A hemofília és színvakság

Minden tudomány megvannak a maga sajátos szókincs, amelyben az avatatlan személy elég nehéz megérteni. A feltűnő megerősítése ez genetika - az egyik legnehezebb szakaszokon a biológia. Sok van a gondolat, hogy a nemi kromoszómák az emberi szervezetben géneket tartalmaz. Ők nem csak azt határozza meg a nemi hovatartozás, a nők és a férfiak, hanem befolyásolja egyéb jellemzőit a működését a szervezetben. Ez a minta, a tudósok képesek voltak megtalálni a tanulmány a betegségeket. Különösen azt találtuk, hogy a ritka betegségek, mint a színvakság és a hemofília recesszív tulajdonságok könyv bizonyos genetikai információt. Ebben a recesszív gén részt vesz az X-kromoszómán. Mielőtt magyarázza a lényege ennek a folyamatnak, szükséges, hogy egy kis pontosítás. Férfi sejtek tartalmaznak egy Y-kromoszóma, amely meghatározza a szex férfi test, a felelős a formáció a sperma, és egy X-kromoszóma. Nő sejtek tartalmaznak csak két (néha három) az X kromoszómán.

Ez a betegség, amely elsősorban a férfiakat érinti, ez egy nagyon veszélyes betegség. A hemofília emberi vért veszít alvadási képességét. Még egy kis seb, vagy egy kis vágás az ilyen emberek is okozhat elhúzódó vérzés. A nagy vérveszteség - halálos fenyegetést az emberi életet. A probléma abban rejlik, az X-kromoszómán. Abban foglalt gén lehet domináns meghatározzuk a vér alvadási, vagy recesszív, amely nem teszi lehetővé a vér alvadási normálisan.

Egyes nők egyik X kromoszóma van jelen recesszív gén, de még csak nem is arról, hogy ezek hordozói is. A másik X kromoszómán domináns gén úgy működik, mint az várható volt, így a vér alvadási normálisan. De ha a hibás gén megtalálható férfiak - ez veszélyes. Végtére is, az emberek, csak egy X-kromoszóma. Ugyanakkor recesszív gén egy ember kaphat csak az anya, illetve a fiú az apa, hogy örökölje a hemofília nem. Általában női vérzékeny - egy rendkívül ritka jelenség.

Példaként érdemes megemlíteni vérzékenység Tsarevich Alexei - fia Miklós II, az utolsó magyar király. Recesszív gén ő örökölte az anyjától. Feltételezzük, hogy a császárné Alexandra Feodorovna kapott hemofília a nagyanyja az angol királynő Victoria gén, amely szerint a történészek, az ő hordozója.

colorblindness

Egy másik jól ismert betegség színvakság - vakság. A fejlesztés a patológia hasonló forgatókönyv akkor lép fel, és is köszönhető, hogy a jelenléte a hibás gén az X kromoszómán. Ezért ebben az esetben a hordozói a recesszív gén csak nő. Ember, nem színvak, és hordozók nők egyenlő eséllyel, hogy egy hasonló színvak fia és egy egészséges kisfiú.

Az ellenkező helyzet (egészséges anya és az apa színvakok), hogy örökölje a recesszív gén csak a lányuk, és az ő fia egészségét nem foglalkoztatja. És a legnagyobb valószínűséggel a lánya születése rendellenes színlátás (50%) fordul elő, amikor a szülők a gyermek egy pár férfi és női színvak hordozója. Sőt, ebben az esetben együtt az anyai genom színvakság lány tovább szerez hibás apai X kromoszómán.

Azok a gének, amelyek a nemi kromoszómák, meghatározza a jelenséget, hogy az úgynevezett X-kromoszómához kötött. Ez nem csak a hemofília és színvakság. Különösen, az X-kromoszómán, mint 267 ember továbbított jellemzői. Példák angolkór, amelyek nem gyógyíthatók D-vitamin, vagy a megjelenése egy személy világosbarna fogzománcot.

Természetesen, a genetika - a tudomány a jövőben. Talán egyszer az emberek megtanulják, hogy behatoljon az örökös rendszer egy személy, képes lesz megvédeni a negatív hatásokat a környezetre, és még, hogy távolítsa el vagy cserélje ki a hibás géneket. De ehhez meg kell oldani egy csomó nemcsak tudományos, hanem etikai problémákat.