A kardiomiopátia - mi ez, tünetek, kezelés, típusai

Cardiomyopathia nem egy, hanem számos betegség. Terápia minden esetben az adott tényezőktől függ járó fejlődését patológia. Általában a prognózist adott diagnózis kedvezőtlen. A betegség vezet a gyors fejlődés a szívelégtelenség, aritmia, trombózis.

A halálozások száma is nagyon nagy. Követő 5 éven belül a betegség fellépte meghal 20-30 százaléka beteg. Ezért fontos, hogy ne csak tanulmányozzák a kifejezés kardiomiopátia, mi ez, hanem hogy megértsük, hogyan lehet megelőzni vagy lassítani a betegség.

Mi kardiomiopátia?

Ez a cím egyesíti többféle megbetegedésben vezet strukturális és funkcionális változások a szív. Etiológiai okai bizonyos cardiomyopathiák nem egyértelmű egyáltalán, és számos más ott nyilvánvaló okokból.

A kardiomiopátia (kód BNO 10 - I42) nem kapcsolódik a gyulladás, tumor fejlődését, vagy szívkoszorúér-betegség. Gyakran azonban tüneti képet a betegség hasonló a tüneteket egyéb betegségek a szív.

Kardiomiopátia diagnózisa ami meglehetősen bonyolult folyamat előzetes törlés következő állapotok:

• veleszületett a szívizom, a billentyűk vagy vérerek;
• artériás magas vérnyomás (nyomás növekedés);
• szívburokgyulladás;
• szívizomgyulladás és mtsai.

Szerinti besorolás a változások történnek a szív

Cardiomyopathia, amely magában foglalja a több fajta besorolása a betegség nyilvánul meg, mint a különböző változások a szívizomban. Ennek alapján állni:

• kitágult;
• hipertrófiás;
• korlátozó;
• obstruktív kardiomiopátia;
• Takotsubo kardiomiopátia.

Ilyen kardiomiopátia fellépő gyakori veszi között a harmadik helyet oka szívelégtelenség. Ez jelenti a infarktus lézió kifejezve a megjelenése nyújtás (dilatáció) a szív üregek. Ezt kíséri csökkent bal kamrai szisztolés funkció, de anélkül, hogy megnagyobbodás (növekedés) falak. A jellegzetessége a diagnózis:

• bal kamrai ejekciós frakció csökken 45-50 százalékkal vagy annál kisebb;
• stretching a bal kamrai üreg eléri 6-7 centiméter.

A diagnózist leggyakrabban a fiatalok. Őt fogékonyabbak a férfiak, mint a nők (az arány körülbelül 1: 5).

A változás a szív különböző cardiomyopathiák

Gyakran fordul elő, a fiatalok aktívan sport. Hirtelen halál az ilyen típusú kardiomiopátia - nem ritkák. Különösen azért, mert a betegség meghalt, közvetlenül a híres focista Magyarországról M. Feher.

A patológia mutatkozik meg megvastagodása a falak a szívizom (hipertrófia). Ez akkor fordul elő miatt gének mutációi termeléséért felelős fehérje vegyületek szükséges kialakulását szívizomban. A betegségre jellemző a:

• megvastagodása a szívizom több mint 1,5-1,7 cm;
• Ez aszimmetrikus;
• változások érintik septum között a kamrák, megnövelve annak mennyisége a 3,5-4 cm;
• uralkodó bal kamrai elégtelenség (nem mindig);
• kaotikus elrendezése szálak szívizomban szövetben;
• mutáció folyamat kezdődik főleg gyermekkorban, és érzékeli a pubertás vagy felnőttkorban.

Egy speciális formája kardiomiopátia, kifejezett rugalmasság elvesztése a szívbelhártya (a belső héj a szívizom). Előnyösen keményedő válik következménye a szöveti fibrózis vagy infiltratív betegség. Az oka a véráramlási rendellenességek a kamarák a szív. Ez tovább vezet a nyújtás a kamrák, ezért - a szívelégtelenség kialakulásának.

Gyakran tévesztendő össze az alakja egy korlátozó pericarditis hasonlósága miatt a tüneti kép. A betegség rendkívül ritka és igen magas arányban halálozás. Hogyan kell kezelni az ilyen típusú kardiomiopátia, jelenleg ismeretlen.

Obstruktív (subaortalny subvalvularis stenosis)

Az első említés nyúlik vissza 1907-ben, majd a tudományos közleményeinek diagnózis leírása csak 1952-ben. Ez alaposan tanulmányoztuk a modern orvostudomány. A betegség kifejezés egy örökletes formája van uncirculated hipertrófiás kardiomiopátia.

Osztja néhány jellemzője a diagnózist, köztük:

1. A változások a interventricularis szeptum, amely együtt a mitrális szelepcsappantyú válik akadály (obstrukció) a kiáramlását a vér. Észlelése a parttól 2-4 cm-re a aortabillentyű.
2. Regisztrált egy éles bal kamrai hipertrófia pappilyarnyh izmokat, ami egy mennyiségének csökkentéséhez az üregbe.
3. Talált stretching a szívkamrák és egyre nagyobb a nyomás a bal kamrában.
4. Hemodinamikai zavarokat, ami növeli a terhelést a szervezetben.
5. A látáskorlátozás változik minden egyes betegnél.
6. Bizonyos esetekben ez vezet a másodlagos szervi megnagyobbodás.

takotsubo kardiomiopátia

Ez volt az első a Japán. Ott volt Takotsubo kardiomiopátia kapta nevét a japán nyelv jelzi csapda polipok. Valóban, a beteg szerv hasonló a halászati ​​eszköz. Különösen:

• bal felső kamrai szerez vetítés;
• az alapja a bal kamra alá akaratlan összehúzódásai.

Úgy véljük, hogy a fő oka a betegség lesz erős érzelmi sokk, elnyúló depresszió és a stressz. Leggyakrabban előforduló őszi-téli időszakban. Ez vezet a szívelégtelenség, fájdalom a szegycsont. Az EKG hasonlónak tűnik az akut miokardiális infarktus első típus. Ez kardiomiopátia, akiknek a tünetei ijesztő karakter, van egy kis részét a halálesetek száma.

A differenciálás a betegség miatt, ami miatt a szív dystrophia

Figyelembe kell venni a diagnózis „kardiomiopátia”, egy betegség, amely kiválthatja bizonyos patológiai tényezők. Annak érdekében, hogy a beteg állapota fontos, hogy ne csak felismerni a negatív okokból, hanem azok megszüntetésére.

idiopátiás

Néven elsődleges - kardiomiopátia, az okok, amelyek nem ismertek teljesen. Ilyen betegségek merülnek fel egymástól függetlenül, anélkül, hogy a befolyása külső vagy belső tényezők.

Idiopátiás kardiomiopátia körülbelül egynegyedét tágult alakja - a falak van kifejezve szakító testüregekben.

Abban a pillanatban, minden 100.000 a világ lakossága van 15-35 ember szenved ebben a betegségben. Az egyik feltételezett oka járó idiopátiás forma tekinthető, hogy egy genetikai rendellenesség, és a genetikai hajlam és a beteg. Ugyancsak vizsgálták a vírus, gyulladásos, traumás etiológia.

Kardiomiopátia, amelyben a fejlődés az oka a különböző kedvezőtlen tényező. Ez a betegség rendszeres jelleggel közepén található kívül a szív. Ahhoz, hogy ezt az eredményt:

• Egyes betegségek;
• alkohollal való visszaélés;
• a hatása mérgek és toxinok;
• csökkent anyagcsere a szövetekben;
• zavarok a gyomor-bél traktus;
• bakteriális és vírusos fertőzések;
• A korral járó változásokat, és így tovább.

A másodlagos forma ritka, de nincs korhatár. Kadiomiopatiey gyermekeket érint, fiatalok és idősek egyaránt. Ezen túlmenően, a patológia veszélyes nagy számú lehetséges szövődmények.

Köztudott, hogy az expozíció bizonyos anyagok, amelyek negatív hatással van a szervezetben, többek között a szívizom. Egyes esetekben vezetnek miokardiális dystrophiában. Legveszélyesebb:

• rendszeres kábítószer-használat;
• alkoholos italok fogyasztását;
• Egyes gyógyszerek;
• a hatása mérgek vagy toxinok.

Az ilyen típusú zajlanak:

• testtömeg csökkenése;
• ateroszklerotikus sérülések a szívkoszorúerek, ami jelentősen növeli a koszorúér-betegség;
• bővítése a kamrák;
• ateroszklerotikus képződését a falak, a kamrák.

A megjelenése összefüggésbe hozható betegségek rendszeres használata a szeszes italok, amelyek cardiotoxicus hatásokat. Átlagban ezek a változások a szívizomban észlelése után 8-10 éves napi 50 ml vagy több tiszta etanolban. A patológia vezet a következő módosításokat:

1. Szisztolés diszfunkció testüregekbe.
2. A bővítés a kamrák a háttérben megvastagodása szövetet.
3. A zsír felhalmozódását sejtek belső membránján a szív.

A betegség leggyakoribb a középkorú férfiak, gyakran fedezte fel véletlenül egy rutin vizsgálat. Ez abból ered, megsértése biokémiai folyamatokat a szervezetben okozta:

• genetikai hajlam;
• korábban át szívbetegség;
• elvesztése szív sejtek mérgező vagy mérgező anyagok;
• hibás működése az immun és / vagy endokrin rendszer;
• rossz táplálkozás vagy hiánya rezsim.

Ez a fajta kardiomiopátia gyakran a korai szakaszában észrevétlen marad. Megjelenése társul anyagcsere-rendellenességek vezető szívizom degeneráció, hipertrófia a fal test és a nyújtható szív üregek. A feltétel oka lehet:

1. A korral járó változásokat.
2. Zavar a belső elválasztású mirigyek (például, kardiomiopátia vagy diabetikus kardiomiopátia thyrocardiac).
3. A cél a hormonterápia.

Ez azért történik, mert a hormonális egyensúly a szervezetben, különböző tényezők váltják ki. Különösen, a leggyakoribb klimaxos cardiomyopathia, ami jellemző a nők, akik elérték a menopauza.

Csak 10-20 százaléka az esetek fordulnak elő a férfiaknál. Ez utal, hogy a funkcionális és anyagcsere-betegségek. A legtöbb esetben ez vezet a reverzibilis hatásokat. Néha azonban ez nem okoz jelentős strukturális változások a szövetekben.

Ez a leggyakoribb formája a kitágult kardiomiopátia. Több mint 50 százaléka szenvedők koszorúér-betegség, ezt a diagnózist. A legtöbb fogékonyak a betegségre férfiaknál 40 éves kor felett. Súlyosbíthatja a kialakulásának valószínűségét a betegség, olyan tényezőket, mint:

• dohányzás;
• a hormonális szerek (beleértve a sport céljából ..);
• egészségtelen életmód;
• magas vérnyomás;
• genetikai hajlam.

hipertóniás

Egy rendkívül ritka betegség, amely megtalálható a körülbelül 0,2 százaléka a betegek. Idiopátiás kardiomiopátia kifejezve hipertrófia a bal kamra falának, de nem kíséri szívnagyobbodás üreg. Ez vezet, hogy csökken a szívizom rugalmassága, szisztolés diszfunkció és hypoxia.

A betegség lehet örökletes jellegű, vagy erre a folyamat az élet. Leggyakrabban okozta mutációk a gén felelős a fehérjék szintéziséhez szükséges az építőiparban a szívizomban. Modern tudósok azonosítottak több mint 70 lehetséges mutációk. Továbbá, a kockázati tényező a magas vérnyomás (megnövekedett nyomás).

arrhythmogén

Nerasprostranonnaya formában a betegség, ami a fokozatos cseréje jobb kamrai szövetek zsír- és kötőszövet. Következésképpen, az üreg megnyújtjuk, és annak fala egyre vékonyabb. Jár szívritmuszavart, és gyakran vezet hirtelen halál.

Arrhythmogén kardimiopatiya nem tisztázta az etiológiai oka. Egyes szakértők úgy vélik, hogy egy öröklődő betegség. Azt azonban megerősítette, csak 20-30 százalék.

szülés

Ez a típus regisztrált nők túlélők születésszám az elmúlt 5 hónapban. Szülés kardiomiopátia meglehetősen gyakori. Körülbelül 10 százaléka betegek miokardiális diszfunkció, a szenvedés e patológia. Veszélyeztetett a valós szex előzetes anémia vagy krónikus betegségek. Ez vezet nyújtás a kamrák, a szisztolés diszfunkció és szívelégtelenség.

stresszes

Után történik erős sokk, depresszió. A stressz cardiomyopathia is ismert szindróma „megtört szív” vagy Takotsubo kardiomiopátia. Feltételezzük, hogy a fejlődés a patológiai eredmények a megemelkedett katekolamin hormonok. Mivel ez a változás az alakja a bal kamra szisztolés diszfunkció jelentkezik. Stressz típus egy markáns tüneti kép.

Kardiomiopátia vegyes genesis

Ez a betegség nem fordul elő, mert az egyik, és befolyása alatt számos oka lehet. Ezek a veleszületett és szerzett karaktert. Ez az együttes hatása vezet strukturális változások a szívizom és az okozza a szívelégtelenséget. A kardiomiopátia vegyes genesis észlelt meglehetősen ritkán igényel átfogó kezelését.

A megnyilvánulása a betegség elsősorban attól függ, hogy az okok vezettek a fejlődését.