomás csökkenés. Udenafil és készítmények az alfa-blokkolók csoportok értágítók, így amikor együtt adagoljuk kell beadni minimális dózisban.
Zidena (Zydena). Ez az egyik a négy vizsgált molekulák a merevedési zavarok kezelésére bizonyított klinikai hatékonyságot, magas biztonsági és az elfogadhatóság a beteg számára. Zideny egyedülálló tulajdonságokkal megkülönbözteti a többitől a piacon képviselői gátlók csoportja focfodiesterazy ötödik típus.
Nem kétséges, ösztönzi az a tény, hogy a piacon végül nem jelent meg az innovatív gyógyszer Zidena (Zydena) kezelésére merevedési zavar, és egy 24 órás hatástartam. Melyik fogja találni a rést a gyógyszeripari piacon hazánkban. Fő előnyei:
- gyors és megjósolható fellépése
- Biztosítja szükséges erekció keménysége
- növeli a tengelyirányú terhelést a pénisz
- lerövidíti a refrakter periódust (az idő ejakuláció után, hogy a következő erekció)
- optimális hatástartam akár 24 órán át
- magas biztonsági profil a osztályába PDE-5 inhibitorok
- vétel az alkohol és a zsíros ételek nem befolyásolja a farmakokinetikáját udenafil
Természetesen mindezen tulajdonságok lehetővé teszik, hogy a gyógyszer lesz a legjobb a kategóriájában.