Az effektor idegvégződések

Motor idegvégződések - képviseli végberendezések motor neurit sejtek szomatikus és autonom idegrendszer. Az ingerület útján továbbított őket a dolgozó szervek szöveteiben.

Motor vége harántcsíkolt izmokat nevezik - neuromuszkuláris végén. Ez a vége az axonok sejt motor magok az elülső szarv a gerincvelő és motoros magok az agyban. A fő szerkezeti elemeit úgy vannak:

1) végén a tengelyirányú ága a idegrost a henger;

2) egy dedikált részét az izomrostok.

Közel izomrost idegi myelin szál veszít mielin réteg merítjük izomrost, összekapcsolódás egy plasmolemma. Plasmolemma terminális ágai az axon és a izomrostok egy rés választja el a körülbelül 50 nm szélességű, amely az úgynevezett a szinaptikus hasadékban. A membrán az izomrostok a érintkezési területen is képezi számos redők, alkotó szekunder szinaptikus hasadékban.

A vége ágai idegrost szinapszis mionevralnom hogy tartalmaz rengeteg mitokondriumok, jelentős mennyiségű preszinaptikus vezikulumok töltött mediátor - acetilkolin.

Izomrost érintkezik a idegvégződés van tipikus keresztirányú csíkozottság- és sokfélesége jellemzi őket a mitokondriumok és felhalmozódása kerek vagy ovális magok. Szarkoplazma együtt mitokondriumok és a sejtmag posztszinaptikus részét képezi egy szinapszis.

Abban az esetben, gerjesztés, acetilkolin keresztül lép be a preszinaptikus membránon a szinaptikus résbe, hogy a posztszinaptikus kolinerg receptorok (izom) a membrán, ami annak állapotban depolarizáció (gerjesztés).

A posztszinaptikus membrán a motor idegvégződés tartalmazza az acetilkolinészteráz enzimet, amely lebontja az acetilkolin, ami korlátozza annak időtartamát.

A simaizom, a motoros idegek egyszerűbbek. Vékony gerendák axonok vagy azok terminális közötti izomsejtek követi, gyöngyös Űrlapbővítmények (visszértágulat), amely tartalmazza a kolinerg és adrenerg preszinaptikus vezikulumok.

A szekréciós idegvégződések - képviseli terminális sűrítő vagy bővítési gyöngysor szálak szinaptikus vezikulák, amelyek főleg az acetil-kolin.

Receptor idegvégződések.

Receptor idegvégződések található az egész szervezetben, és érzékeljük a különböző ingerek mind a külső környezet, valamint a belső szervek.

Exteroreceptors érzékelik stimuláció a környezetet.

Interoreceptors érzékelik stimuláció a saját szervek vagy szövetek.

A különböző interoceptors vannak proprioceptorok - érzékeny idegvégződések az izmok, inak, amelyek részt vesznek a szabályozás a mozgás és a test térbeli helyzetét.

Attól függően, hogy a specifitást az inger által érzékelt ilyen típusú receptor összes érzékeny lezárás osztva mechanoreceptorok. baroreceptorokat. kemoreceptorok. termoreceptorokra. nociceptorok et al.

Szerint a szerkezeti jellemzői a szenzoros végződések vannak osztva szabad idegvégződések. részeként, mely csak véges elágazása axonok, és nem szabad idegvégződések. amely tartalmazza az összes komponensek idegrostok (axonok elágazási, gliasejtek).

· Nem szabad idegvégződések fedezhető

kötőszöveti kapszula majd nevezik őket

· Nem szabad idegvégződések, amelyek nem rendelkeznek a kötőszövet kapszula, úgynevezett nem-kapszulázott.

Receptor idegvégződések a készítményben az epiteliális, kötő- és izomszövetet számos funkciók.

A hámszövet lokalizált szabad idegvégződések. Saját képződésének mielinezett idegrostok megy a hámréteg elveszíti mielin és axiális hengerek behatolnak a hám és oldjuk abban a sejtek között vékony terminális elágazása.

Funkció szabad receptor, például, az epidermisz, együtt jár a fájdalom érzékelése és a hőmérséklet ingerekre. Szabad idegvégződések formájában kosarak közé hajhagymákat. Regisztrálása mozgás a térben, az egyes szőrszálak jár mechanoreceptorai.

Egy többrétegű epitélium van egy záróelem, amely magában foglalja nem csak a terminális csírázása idegsejtek, de specifikusan módosított és epiteliális sejtek - Merkel tapintható hámsejtek (epitheliocytus tactus), amelyek szakosodott a felfogás a mechanikai ingerekre. Ezek a sejtek különböznek más könnyű citoplazmájában hámsejtek, jelenlétében osmiophil granulátum átmérője 65-180 nm, és lapított sötét sejtmagban. Ahhoz, hogy a bazális része a sejt formájában lemezek szomszédosak a szenzoros idegvégződések, amely egy korong alakú vége struktúrák (Merkel lemezek).

Receptorok rendkívül sokfélék a kötőszövetben, és ennek megfelelően, vannak osztva, nem szabad a nem kapszulázott, kapszulázott és Golgi testecske.

A kapszulázott receptorok kötőszövet azok valamennyi sokféleségét mindig állnak elágazó axiális henger és gliasejtek, amelyek külsőleg vannak bevonva kötőszöveti kapszula.

Közül kapszulázott idegvégződések kötőszövet, attól függően, hogy a szerkezet megkülönböztetni lamelláris testecskék Vater-Pacini, lukovitsevidnye borjú Golgi-Mazzoni, tapintási vörösvértestek Meissner, Krause végén izzó.

OPlastinchatye Vater-Pacini vörösvértestek ovális képződését, mérete 0,5h2 mm. Mintegy elágazás idegvégződések, hogy az elveszett myelinburok belsejében van elhelyezve, izzó, oktatás neyrolemmotsitami módosítani. A testen kívül van borítva réteges kapszula, képződés rétegződés kollagén rostok alkotják koncentrikus lemezek, amelyek között található a fibroblasztok. A lemezeket és a fibroblasztok alkotják a külső borítékot.

Sok ilyen sejtek kötőszöveti a belső szervek és a bőr mélyebb rétegeiben. Feladatuk észlelés nyomást.

OLukovitsevidnye testecskék Golgi-Mazzoni kevesebb mint Vater-Pacini vörösvértestek, hogy egy vékony kapszula, és egy viszonylag nagy belső lombikba. Találat ebben a bőrt, savós és a nyálkahártyákat, és egyben baroretseptsii.

Meissner vörösvértestek OOsyazatelnye - ovális formáció razrazmerami 50-100 mikron. Ezek közé tartozik a olngodendrotsitov amelyek merőlegesen helyezkednek el a hosszú tengelye a borjú. Myelinhüvelyes idegrostok behatol a test veszít mielint és osztja több terminális ágából, amelyek érintkező felületén gliasejtek. Kötőszöveti kapszulát alakult elsősorban a kollagén rostok, nagyon vékony. Lokalizálódik kötőszövet, a bőr, különösen a papilláris bőrben. Ezek a vörösvértestek a receptorok tapintási érzékenységet.

OKontsevye izzó Krause. A mielin szál lép be a kapszulába, és elveszítik a mielinhüvely, megszüntetésére vagy kúp alakú meghosszabbítás ágaznak képező rendszer demielinezett idegvégződéseket. A kapszula nagyon vékony. Lokalizált az izzót a kötőszövet és a nyelv a külső nemi szervek. Funkció - mechanoreception.

ONervno-ín orsó (Golgi testecske) kialakított mielin szálakat körülbelül 15 mikron átmérőjű, amelyek jön a kollagén rostok az ín, elveszti a mielinhüvely, és így többszörös elágazás, amely körülfon az ín kötegek.

OTeltsa Ruffini hasonló szerkezettel és található a bőr mélyebb rétegeiben és a bőr alatti zsír, különösen nagy számban a talpa telek.

Golgi testecske és Ruffini részecskéken működnek mechanoreceptorai.

Az orsó alkotja 10-12 vékony és rövid harántcsíkolt izomrostok zárt szakítószilárdság kötőszöveti kapszula. Ezeket a szálakat úgynevezett intrafusal. Végükön intrafusal szálak aktin és a miozin miofillamenty akik nem csökken. Receptor része inrafuzalnogo izomrostok központi, irreducibilis része. Intrafusal szál bemutatja kétféle szála:

a) Fiber nukleáris táska;

b) a nukleáris lánc szálak.

A szám az orsó 1-3 nukleáris táskát szálak meghosszabbította annak középső részében tartalmaz sok kristálymag.

Rostok nukleáris lánc az orsó száma 3 és 7 Ezek vékonyabb és rövidebb, mint a 2-szer 2-szer szálak atomtörzs táska és vannak elrendezve egy receptor zónában a teljes láncban.

Kívül kötőszöveti kapszula veszi körül, a harántcsíkolt izom, amely képződik a külső kapszula. Ezek az izmok nevezzük extrafusalis.

Azáltal intrafusal izomrostok alkalmas afferensek 2 típusok: a) elsődleges; b) a másodlagos.

OPervichnye átmérője 17 mikron, és a záródás koltsespiralnye mint a szálak a nukleáris táska, és a nukleáris lánc szálak. E bezárási érzékelik hosszának változását az izomrostok és a változás mértéke.

OVtorichnye átmérője 8 mm, és mindkét oldalán a lezárás koltsespiralnogo grozdevidnye alkotnak lezárás. E bezárási rögzített hosszának változását az izomrostok.

Szinapszisok két részből - a preszinaptikus és a posztszinaptikus amelyek között található a szinaptikus hasadékban.

Különböztesse kémiai szinapszisok a momentum transzfer - kémiai és elektromos szinapszisok - elektromos szinapszisok (buborékmentes).

Attól függően, hogy a helyét megkülönböztetni:

1. Aksosomaticheskie szinapszisok - azok szinapszisok amelyben terminális ágából a neuron végén a test egy másik.

2. Aksodendriticheskie szinapszisok - szinapszis, ahol a terminális ágai axon egy neuron lépnek szinaptikus kapcsolatban áll a dendrit másik.

3. Aksoaksonalnye szinapszisok - szinapszis, ahol a terminál az axon egy neuron axon végén pedig egy másik. Ezek szinapszisok nem betöltheti az átviteli impulzus és gátlása.

A szerkezet a kémiai szinapszisok

A preszinaptikus rész van kialakítva a terminál ágak az axon egy idegsejt, amely továbbítja az impulzus. Ez kiterjed, és a gombok formájában, fedett preszinaptikus membrán. Ez a pólus tartalmaz mitokondriumok és a felhalmozási preszinaptikus vezikulákat tartalmazó neurotranszmitter - atsetolholin (kolinerg szinapszisok), norepinefrin (adrenerg szinapszisok). Szerepe mediátorok végezhet más biológiailag aktív vegyületek: dopamin, glicin, a gamma-amino-vajsav, glutaminsav, a szerotonin, a P anyag, a hisztamin. A dopamin, glicin és a gamma-amino-vajsav - fék mediátorok.

A kolinerg szinapszisok preszinaptikus vezikulumok tartalmazhatnak kis (30-50 nm) átlátszó. Egyidejűleg, lehet, hogy több nagy elektron-denz vezikulák (80-150 nm).

Adrenerg szinapszisok preszinaptikus vezikulumokban 50-90 nm-esek, és jelenléte jellemzi mindegyikben sűrű szemcsék.

A preszinaptikus membrán a belső oldalon (axolemma axonterminálisok) tartalmaz kapsulovidnye elektron-denz kialakulását 60 nm, amelyek egymáshoz vannak csatlakoztatva, és képeznek a preszinaptikus mikrofillamentami rostélyon ​​keresztül, amely a tartalmát ki a szinaptikus vezikulák.

Szinaptikus résben van töltve szöveti folyadék és a mérete 20-30 nm. Ez tartalmazza elektron-sűrű részecskék, vagy fonalas szerkezetek, hogy található mind a szinaptikus membránok, mint a sörték a kefe.

A posztszinaptikus submembrannye tömítő rész tartalmaz citoplazma szinapszis - posztszinaptikus tömítések, néha - submembrannye tartály sima endoplazmatikus retikulum.

A posztszinaptikus membrán tartalmaz speciális fehérje - receptor közvetítő.

A koncepció a reflexív

Reflex ív egy neuron áramkört, összekötve egymással szinapszisok és biztosítja vezetési az idegi impulzusok receptor (szenzoros neuronok) az efferens lezárás a végén effektor.

A legegyszerűbb reflexívet két neuronok - a szenzoros és motoros. A legtöbb esetben tartalmazza intercalary vagy asszociatív neuronok a szenzoros és motoros neuronok.

A magasabb rendű állatok és az emberi reflexívet általában áll a sok neuron és egy sokkal összetettebb struktúrát.