A funkciók a csontszövet

csont növekedés

Bone - folyamatosan frissített anyag, amelyben az osztály nye oldalakat folyamatosan pusztul, és a helyükön új képeket. A 10 éves, a felnőtt szinte minden kívánja beállítani a frissítés-csont (fiziológiás regeneráció). Következésképpen, a tény, a csontszövet folyamatosan egymás mellett két fő folyamat: kialakulása és reszorpció szövet. Ezek a folyamatok aktivitásával kapcsolatos csontsejtek: osteoblastok, oszteociták és oszteoklasztok.

Bone áll egy szerves mátrixból, vagy osteoid, amely mintegy 35 tömeg%, és az ásványi komponenst (65%). Funkcionálisan - kompakt szerkezeti egység az a Osteon csont sósav képviselő egy tányér koncentrikusan körül elhelyezett Haversian csatorna, ahol a pro-go vérerek. A szivacsos csont trabeculák találhatók üregek, beleértve a csontvelő, és körbe vannak véve sok vér kapillárisok. A szerves mátrix az oszteoblasztok szintetizálnak, amelynek nagy szintetikus aktivitását és szekretáló kollagént és proteoglikánokat, foszfolipidek és az alkalikus foszfatáz szükséges a csont mineralizáció. A csontképződést oszteoblasztok körülvéve kerülete a bánya-ralizovannymi szövethely és vált oszteociták, a fejek távú amelynek funkciója, hogy fenntartsa a metabolizmus már mineralizált csont oldalakon. A harmadik típusú sejt - osteo-Lay - található a felületén a csont egy speciális mélyedés-ek, vagy rések reszorpció, kialakítva aktivitásának köszönhetően ezen sejtek. Az osteoclastok szekretálnak exocitózis H ionokat, gipsz és irányítja a csont ásványi anyagok, szekretálnak lizoszomális enzimek (útmutató-rolazy és kollagenáz), destruktív csont mátrix.

A csonthártya egy populációját szár oszteogén ragasztó-áram, képesek a burjánzik az élet során. Mivel ezek a sejtek fordul elő az az új csontok képződését ezen kívül rétegeket (a csonthártya), egyidejű csontszövet felszívódásának belülről (endooste). Mivel a csont széltében növekszik, a medulláris csatornába kitágul, és a fal vastagsága a csont-trubcha gyakorlatilag változatlan. A folyamat során a csontnövekedés hosszúságú fontos szerepet játszik a porc epifazarnyh vége, amely egy zóna a növekedés miatt a képességét, hogy a porcsejtek proliferációját.

Csontnövekedéshez fontos jellemzői a vérkeringést. Ez annak köszönhető, hogy több mechanizmus.

A per-O. véráramlás biztosít a kalcium és a foszfor közötti a vér és a csontszövet szükséges csont DC frissítéseket.

Harmadik. Vér áramlik be a csont magas széndioxid nyomás, hogy az egyik tényező, amely hozzájárul a csontképződést.

Negyedik. ami egy véráramlás növelő csont elektrokémiai potenciál, elősegíti a csapadék a sók és a meszesedés gócok képződését.

Véráramlás fokozásával aktiválja csontnövekedést hosszúságú. A darukar-loviyah mechanikai stressz növeli a vér áramlását, amely serkenti a csontnövekedést. Mechanikai terhelések növeli a csontképződés és folyamatok miatt a piezoelektromos hatás - generirova-niju potenciálok az érintkezési kristályok vesche ásványi hidroxiapatit a csont-TION a szerves anyag - kollagén-prefektúra. Emerging elektromos potenciálokat hozzájárulnak a NIJ-mozgás ionok és molekulák tápcsatornákon keresztül a csont. Pre-rövidítések a mechanikai terhelések általában vezet csontsorvadás a inaktivitás. Ez együtt jár keringési rendellenességek, elektrokémiai potenciál és a prevalenciája destruk-záció fölött folyamatok csontképződés. Az egyik az új fajta ez a jelenség volt a veszteség a kalcium a csontszövet feltételek súlytalanság közben űrutazások. Éppen ellenkezőleg, a munka hipertrófia képződött csont állandó felesleges terhelés.

csont növekedésének szabályozása

A szabályozás a csont növekedési hajtjuk hormonok - növekedési hormon, pajzsmirigy-hormon és ivarmirigyek, valamint a szomatikus Medina vagy inzulin-szerű növekedési faktorok (ICE), amelyek közül az egyik képződik a májban hatása alatt a növekedési hormon (IPF-1), és a másik - (IAP-2) - a porcsejtek által a porc növekedési zóna (ris.14.1).

A funkciók a csontszövet
Ábra. 14.1. Rendszer hormonális szabályozás csont növekedési hosszúságú. STL - somatoliberin, STS - szomatosztatin, IAP-2 - inzulin-szerű növekedési faktor, porc eredetű, (+) - aktiváció, (-) - gátlása; szaggatott nyíl - megvalósítása az inzulin hatását.

Ebben a képződését segíti elő szomatotropin érzékeny IPF- 1 kondrocita progenitor sejtek, és a további, hatása alatt az IAP-1 bekövetkezik proliferációját a kondrociták és a kialakulását hipertrófiás sejtek már spo-akik már csontosodási (ábra. 14.2). Növekedési és differenciálódási osteob-függelékek, és serkenti a hormon kalcitriol, a fő funkciója a Koto-cerned a szabályozása mineralizációs folyamatok.

A funkciók a csontszövet
Ábra 14.2. Közvetlen és közvetett hatása a növekedési hormon (GH).
IAP-1 - insupinopodobny növekedési faktor.

Szeparációsmunka csontregeneráció

Együtt a folyamatos fiziológiás regeneráció, csont azon képességét, hogy elválasztási hasznosítás, azaz Sun-képződés szerkezete és funkciója, sérülés utáni (törés). Reparatív regeneráció valósítja meg ugyanazokat az elemeket a csontszövet, amelyek a növekedést és megújítása csontszerkezet - kondrociták és oszteogén őssejtek, periostealis-lógiai, kötőszöveti sejtek mezhbalochnyh terek ajak-chatogo anyag és a vaszkuláris csatornák osteons, oszteoblasztok. Osteocyták regeneráció nem vesz részt. Az oszteoklasztok serkentik regenerációját humorális tényezők.

Először az összes sejt nadkost-Nica tartalmazza a regenerációs eljárás, amely egy gyorsan növekvő porc, hogy Secu-Chiva képződését periostealis (külső) kallusz elősegítése rögzítését csontdarabok és azok immobilizáció. Regeneration is előfordul a medulláris üreg, ami a kialakulását endoszteális kallusz. Ez utóbbi fontos szerepet játszik a epifízis törések a csöves csontok, amely szivacsos szövet egy kis számú növekedés a csonthártya sejtek. Ilyen esetekben, kallusz sejtek kialakítva mezhbalochnyh terek.

A nyugalmi állapotban a törési területen megkönnyíti a folyamat a forma-TION a kallusz mezhotlomkovoy rés (intermediarnaya kukorica), a végső törés gyógyulását. Véredények nőnek a törési résben csontképző szövetben, mind a csonthártya és a endoosta. Az így kapott kalluszt keresztül oszteoblasztok fokozatosan újjáépített-megállapítás jellemző a csont vagy a trabekuláris Osteon szerkezetet. Csont regeneráció nem csak egy helyi folyamatot, és kíséri általános változások ásványi és fehérje metabolizmus, funkciója a belső elválasztású mirigyek és egyéb élettani folyamatok a szervezetben.

A mineralizáció a csontok

A mineralizáció a csontok, azaz lerakódása szervetlen anyagok a korábban képződött szerves mátrixból végezzük kollagén egy keret. Így ásványi kristályok építeni kollagén szálak és vannak rögzítve őket útján proteoglikánok. A fő ásványi vegyület a kalcium-foszfát a csontban gidrokeiappatit képező mikrokristályok egy hatalmas teljes felülete - akár 100 ha. Az erős elektrosztatikus mező körül a kristály megtartja hidratálást héj kulcsszerepet játszik az ioncserés között a kristály és az extracelluláris folyadékban. A mikrokristályok és más ionok szerepelnek, kivéve a kalcium és a foszfor - karbonát, nitrát, nátrium, kálium, magnézium, fluor, ólom, stroncium, stb

A folyamat a csontmineralizáció kialakulását osteoblas-ter vagy chondroblast membránvezikulák bimbózó az extracelluláris térbe. A hólyagocskák tartalmaznak sok foszfolipidek és alkalikus foszfatáz. Vezikulumok megfogható és nakap-Lebanon kalciumot és foszfort, majd elsődlegesen képződött kalcium-foszfát, hidroxi-apatit átváltható majd lúggal-foszfatáz. Jelenléte miatt a foszfolipid vezikulák, folyamatos kristálynövekedés kezdődik oksiappatita, folyamatos utáni yuschiysya és buborék szakadás. Az alkalikus foszfatáz reagál a kollagénnel, amely szerkezet elősegíti ésszerűsítése-vaniyu proliferáció kristályok.

csontmineralizáció és demineralizáció folyamatok kalciumot és foszfort adnak homeosztázis a szervezet és három kalcium-szabályozott hormon - parathyrin, kalcitonin és kalcitriol (lásd 5. fejezet).