A tanulmány a pro- és antioxidáns státusz vörösvérsejtek előrehaladásában kísérleti rákos

VIZSGÁLAT pro- és antioxidáns státusz eritrocita progresszió KÍSÉRLETI petefészekrák

1 VPO "Ulyanovsk State University"

Kísérleti vizsgálatokat végeztek fehér patkányokon transzplantálható ascites petefészek-. Az objektum a vizsgálatban a patkány eritrociták stacionárius (n = 22), és a terminális fázisban a tumor növekedésének (n = 22). (Kontroll csoportot egészséges ivarérett patkányok (n = 22)). Vizsgált redox-függő folyamatok eritrociták dinamikájának kísérleti karcinogenezis. BERENDEZÉSEK jelentős növekedése a lipid peroxidációs termékek (dién konjugátumok ketodienes, Schiff-bázisok, malondialdehid) eritrocitákban a dinamikája tumornövekedést az álló fázis és a terminál. Ez is volt emelkedett az enzimaktivitás - szuperoxid dizmutáz, kataláz, glutation-transzferáz állatokban és stacioner fázisú terminális petefészek aszcitesz tumor növekedését. Atommikroszkópia vizsgálták Cytoarchitectonics vörösvértesteket és előfordulási echinocytes az álló fázis és spherocytes a terminális fázisban. Ennélfogva, a növekvő szintje lipidperoxidáció és eritrocita topológia változást jelezheti egy amplifikációs paraneoplastic folyamatok.

lipidperoxidáció

petefészek aszcitesz tumor

Az egyik legősibb, evolúciósan létrehozott és a multi-strukturált biológiai rendszerek emberekben egy olyan rendszer, redox homeosztázis, amelynek fő összetevője egy olyan hálózat, az antioxidáns védelem enzimek (AOP), amelyek szabályozzák fölött, az irányát és intenzitását szabad gyökös oxidáció (CPO) a szervekben és szövetekben biztosító eszközt organizmus a változó környezeti feltételek [1]. Mintegy 90% molekuláris oxigén által elfogyasztott részt vevő személy oxidatív foszforiláció, így kialakult alacsony koncentrációban a szabad gyökök szabályozásában vesz részt növekedését és differenciálódását sejtek [2; 5]. Fokozott szabadgyök oxidációs vezet a gyors megsemmisítése celluláris struktúrák eredményeként károkat; megsértés történik redox sejtek, az úgynevezett oxidatív stressz, ami működik, mint az egyik kóroki linkek carcinogenesisben [8]. A vörösvértest - az egyik legfontosabb hordozói tájékoztatás a lezajló folyamatok a szöveti struktúra. A membrán érintkezésben van a tumoros szövet, ami zavar a vörösvértest metabolizmus, ezáltal csökkentve az életképességüket, morfológiai és funkcionális változások állapotban [3]. A transzplantált tumorok, különösen a petefészekrák aszcitesz tumorok patkányokban (Aoi) lehetővé teszi pontosan nyomon követni szakaszban karcinogenezis. A tanulmány célja az volt, hogy vizsgálja meg a pro- és antioxidáns státusz vörösvérsejtek előrehaladásában kísérleti petefészekrák.

Anyagok és módszerek

Eredmények és megbeszélés

SOD ismert szerepet fenntartásában a reaktív oxigéngyökök (ROS) a cellában. SOD kezdeti védelmi szintjét szuperoxid anionok felgyorsítja a konverziós reakció oxigéngyök (szuperoxid TOE) a hidrogén-peroxid és a molekuláris oxigén [4]. Munkánk során létrehozott egy olyan tendencia, hogy növelje az ODS, a helyhez kötött és a végső fázisban (táblázat. 1).

AOD enzimek aktivitását az eritrocitákban kísérleti OC (M ± m)

0076 ± 0007 *

Megjegyzés: * - p ≤ 0,05; adatok jelentősen eltér ellenőrzés.

Azt találtuk statisztikailag szignifikáns növekedést szintjének kataláz és a HT eritrocitákban az állófázis és csekély mértékben csökkent az aktivitásuk, a terminális fázisban (táblázat. 1) .Azonban amelynek magasabb értékeket, mint a kontroll csoportban.

Dién-konjugátumok (DC-k) az elsődleges lipid peroxidációs termékek. Amikor a szabad gyökös arachidonsav oxidációját hidrogén absztrakció fordul elő a α-helyzetben viszonyítva a kettős kötés, ami az elmozdulás a kettős kötés kialakításához DC [7]. Dién konjugátumok elsődleges lipid peroxidációs termékek, amelyek toxikus metabolitok, amelyek káros hatással a lipoproteinek, proteinek, enzimek és nukleinsavak. Schiff-bázisok (SHO) vannak kialakítva eredményeként reverzibilis reakciók közötti karbonil-csoport az aldehid vagy keton egy szabad aminocsoporttal. Folyamatos felhalmozódása Schiff-bázisok destabilizálja a membrán és elősegíti a sejtek pusztulását [6]. Vizsgálata LPO termékek eritrocitákban szintje intakt állatok azt mutatja, hogy az álló fázis és a terminál a tumornövekedést változásokra mutattak DK koncentrációk KD SHO (ábra. 1).

A legkifejezettebb növekedése a dinamika a petefészek aszcitesz tumor növekedését figyelték meg a csoport az elsődleges DC termékek. A malondialdehid másodlagos terméket a lipidperoxidáció, mely növekedés provokál intoxikáció szindróma, összevarrja a lipid molekulákat és csökkenti membránfluiditás (eredményeként a membrán válik törékeny megsértették folyamatok változásaival kapcsolatos a membrán felületén: fagocitózis, pinocitózis, a sejtvándorlást [6]. találtunk egy MDA növekedést szintek a vörösvérsejtekben a stacioner növekedési fázisban a tumor a 6,696 ± 0,801 pmol / g Hb kontrollal szemben 4.379 ± 0,611 mmol / g Hb. a terminális fázisban ráta IGEN eritrocitákban is megnő, és 7,197 ± 0,501 mmol / g Hb. (Ábra. 2).

Ábra. 2. A termék koncentrációja MDA előrehaladásában kísérleti OC

Ábra. 3. Topológia (a), az oldalsó profil szakasz (b), és a képet 3D (c) intakt eritrociták

Ábra. 4. A topológia az (a), az oldalsó profil szakasz (b), és a képet 3D (c) a vörösvérsejtek a stacionárius fázisban

Ábra. 5. topológiája (a), az oldalsó profil szakasz (b), és a képet 3D (c) a vörösvérsejtek, a terminális fázisban

Így, stacionárius növekedési fázisban Aoi, fokozott enzimaktivitás és lipoperoxidációs AOD redox homeosztázis rendszer mozog, hogy egy magasabb szintű működését. A végső fázisban folyamatos felhalmozódása lipidperoxidáció termékek, van némi aktivitásának gátlása kataláz és a GT, ami arra utalhat csökkenését adaptív válaszokat az antioxidáns státusz a vörösvértestek és a fejlesztés az oxidatív stressz. AFM változását mutatja cytoarchitectonics eritrociták és előfordulási echinocytes az álló fázis és spherocytes a terminális fázisban. Mindezek a morfológiai változások a vörösvérsejtek dinamikájának kísérleti karcinogenezis, ami a hipoxia a szervezetben tumor és továbbfejlesztése paraneoplasztikus folyamatok.

Elvégzett munka keretében az állam. Magyar Oktatási Minisztérium feladata.

Katalymov LL Ph.D. professzora Anatómiai, élettani és az emberi egészség és az állatok VPO „Ulyanovsk Állami Pedagógiai Egyetem. IN Uljanov”, Ulyanovsk;

Lubin NA Ph.D. Egyetemi tanár, tanszékvezető morfológiai, élettani és patológiai állati VPO „Ulyanovsk Állami Mezőgazdasági Akadémia névadója PA Stolypin „Ulyanovsk.

Mi hozza meg a folyóirat által közzétett Publishing House "The Academy of Natural Sciences"

(High impakt faktor RISC, folyóiratok téma, amely minden tudományos területen)