A halogének aktivitás - Referencia vegyész 21

Kémia és Vegyészmérnöki

A bevezetése egy karbonilcsoporton (C = 0). Ez növeli a fiziológiás hatását a vegyület. Számos példa mutatja, hogy az aldehidek és ketonok megfelelő fiziológiailag aktív szénhidrogének és bevezetése a halogén aktivitását hidrogénatomok helyett a radikális növekszik még. Például klorált erősebb hipnotikus hatással rendelkezik, mint az acetaldehid. [C.145]

C. 7.3 figyeltük meg, hogy snosobnost halogénatom aktívan reagálnak telítetlen vegyületekkel nanrimer etilén értékétől függ a kötési energia, különösen a C = C és C-C. Beszéljétek ez a kapcsolat a példát brómot és etilén. [C.230]

A halogénezési reakciót a oxidok magas hőmérsékleten, visszafordítható. Állapota egyensúly viszonya határozza meg az oxigén koncentráció és halogénatom a gázfázisban. Eljárva a felesleges halogént és oxigént folyamatosan eltávolítjuk a reakcióelegyből lehet teljes egészében elmozdulás az egyensúly felé képződését a halogenid. Kísérleti adatok halogénezett oxidok, valamint az adatok a hőhatás E reakciók és mások, hogy meg lehet állapítani néhány általános mintákat. Között a halogének tetteik tevékenység oxidok esik a fluor a jód. Reagáltattak fluor sok az oxidok viszonylag könnyen alkotnak fluoridokat az intézkedés alapján a jódot a jodid-oxidokat, csak ritka esetekben. [C.176]

Kezdjük az elemek egy csoportját, amelyek úgynevezett halogének. A négy legfontosabb tagja ennek a csoportnak - fluor-, klór-, bróm- és jódatomot. Fluor - gáz halványzöld színű, nagyon mérgező és nagyon aktív a legaktívabb az ismert anyagok. Kölcsönhatásban áll szinte minden molekuláktól, amelyekkel érintkezésbe kerül, kiszorítva őket a biztos atomok és figyelembe helyüket. Klór - ugyanaz a gáz, a sárga-zöld színű, túl aktív és toxikus, de valamivel kevesebb fluoratom. Bróm - sötétvörös folyadék, és jód - szürke, szilárd anyagként. [C.67]

Ezért, hidrogén oxidációs aktivitása jelentősen gyengébb halogének. Emiatt, egy olyan világosan megjelölt mutatnak csak ionos karakter leginkább aktív fém-hidridek - alkáli- és alkáliföldfémek, például KH és San. [C.276]

Bróm- és jódatom - elég erős oxidálószerek, bár rosszabb, mint az aktivitását fluor és klór. Az F sorozat - Csökkentett oxidatív aktivitásának egyszerű anyagok. Így a változás a Gibbs-féle szabad energia a halogének reakciója hidrogén-kölcsönhatást [c.299]

A reakcióelegyet hidrogén-fluoriddal áramlik robbanásszerűen még a hideg, HBr képződése egyszerű anyagok csak akkor fordul elő, amikor elegendő fűtés, míg a kialakulását HI - ilyen magas hőt, hogy egy jelentős részén a termikusan. A redukáló oxidatív aktivitást halogén-molekulákat növekvő atomszáma az elem egy összehasonlítást mutat a standardpotenciál. [C.299]

C halogénatom szilánok reagálnak robbanásszerűen. Szilánok - sav-hidridek, amint azt a természete a kölcsönhatás lúggal (lásd fent.). Amikor ez expanzió történik szilánok aktív, még a jelenléte nyomokban alkálifém. A semleges és savas közegben szilánok meglehetősen stabil. [C.416]

A kalcium képlékeny, meglehetősen szilárd fehér fém. A levegőt, mert gyorsan borított az oxidréteget, és elégetik melegítésével vöröses fényes lánggal. A hideg víz a kalcium viszonylag lassan reagál, Uo forró vizet gyorsan felváltja a hidrogén formában hidroxid. Kalcium - egy nagyon aktív fém, csatlakozik könnyen halogénekkel, kén, nitrogén és redukáló-oxidok melegítésével sok fémet. [C.614]

Foszfor nagyon aktívan részt vesz a halogének. Amennyiben felesleges foszfor RGz képződött, feleslegben halogénatom - PF s jodid Pis nem képződik olyan szterikus akadályt. RGz WG5 és a halogenidek a megfelelő savak [c.421]

Adszorpciós tisztítási technológia alkalmazásával lehet eltávolítani valóban oldható szerves vegyületek a szennyvízből. Talált széles körű alkalmazását adszorpciós tisztítási módszerrel, hagyományos aktivált szén és más adszorbensek, különösen aktív szén származó hulladék termékek fenol-formaldehid gyanta, tőzeg, valamint nagymértékben porózus szintetikus polimer adszorbensek. Aktív szén nagyon porózus adszorbensek, amelynek fajlagos felülete 800-1500 m2 / g. Adszorpciója oldható szerves szennyező anyagok aktívszenes jelentkezik eredményeként diszperziós közötti kölcsönhatások a molekulák a szerves anyagok és adszorbens. Aktív szén hidrofób adszorbens, t. E. van affinitása a hidrofób molekulák a szerves anyagok. Minél nagyobb a hidratációs adszorbeátumot, annál rosszabb kivesszük a vízből adszorbens. Elmondottakból, különösen az a tény, hogy az aktív szén jól adszorbeálódik a hidrofób vegyületek, mint például az alifás és aromás szénhidrogének és azok halogén- és nitro-vegyületek és mások lehetnek, és jelentősen rosszabb hidrofil vegyület, például, a rövid szénláncú alkoholok, glikolok, glicerin, aceton, rövid szénláncú karbonsav és néhány más anyagok. [C.95]

Megállapítást nyert, kísérletileg, hogy a benzol-molekula - egy lapos, szénatom egy szabályos hattagú gyűrű (SSA = 120 °). A kötés hossza C-C benzolban, közbenső hosszai közötti rendes és a kettős kötések (lásd. Táblázat. 9.), a váltakozó Kekulé képletű és a különböző a hossza a C-C kötések és C = C nem felelős tapasztalat. Hipotetikus Kekulé benzol volna is aktívan csatolja halogén-molekulákat helyett kettős kötést, mint a telítetlen szénhidrogének, amelyek nem tartják be. A benzol, éppen ellenkezőleg, azzal jellemezve, a reakciót a hidrogén halogénatommal helyettesítés. De még itt, a tények ellentmondanak a Kekulé formula. Összhangban valószínűleg két o-diklór-benzol [c.115]

A aktivitása és szelektivitása a katalizátort nőtt bevezetése promoter abban adalékanyagok, mint a halogének. [C.238]

A katalizátor elég érzékeny a katalizátor mérgek, amely lehet szennyezésként nyersanyag, mint a víz, az oxigén, és sok kovalens oxigén vegyületek, nitrogén, kén, és a halogének. A legtöbb ilyen vegyület és poláris katalizátor mérgek, alkotó, erős kötést a központok polimerizáció és ezáltal csökkenti az adszorpciós az olefin monomer vagy gátolja a folytatása a lánc, ha a méreg után bevezetett a polimerizálás kezdetén. Általában mérgezés reverzibilis, mivel a katalizátor aktivitása visszaáll, ha a stop szállítás méreg jut a reaktorba. [C.166]

Között hidrazon-származékok jól atsetondi-metil-hidrazon [166]. Activity halogén -geterotsik L-halászati ​​tulajdonságaitól függ a heterociklusos elektrbnoaktseptornyh mobilitás és a kommunikáció közte és halogénatom. Activity hlortriazinovyh színezékek módosítva van a következő mechanizmust [136] (lásd még [184]) [c.266]

Hasonló kedvező hatásról van halogének. Ezek Obra-W kényelmet szabad gyökök, például a már ismert a klórozási reakciót. A kapott hidrogén-halogenidet oxidáljuk ismét szabad halogénatom, és az utóbbi cselekmények radikaloobrazuyusche újra. Emiatt, a reakció gyorsítására a nitrálási halogénatom igényel lényegesen kevesebb, mint az oxigén. Továbbá, halogének jótékony hatást annak a ténynek köszönhető, hogy ezek együtt a nitrogén-oxid, a nitrozil-klorid, és ezáltal nyitott áramkör lép fel. Oxigén egy gázfázisú nitrálás nem gyorsan oxidálódik YOg- N0 salétromsavat N02, lehet használni, mint nitrálószerrel. Az akció a salétromsav alapja kizárólag az a tény, hogy biztosítja N02 történik hőbomlás NNOz0H + N02. A összeomlása a kialakulását gyökök is megmagyarázza, hogy miért a salétromsav jobb eredményeket, mint a N02 [89]. Bomlásakor salétromsav előállított nagyon aktív hidroxil gyökök, amelyek kölcsönhatásban a szénhidrogén azonnal képeznek alkilcsoportok OH NN +> K + H20. Ezért, mint azt az alkalmazottakkal Bachmann, oxigén additív REC nitrálást a nitrogén-dioxid viszonylag nagyobb a hatása, mint amikor salétromsavat használva magát. De N02, mint ilyen, hozzájárul a kialakulásához a gyökök és nitrocsoport egyidejűleg. [C.285]

Kén - elég aktív nonmetal. Még mérsékelt és 1revanii oxidálódik sok egyszerű anyagok, hanem a szép j ERKO oxidált oxigénnel és halogének. Melegítve forrásban lévő vízzel, és lúgok sokkal jobb kén isproportsioniruet forrásban lévő megoldások [c.324]

A megnövekedett kötésrend N0 molekula kellően stabil, és annak bomlása észrevehetővé válik csak 500 ° C-on A nitrogén-monoxid (P) - a reaktív vegyület könnyen redukálható (hatására LPL, Cr +) képez robbanékony keveréket oldatban előtt és technológiai parancsot YNdON hidrogénnel. Könnyen oxidálódik oxigénnel, halogénekkel és mások. [C.360]

A szellemében, valamint alumínium, bevont oxid film, amely kölcsönöz e van egy matt és okoz csökkent reaktivitást. Amikor fűtött berillium elégetett oxigén és levegő reagál a kén, a nitrogén. Halogénekkel ezután szokásos m1 mperaturah, vagy néhány melegítés. Mindezek a reakciók soprog ozhdayutsya jelentős mennyiségű hőt, hogy határozza meg a nagy szilárdságú, kristályos, korlátok BeO reakciótermékeket hordozó, VszYz et al. Hidrogénnel normál körülmények között nem reagál Ve. [C.471]

Magnézium - aktív fém. Könnyen reagáltatunk halogén, ha fűtött levegő elégetik, oxidált kén és nitrogén. A korom-zetstvuyuschimi fémek képez eutektikus elegyek, szilárd oldatok és az intermetallikus vegyületek, amelyek részét képezik annak ötvözeteit. A legfontosabb magnézium ötvözet - elektron (A1 3-10%, 0,2-3% Zn, fennmaradó Mg), ami miatt a szilárdság és a kis sűrűségű (1,8 g / cc) használják a légi járművek, rakéta technológia. [C.476]

Közönséges hőmérsékleten van korrózió fémek .duhe, hogy jelenléte miatt a felszínükön védőfóliával EO2. Amikor fűtött, azok aktivitása jelentős mértékben megnő. Szóval, vörös izzásig égnek az oxigén, alkotó EO2. A 800 ° C-on aktívan reagálnak a nitrogénatommal 3N. Mivel halogének reagáltatjuk 150-400 ° C-on, alkotó ENa14, d és g. A piroforos fémpor állapotban. [C.530]

Mivel meglehetősen nagy aktivitású Mangán könnyen oxidálódik, különösen porított állapotban, amikor fűtött oxigén, kén, halogének. Kompakt fém levegőn stabil már borított oxid film, amely megakadályozza a további fém oksileniyu. Még ennél is ellenálló film képződik hatására Mn hideg salétromsavat. A technécium és rénium lép kémiai vaimodeystvie a nemfémek elég erős fűtés. Így a 400 ° C-on égetik oxigénatmoszférában alkotnak E2O,. [C.570]

Szerint a kémiai aktivitás és a (alt. Oxigénszaturációval elkezd reagálni 500 ° C-on Hevitésre (különösen a porított állapotban) könnyen okis1yaetsya halogének, kén, szelén, foszfor, arzén, antimon és mások. A legtöbb közülük, mint és más-elemek, ob egyszer, t nemsztöchiometriai vegyület változó összetételű, amelyek közül számos fém-szerű. [c.607]

Hidridek Enz épül fluorit típusú (lásd. Ábra. 70. a) és IME-k) T-só-szerű karakter. Ezek egyre inkább hasonlítanak ionos hidridek, alkáliföldfém-hidridek és d-elemek gmeyut kevés a közös. Hidrogén lantanidavegyület - kémiailag nagyon hatóanyag, reagálnak nagyon erőteljesen (víz, oxigén, a halogének és más reaktív oxidánsok Különösen EN3 típusú vegyület [c.646] ..

Holmberg [ÉS] azt mutatta, hogy a racemizáció az optikailag aktív halogént az oldatban van kitéve a teljes kinetikus jog egy másodrendű, először képest a halogén-ion és az első tekintetében alkilgalogenu. Hughes és munkatársai. [12] azt mutatta, hogy az árfolyam a 2-oktil-radioaktív jódot jodid acetonos oldatával pontosan megegyezik az inverziós sebesség, mind a teljes arányát törvénytisztelet egy másodrendű. Ez természetesen, akkor valószínű, ha azt feltételezzük, hogy mind a reakciók mechanizmusa által 8 - 2 a konfiguráció inverziójával [c.474]

Az eljárás célja, hogy kiváló minőségű dízel üzemanyagok [137. 138], és került megvalósításra a szokásos telepítés retrofit dízel hidrogénező L-24n6 Ryazan Finomító. Mivel az alkalmazott katalizátor seroustoychivy módosított halogénatom hidrogénező katalizátor. Ez a funkció vezetett a katalizátor jelenlétében a folyamatábra beállítást (ábra. 4.12) csomópontok szárítási alapanyagként és a reciklizáló gáz kezelésére katalizátort és halogéntartalmú vegyületek annak érdekében, hogy megőrizze katalitikus aktivitása állandó szinten. Halogén elválasztó a katalizátor jelenléte miatt a vízgőz a rendszer a nyersanyag tartoznak túlnyomórészt. A szigorú körülmények hidroizomerizálási eljárásban a folyamat hőmérséklete 420 ° C-on, és tartva időszakos oxidatív regenerálása A katalizátor 550 ° C elősegíti a halogén eltávolítása a katalizátor formájában HC1, ezáltal csökkentve a izomerizálószerekre aktivitást és a megnövekedett korróziós feldolgozó berendezések. [C.125]

A sav katalizátor tulajdonságait az krakkoló aktivitásának és meghatározzák annak izomerizuyushuyu aktivitással, valamint konverziós takarmány mélység. Ahhoz, hogy fokozzák a sav funkciós csoportját a katalizátor általában promóciós tiruyut halogénatom, amely hozzájárul lelassítja a krakkolási reakciót, stabilizálja a magas diszpergálhatósága platina. Mivel a savas promoter az AP-56 magában foglalja a fluor-, más hazai katalizátorok támogatni klórral. [C.10]

Lítium - egy vegyértékű fémet, energetikailag víz bontására alkotnak alkáli. A lítium, berillium - is fém, de a bivalens lassan bomlik vízzel közönséges hőmérsékleten. Állás után berillium bór - három vegyértékű elem enyhe nemfémes tulajdonságokkal, azonban az 1. és amely már mutatja a tulajdonságait a fém. Következő a sorozatban tart szén - chetyrskhvalentny nonmetal. További van a nitrogén - elem egy meglehetősen]) ezko kifejezett tulajdonságai nemfémes oxigén - egy tipikus nemfémes Végül, a hetedik elem c1) Torr - a legaktívabb nemfémek, halogén csoportjába tartozó. [C.48]

Összehasonlítása a kémiai tulajdonságainak halogének azt mutatja, hogy azok aktivitást zhislitelnaya egymás után csökken a fluor lásd az 1. oldalon, ahol a kifejezés halogénnel aktivitást említettük. [C.206] [c.187] [c.193] [c.367] [c.374] [c.89] [c.54] [c.370] [c.130] [c.124] [c.148] [c.149] [c.222] alapelvei általános kémia, 3. kötet, 2. kiadás (1973) - [c.271. c.276]