Amiotrófiás laterális szklerózis kilátások kezelésére, neurológiai betegségek (neurológia), oldalsó

Ma, a diagnózis „izomsorvadásos laterális szklerózis” egyenértékű szinte a mondat: csak tudatában egy esetben a stabilizáció a beteg ezt a betegséget. De a remény, hogy egy napon ez a betegség lesz kezelhető, van. A világ tudósainak, ez a remény az őssejt kutatás.

Ez a rejtélyes amiotrófiás laterális szklerózis

Izomsorvadásos laterális szklerózis - betegség komplex és kevéssé tanulmányozták, annak ellenére, hogy évtizedek óta végzett számos tanulmány. Egy kellően hatékony kezelési módszer még nem találtak. Egyes tudósok úgy vélik, hogy fontos szerepet a helyreállítás a sérült motoros neuronok, vagy akár új játszhat őssejtek képesek differenciálódni a különböző sejtvonalak.

Izomsorvadásos laterális szklerózis, más néven Lu Geriga betegség - a progresszív betegség, amely tükröződik a fokozatos fejlesztés és elterjedt a gyengeség és sorvadás az érintett izmok a beteg. Egy ilyen feltétel okoz izom diszfunkció, rokkantság és végül halálhoz vagy állandó attól függően, AIDS-légzés fordul elő, hogy átlagosan 3 évvel azután, hogy diagnosztizálták először izomgyengeség.

Körülbelül 5% -ról 10% emberek ALS rokonok hasonló betegség. A legtöbb esetben a izomsorvadásos laterális szklerózis (90% -95%) szórványosan, gyakran származó „teljesen váratlan”, de van egy ritka formája amiotrófiás laterális szklerózis, ami látható 3 Csendes-óceán nyugati: Guam, Peninsula Kii Japánban és Nyugat-New Guinea. Sok etiológiai tényező összefügg azzal a ténnyel, hogy a kimerülés folyamat marad érthetetlen és megmagyarázhatatlan.

Tényezőket, amelyek a vezető események láncolatát, hogy a halál a motoros neuronok ismeretlen. Feltételezhető, hogy a módosított gén előállításához vezet a mérgező anyagok, és amely kiváltja a betegség folyamatát. Még 15% -20% a családok, ahol a mutáns gén van beállítva, a hatásmechanizmusa, gyorsul a betegség kialakulása, továbbra is ismeretlen. Azt még nem tudom, az oka a kezdete a betegség különféle korú és progressziójának ütemét kapcsolódó specifikus génmutációk, valamint az oka a hiányos betegségben (leginkább érintett fuvarozók a gén, de nem az összes).

Még kevesebbet tudunk a betegség okait sporadikus nyugati Csendes-óceán. A közvetlen oka izomgyengeség és izomsorvadás - fokozatos elvesztése izom motoros neuronokat. Érinti idegsejtek, a gerincvelő vagy az agytörzs és a közvetlenül kapcsolódó izmok (alsó motoros neuron) és az agykéreg (felső motoros neuronok) kapcsolódó alsó motoros neuronokat. Szintén idegsejtek és láncok, amelyek az elülső lebeny az agy hatással lehet (prefrontális motoros neuronok).

Sem a kezelési módszer késleltetheti vagy visszafordítható, amiotrófiás laterális szklerózis. Van egy ajánlott kezelési eljárás (segítségével riluzol), amely hozzá 2-3 hónappal a várható átlagos élettartam a beteg amiotrófiás laterális szklerózis. Gondosan be kell tartani a diéta és időben történő alkalmazása nem invazív légzési támogatás meghosszabbíthatja az időkeret a beteg életének újabb 6-12 hónap.

Kilátásai az amiotróf laterális szklerózis

Az őssejtek - olyan sejtek, amelyek nem mentek differenciálódás, és nem szerzett speciális funkciókat; Van egy öngyógyító potenciálját, osztódnak és differenciálódnak konkrét sejttípus. Differenciálódása őssejtek felnőtt sejtek egyértelműen szabályozottak; egyébként nem előforduló komplex növények és állatok, azok sokasága egymással összefüggő szöveteket és szerveket. Ellentétben őssejtek differenciálódott sejtek, vagy érett forma sajátos szerkezete és bizonyos funkciókat látnak sok esetben elvesztik a képességet, hogy osztódnak és szaporodnak.

Rosszindulatú vagy „differenciálatlan” sejtek különböznek a normális őssejtek és a speciális témák, amelyek megosztják kontrollálatlan és viseli az pusztítás a szervezetben. Differenciálódása őssejtek bekapcsolva kell lennie, hogy a helyes irányba, és kapcsolja ki úgy, hogy a kívánt szövet különböző szervrendszerek építettek. Az őssejtek, beleértve a neurális őssejtek definíció szerint vannak jelen embriók. Stem sejtek találhatók köldökzsinórvér. A felnőttek, ezek a sejtek találhatók a csontvelőben és más szervekben, amelyek megkövetelik a szabályozott öngyógyítás.

Felmerült a kérdés, etikáját érintő kutatások emberi alanyok korai szakaszában őssejt-kutatás, a hangsúlyt a kockázatok korai klinikai vizsgálatokban. Jelentések egy őssejt transzplantáció végre Kínában nélkül az objektív adatok független szakértők által az egyes betegek előtt, után azonnal és hosszú transzplantáció után, nem biztosítják a szükséges tudományos adatokat a biztonságosságát és hatásosságát ezt a módszert.

„Kritikusan fontos, hogy a tudósok és orvosok voltak, gondos tervezés szigorúan tudományos kutatás, és különösen, hogy összpontosítson a legfontosabb laboratóriumi kísérletek, amelyek választ adnak sok kérdést, hogy jelenleg szembe ez a terápiás megközelítést” - írta Lucy Bruidzhn, igazgató, a tudomány és a alelnöke az egyesület „BAS” (amiotrop laterális szklerózis). - „Annak érdekében, hogy ez a kezelés biztonságos volt és lehetősége volt a klinikai alkalmazás, szükséges, hogy a tulajdonságok és a komplexitás különböző őssejtek tanulmányoztak.” Válaszul a korlátozás fajta őssejt-kutatás, amely képes fogadni a szövetségi támogatás, az American Academy of Neurology és az Amerikai Neurológiai Szövetség - két vezető szakmai szervezete neurológusok az Egyesült Államokban - kifejezte meggyőződését, hogy a munka mind az embrionális és felnőtt őssejtek kell s gondosan kell végezni, és szigorú ellenőrzés alatt. A tagok e szervezetek és a közvélemény aggódik a betartását a fontos etikai normák kutatás embrionális őssejt.

Két sor tudományos problémák. Először is, annak a ténynek köszönhető, hogy a siker minden különleges kutatási elég alacsony ahhoz, hogy a további gyors fejlődés megköveteli a párhuzamos vizsgálatok különböző irányokba. A lényeg a kutatás - próbálgatással, hogy azonosítani alulteljesítő területeken, így összpontosítani ígéretesebb. Kezdete között a kutatás és a klinikai alkalmazása a módszer általában ez hosszú időt vesz igénybe.

Ezért minden késedelem meghatározó terápiás potenciálját a módszer vezet, hogy késleltesse a bevezetése ez a kezelési módszer. Másodszor, a kizárása bizonyos típusú kutatás a szövetségi finanszírozás elvesztéséhez vezethet az ilyen vizsgálatok a látómező az állam és az irányítás elvesztése felettük, valamint az átmenet ezek a tanulmányok más országokban. Ez kárt okozhat mind az érintett betegek és az egész közösség a betegek, az orvosok és a tudósok.

Az őssejtkutatás reményt nyújt a betegek izomsorvadásos laterális szklerózis, és ahhoz vezethet, hogy az új terápiák, amely lassítja a betegség progresszióját. De ez a remény az volt, hogy kombinálható óvatosan, mivel a vizsgálat az őssejtek még korai szakaszában általában, és tekintetében amiotrófiás laterális szklerózis, különösen, hanem azért is, mert a korlátozott hatékonyságát farmakológiai hatások transzgenikus egerekben, és olyan betegeknél, a nem-veleszületett amiotrófiás laterális szklerózis. A további vizsgálatok, az őssejtek, a klinikusok, kutatók és a betegek részt bennük nagy figyelmet kell szentelnie a etikai kérdések és a tudományos szigor.

Pontja alapján az „izomsorvadásos laterális szklerózis és őssejtek.”