A patológia színlátás, a központ a Szemmikrosebészet
patológiája szín
Közkeletű nevén anomáliák, vagy hogy kisebb jogsértések színe. Ezek öröklődnek recesszív tulajdonság kapcsolódik X-kromoszóma. Személy színes anomália mind trichromats, azaz őket, valamint az emberek normális színlátás, a teljes leírást a látható színt szeretne használni a három alapszín. Azonban anomáliák rosszabb megkülönböztetni néhány szín, mint trichromats normál látás, és a szín megfelelő teszteket használnak piros és zöld színt a különböző arányokban. Anomaloscope vizsgálatok azt mutatják, hogy amikor protanomalii színű keverék több piros színű, mint a normál, és ha deuteranomalopia keverékében több mint amennyire szüksége van, a zöld. Ritka esetekben tritanomalii megzavarta sárga-kék csatorna.
Különböző formái dichromatopsia is kapcsolódik örökölt recesszív X-kromoszómához kötött jellegek. Dikromát képes leírni az összes színt, hogy ha csak a segítségével két tiszta színek. Hogyan Protanopes és deuteranopia megzavarta piros és zöld csatornát. Protanopes megzavarja piros, fekete, sötét szürke, barna, és bizonyos esetekben, mint deuteranopia, zöld. Egy bizonyos része a spektrum tűnik számukra akromatikus. A Protanopes ezen a területen között 480 és 495 nm-en, a deuteranopia - közötti 495 és 500 nm-nél. Ritka acyanopsia megzavarja sárga és kék. Kékeslila véglet tűnik számukra akromatikus - mint átmenet a szürke és a fekete. A spektrális régió közötti 565 és 575 nm-nél tritanopia is érzékelhető, mint színtelen.
színvakság
Kevesebb, mint 0,01% -a szenved ettől színvakság. Ezek monochromat látni a világot, mint a fekete-fehér film, azaz különbséget csak a szürke árnyalatai. Ilyen monochromat általában megjelölik megsértése fényadaptáció amikor fotopos megvilágítást. Tekintettel arra, hogy a szem vak monochromat könnyen, nem tesznek különbséget az alak a napfény, ami fényérzékenység. Ezért viselnek sötét napszemüveget még normális napfény. A retina monochromat szövettanilag általában nem talál semmilyen rendellenességet. Úgy véljük, hogy ahelyett, hogy csapok vizuális pigment rodopszin tartalmazott.
Megsértése rúd alakú eszköz
Diagnózis a színlátás zavarok
Mivel a színlátás zavarok öröklődnek jeleként kapcsolódó, az X-kromoszóma, ők gyakrabban fordul elő férfiaknál, mint nőknél. protanomalii frekvencia férfiak körülbelül 0,9%, protanopia - 1,1%, 3,4% és deuteranomalopia deuteranopia - 1,5%. Tritanomaliya acyanopsia és rendkívül ritkák. Nők deuteranomalopia történik gyakorisággal 0,3% és protanomalii - 0,5%.

Minden normális trichromats abnormális trichromats és dikromátok különböztetik meg a táblázatban egyformán helyes számadatok 9 és 6 (96). A táblázat célja elsősorban, hogy igazolják a vizsgálati módszer célra.





