A problémák megoldását általános biológia
1. Az egyik DNS szál van egy nukleotid szekvencia: GAT ACC AGT IDA CHA TTT ACH. Mi a nukleotid szekvencia, egy második lánc ugyanazon molekula?
Határozat. Szerint a komplementaritás elvét dostraivalos második láncot (A-T, G-C). Úgy fog kinézni: HBG TCA CTA CTC TGA AAA CHT.
2. Sok a két protein lánc inzulin (az úgynevezett lánc V) kezdődik a következő aminosavakat: alanin-aszparagin-valin-glutaminsav-hisztidin-leucin. Írja nukleotidok szekvenciáján a korai része a DNS-molekula, amely információkat tárol ez a fehérje.
Határozat. Mivel egy aminosav kódolhat több triplettek, a pontos szerkezetét az mRNS és a DNS-rész nem lehet meghatározni, a szerkezet változó lehet. A komplementaritás elvét a nukleotid és a táblázat a genetikai kód, megkapjuk az alábbi:
3. Plot gén szerkezete a következő, amely a nukleotid szekvencia: TCA AAA CGG TSGTS TTSG. Határozza szerkezete megfelel protein rész, ahol az információk ebben a génben. Amint azt a szerkezet a fehérje eltávolítását a negyedik nukleotid-gén?
Határozat. A komplementaritás elvét kapcsolat alapjait hidrogénkötések, és egy asztal a genetikai kód, mindent, mint az előző probléma:
Ala - Apr - Val - Leu -
4. Fanconi-szindróma (zavara csontképződés) egy betegben a vizelettel elkülönített aminosavakat, amelyek megfelelnek a kodonok a mRNS: AUA, GUC, AUG-UCA, UUG, GUU, AGC. Határozza meg a elosztását néhány aminosav a vizeletben jellemző Fanconi-szindróma, ha egy egészséges ember a vizelettel tartalmaz aminosavakat alanin, szerin, glutaminsav és glicin.
Határozat. A genetikai kód táblázat határozza meg azokat az aminosavakat, ezeket kódoló hármasok. Ez izoleucin, valin, metionin, szerin, leucin, tirozin, valin, izoleucin. Így a betegek vizeletében csak egyetlen aminosav (a sorozat) ugyanaz, mint, hogy egy egészséges ember, a fennmaradó hat - új, és három jellemző egy egészséges ember, nem.
5. A vizsgálatok azt mutatták, hogy az mRNS-t tartalmaz 84% guanin, uracil 18%, 28% citozin adenin 20%. Határozza meg a százalékos nitrogéntartalmú bázisok a DNS-régió, amely a sablon egy adott mRNS.
Határozat. Nyilvánvaló, hogy 34% a guanin mRNS szensz (olvasni) a DNS-lánc lesz 34% citozin -kal, 18% uracil - 18% adenint, 28% citozin - 28% a guanin, 20% adenin - 20% a timin (alapján a komplementaritás nukleotid bázisok). Összesen A + T és G + C szensz szál lesz: T = A + 18% + 20% = 38%, G + C = 28% + 34% = 62%. Az antiszensz (titkosítatlan) láncok (DNS - kettős-szálú molekula) összege ugyan azonos, csak százalékában az egyes bázisok a fordított: A + T = 20% + 18% - 38% G + C - 34% + 28% = 62% . Mindkét az áramkörök komplementer bázispárok egyenlő, azaz, adenin és timin - .. 19%, guanin és citozin 31%.
6. Az áramkör szarvasmarha inzulin 8. linket tartalmaz alanin, és a lovak - treonin és 9. bejelentés; rendre sorozat és a glicin. Mit mondhatunk a származási inzulin?
Határozat. Lássuk, mi a hármas az mRNS-ben kódolt említett probléma aminosavak, és az összehasonlítás megkönnyítésére, alkotunk egy kis asztal:
Mivel az aminosavak által kódolt különböző triplettek, triplettek vett minimálisan különböznek egymástól. Ebben az esetben a ló és a bika a 8. és a 9. aminosavak linkek változott helyett az első triplett nukleotidok mRNS: guanin helyett adenin (vagy fordítva). A kettős szálú DNS-t ez egyenértékű cseréje a pár C-G-t A-T (vagy fordítva). Következésképpen, a különbségek a szarvasmarha inzulin A-lánc és a lovak által okozott átmenetek a régióban a kódoló DNS-molekula a 8. és 9. egységek szarvasmarha inzulin A-lánc és a lovak.
Orenburg régióban Sarliki járás szélén Dubrovkában Street School, 8
Városi oktatási intézmény „Dubrovskaya Gimnázium”