Autológ őssejt-transzplantáció a súlyos szisztémás sclerosis

Szisztémás scleroderma, őssejt-transzplantáció

Nagy dózisú immunszuppresszív terápia transzplantációs a hematopoetikus őssejtek egy újszerű kezelés betegek súlyos scleroderma. Korábbi vizsgálatok kimutatták, hosszan tartó terápiás hatást betegek scleroderma. Menti több mint 3 év után a transzplantáció a vérképző őssejtek.

ASTIS (autológ őssejt-transzplantáció nemzetközi scleroderma trial) - prospektív, kontrollált, randomizált vizsgálat, amelynek célja, hogy összehasonlítsa a hatásosságát és biztonságosságát 2 kezelési programok scleroderma nagy a kockázata a szervi elégtelenség, és a korai halál:

I. nagy dózisú immunszuppresszív terápiát szervátültetéssel vérképző őssejtek
II. Havi ciklofoszfamid.

Amellett, hogy hatékonyságának meghatározásában nagy immunszuppresszív terápia transzplantáció a vérképző őssejt vizsgálták előrejelzője a klinikai válasz.

A vizsgálatban a betegek a diffúz formája scleroderma. ± korai megnyilvánulásai érintő tevékenység célszerveket. A betegeket két ága. Egy betegnél transzplantáció a vérképző őssejtek (ciklofoszfamid mobilizálása őssejtek kondicionáló ciklofoszfamid + ATG). Egy másik részét a betegek (kontroll csoport) kapott / ciklofoszfamid 750 mg / m2 havonta 12 hónapig. Értékelte az eseménymentes túlélés, az idő a halál, vagy a fejlesztési szervi elégtelenség.

J. van Laar, D. Farge, C. Bocelli-Tyndall et al. Autológ őssejt-transzplantáció a súlyos szisztémás sclerosis: frissítés a ASTIS-tárgyalás // Bone Marrow Transplantation, Vol. 39 Supl. 1, p. 96.